氘可来昔替尼，这个名字可能对大多数人来说还比较陌生，但对于中重度斑块状银屑病患者来说，它可能是一个新的希望。那么，这款药物在国内有没有上市呢？让我们一起来探索氘可来昔替尼的世界。
氘可来昔替尼简介
氘可来昔替尼，也被称为Deucravacitinib、BIODEUCRA或Sotyktu，是一种酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。它通过选择性抑制TYK2的活性，从而调节免疫反应，为中重度斑块状银屑病患者提供了一个全新的治疗选择。
全球上市情况
根据公开资料，氘可来昔替尼已经在美国获得FDA批准上市，用于治疗成年人中度到重度斑块状银屑病。此外，该药物也在欧盟和日本等地区申报上市，并且中国国家药品监督管理局也于2023年7月15日受理了该药的上市申请。
国内上市情况
截至目前，氘可来昔替尼在中国的上市情况备受关注。根据最新消息，国家药品监督管理局已于2023年10月20日批准氘可来昔替尼片（商品名：颂狄多）上市，适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。
治疗效果
氘可来昔替尼的治疗效果是基于两项关键的III期临床试验（POETYK PSO-1 和POETYK PSO-2）的数据。这些数据显示，氘可来昔替尼在治疗中重度斑块状银屑病方面具有显著的疗效和良好的耐受性。
安全性和耐受性
在临床试验中，氘可来昔替尼展现出了良好的安全性和耐受性。不良反应导致的停药率低，这对于患者来说是一个积极的信号。
生活质量的改善
除了治疗效果，氘可来昔替尼还在症状负担和生活质量测量值上表现出显著且具有临床意义的改善，这意味着患者的日常生活质量得到了提升。
价格信息
关于氘可来昔替尼的价格信息，由于政策和市场的变化，具体价格可能会有所不同。因此，我们建议您“请咨询客服获得最新价格”。
结语
氘可来昔替尼的上市为中重度斑块状银屑病患者带来了新的治疗选择。随着更多的研究和数据的公布，我们有理由相信，氘可来昔替尼将为患者提供更好的治疗效果和生活质量。如果您对氘可来昔替尼或其他相关信息有疑问，欢迎咨询我们的客服团队。
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