依西美坦是一种抗雌激素药物，属于芳香化酶抑制剂，用于治疗绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌。它的别名有阿诺新、Exemestane、Aromasin，由美国辉瑞公司生产。
依西美坦可以治疗绝经后雌激素受体阳性的早期或晚期乳腺癌，尤其是在接受过他莫昔芬治疗后病情仍有进展的患者。它可以抑制芳香化酶，阻止雄激素转化为雌激素，从而减缓肿瘤的生长。
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拉罗替尼（Larotrectinib，别名：Vitrakvi、LOXO101、Laronib）是一种靶向治疗神经滋养因子受体（NTRK）基因融合的药物，由孟加拉珠峰公司开发。它是一种口服的小分子抑制剂，可以选择性地抑制NTRK1、NTRK2和NTRK3的活性，从而阻断了NTRK基因融合所引起的异常信号传导，抑制肿瘤细胞的生长和存活。 拉罗替尼可以治疗任何携带…
普拉替尼（商品名：Gavreto，化学名称：Pralsetinib）是一种靶向药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种选择性RET抑制剂，普拉替尼能够靶向并抑制导致肿瘤生长的RET基因突变。本文将详细探讨普拉替尼的药理作用机制、临床研究数据、使用指南以及患者可能关心的价格信息。 普拉替尼的药理作用机制 普拉替尼是一种口服小分子抑制剂，它能…
吡非尼酮，也被称为艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex、Etuary，是一种用于治疗成人特定类型肺纤维化的药物。本文将详细探讨吡非尼酮的药理作用机制、使用指南、临床研究结果以及患者管理策略。 药理作用机制 吡非尼酮是一种抗炎和抗纤维化药物，它通过减少纤维化细胞的增殖、迁移和分泌胞外基质蛋白来发挥作用。此外，它还能抑制多种炎症介质的产生，从而减轻组…
重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液的适应症是慢性严重下肢缺血性疾病（CLI）。 此药物由北京诺思兰德生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治 疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响，评价药物的有效性和安全性。
纳地美定（别名：SYMPROIC、naldemedine）是一种用于治疗慢性非癌痛患者的阿片类药物所致便秘（OIC）的药物，由日本盐野义公司生产。它是一种口服药物，每天一次，每次0.2毫克。它的作用机制是通过拮抗肠道中的阿片受体，恢复肠道的正常运动，从而缓解便秘症状。 纳地美定是一种新型的阿片受体拮抗剂，它可以选择性地作用于肠道中的阿片受体，而不影响中枢神经…
注射用DN1508052-01的适应症是标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者。 此药物由上海迪诺医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： Part 1（皮下注射剂量递增）、Part 3（瘤内注射剂量递增）：评价DN1508052-01皮下注射和瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定其最大耐受剂量（MTD）及推荐的II期临床研究剂量（RP2D）。 Part 2（皮下注射适应症扩展）、Part 4（瘤内注射适应症扩展）：评价DN1508052-01皮下注射和瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期头颈鳞癌及其它晚期实体肿瘤受试者的初步疗效（实体瘤缓解评价标准[RECIST] v1.1）。 次要目的： 评价DN1508052-01皮下注射和瘤内注射治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性特征。 评价DN1508052-01皮下注射和瘤内注射治疗晚期实体肿瘤受试者的药代动力学（PK）特征。 评价DN1508052-01瘤内注射对注射部位肿瘤的疗效和非注射部位肿瘤（如有）的疗效。
重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的适应症是中重度活动性强直性脊柱炎。 此药物由北京鑫康合生物医药科技有限公司/ 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 以治疗16周时达到ASAS 40的患者比例评价XKH004治疗中重度活动性AS的疗效 关键次要目的： 以治疗16周时达到ASAS 20的患者比例评价XKH004治疗中重度活动性AS的疗效 其他次要目的： 以其他疗效指标评价XKH004治疗中重度活动性AS的疗效 评价XKH004对中重度活动性AS患者生活质量的改善作用 评价XKH004在活动性AS患者中的群体药代动力学（PPK）特征 进一步评价XKH004在活动性AS患者中的安全性和免疫原性
奥希替尼是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它可以抑制肿瘤细胞中的EGFR突变，从而阻止肿瘤的生长和扩散。奥希替尼也被称为泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix或Osicent，它是由孟加拉伊思达（Beacon Pharmaceuticals Limited）生产的。 奥希替尼主要用于治疗晚期NS…
非戈替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎（RA）的药物，它的别名有Jyseleca、filgotinib等。它是由孟加拉的ZISKA公司生产的，目前在中国还没有正式上市，所以想要购买非戈替尼的患者需要通过海外药房的渠道来获取。 非戈替尼是一种口服的JAK抑制剂，它可以抑制JAK1和JAK3两种酶的活性，从而减少炎症因子的释放，改善RA患者的关节炎症和功能障碍。非…
坦罗莫司，这个名字可能对很多人来说都很陌生，但对于某些特定疾病的患者来说，它却是一线治疗药物。坦罗莫司，也被称为替西罗莫司、驮瑞塞尔、坦西莫司、Temsirolimus、Torisel，是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物。它是一种mTOR抑制剂，可以阻断肿瘤细胞的生长和分裂。 坦罗莫司的作用机制 坦罗莫司通过抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）的活性，从而阻…
吉三代是一种用于治疗慢性丙型肝炎的药物，它的成分是索磷布韦和维帕他韦，也被称为索磷布韦维帕他韦片或伊可鲁沙（Epclusa）。它是由孟加拉珠峰制药公司生产的。 吉三代的用法和用量根据患者的肝炎基因型、肝功能、肾功能、体重等因素而不同。一般来说，成人患者每天服用一片，连续服用12周。如果患者有肝硬化或合并其他病毒感染，可能需要延长治疗时间或增加剂量。具体的用法…
QL1706注射液的适应症是晚期恶性实体瘤 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：确定QL1706在晚期实体肿瘤患者中的初步疗效。 次要研究目的： (1) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的安全性。 (2) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的免疫原性。 (3) 评估QL1706在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学特征 探索性研究目的： (1) 探索QL1706暴露与功能靶点覆盖的相关性。 (2) 探索治疗开始后血液中某些生物标志物与QL1706治疗的相关性。 (3) 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706抗肿瘤活性的相关性。
复方奥美拉唑胶囊的适应症是十二指肠溃疡。 此药物由沈阳亿灵医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价复方奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性。
达沙替尼是一种靶向治疗慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的药物，也叫施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix等。它是由印度海得隆公司生产的仿制药，与原研药效果相同，但价格更低廉。 达沙替尼主要是通过抑制骨髓细胞中的酪氨酸激酶（TK）来起到抗癌作用，从而阻止白血病细胞的增殖和存活。达沙替尼可以有效地…
维奈克拉片，也被广泛认识为唯可来、VENCLEXTA、Venetoclax Tablets、维奈托克、维特克拉，是一种革命性的药物，用于治疗某些类型的白血病。本文将详细介绍维奈克拉片的用法和用量，以及它如何改变了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小细胞淋巴瘤（SLL）患者的治疗方案。 维奈克拉片的作用机制 维奈克拉片是一种BCL-2抑制剂，它通过模拟自然发生的…
多西拉敏琥珀酸盐和盐酸吡哆醇是两种常用于治疗早孕反应的药物，它们的组合使用在临床上显示出了良好的效果。本文将详细介绍这两种药物的药理作用、适应症以及使用时的注意事项。 多西拉敏琥珀酸盐（DoxyLamine） 药理作用 多西拉敏琥珀酸盐是一种抗组胺药，能够有效缓解因组胺释放引起的各种症状，如恶心和呕吐。它通过竞争性阻断组胺H1受体，减少组胺对胃肠道的刺激，从…
乌帕替尼（别名：RINVOQ、upadacitinib）是一种选择性JAK抑制剂，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎，适用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）有不良反应或无效的成年患者。乌帕替尼通过抑制JAK路径，减少炎症反应，改善关节疼痛和肿胀，提高生活质量。 药物的真实适应症 乌帕替尼主要用于治疗以下疾病： 用法用量 乌帕替尼通常的推荐剂量…
曲拉西利（别名：Cosela、Trilaciclib）是一种靶向药物，它可以抑制细胞周期中的CDK4/6，从而保护骨髓造血干细胞免受化疗的损伤。它由美国G1 Therapeutics公司开发，于2021年2月获得美国FDA的加速批准，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）患者的化疗相关骨髓毒性。 曲拉西利可以减少化疗引起的中性粒细胞减少症（neutropenia）的…
QX006N注射液的适应症是系统性红斑狼疮。 此药物由江苏荃信生物医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价单次静脉滴注QX006N在健康受试者中的安全性、耐受性。 次要目的：评价单次静脉滴注QX006N在健康受试者中的药代动力学（PK）特征；评价单次静脉滴注QX006N在健康受试者中的免疫原性特征，为Ⅱ期临床研究推荐合理的给药方案。
