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在现代医学的进步下，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已经取得了显著的进展。特别是对于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者，靶向治疗已经成为了一种重要的治疗手段。BLU-945，作为一种新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在临床试验中展现出了对于某些EGFR突变型非小细胞肺癌的潜在治疗效果。
BLU-945的研发背景
BLU-945是由Blueprint Medicines公司开发的一种口服EGFR TKI，旨在针对T790M突变携带的克隆（无论驱动突变如何），包括C797S突变。这种高选择性的药物可以在不抑制野生型（WT）EGFR的情况下，针对突变进行治疗，这可能使得它能够与其他TKI结合使用，共同应对多种抗药性机制，而不增加毒性。
临床试验中的BLU-945
在一项名为SYMPHONY的1/2期临床试验中，BLU-945展现了对治疗初期EGFR突变型异种移植瘤和奥希替尼耐药EGFR突变型模型（包含C797S，无论是否有T790M）的体内抗肿瘤单药活性。此外，BLU-945在临床相关暴露水平下，无论是否存在T790M和C797S突变，都能抑制L858R突变。
安全性和耐受性
BLU-945在临床试验中的安全性和耐受性也得到了关注。在与奥希替尼联合使用时，BLU-945显示出了良好的耐受性，并在接受过多次治疗的EGFR突变型非小细胞肺癌患者中显示出了早期的临床活性信号。
治疗效果的评估
在评估BLU-945的治疗效果时，研究人员采用了循环肿瘤DNA（ctDNA）作为监测治疗反应和抗药性出现的方法。治疗6-8周后ctDNA的清除预示着TKI治疗的益处，而ctDNA的增加或新突变的出现则与疾病进展相关。
结论与展望
BLU-945作为一种新一代EGFR TKI，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了潜力。尽管目前还处于临床试验阶段，但其对于特定EGFR突变型肿瘤的治疗效果值得期待。未来，随着更多数据的公布，我们将能更加深入地了解BLU-945在非小细胞肺癌治疗中的地位。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/188927.html
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