呋喹替尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在医学界，它已经成为了转移性结直肠癌治疗领域的一个重要组成部分。那么，这个被称为爱优特、Fruquintinib、Elunate的药物在国内的上市情况如何呢？让我们一起来深入了解一下。
药物简介
呋喹替尼是一种口服的选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3抑制剂，主要用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）。它通过抑制肿瘤血管生成，从而阻止肿瘤的生长和扩散。在2018年，呋喹替尼在中国获得了国家药品监督管理局的批准上市。
上市历程
呋喹替尼的上市是中国药物研发领域的一个里程碑。2018年9月，它成为了首个在中国获批上市的自主研发抗癌药物，用于治疗转移性结直肠癌。此后，它也在2020年1月被纳入国家医保目录，进一步提高了患者的可及性。
临床研究
呋喹替尼的上市批准基于多项临床研究的数据。其中，FRESCO研究是在中国开展的多中心随机双盲安慰剂对照III期临床试验，评估了呋喹替尼在二线及以上标准治疗失败后的转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性。研究结果显示，呋喹替尼可以显著延长患者的中位总生存（OS）时间。
真实世界数据
除了临床试验，呋喹替尼的真实世界数据也同样令人瞩目。自上市以来，它在临床实践中积累了广泛的应用证据和经验。多项真实世界研究的疗效结果在数值上甚至优于随机对照试验，进一步证实了呋喹替尼在治疗转移性结直肠癌中的有效性和安全性。
价格信息
关于呋喹替尼的价格信息，由于政策和市场的变化，具体价格可能会有所不同。因此，我们建议有需要的患者和家属，请咨询客服获得最新价格。
总结
呋喹替尼作为国内自主研发的抗癌药物，在转移性结直肠癌治疗领域已经取得了显著的成就。它的上市不仅为患者提供了新的治疗选择，也展示了中国药物研发的实力和潜力。未来，我们期待呋喹替尼能够在更多的适应症中发挥作用，帮助更多的患者。
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