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恩扎卢胺，这个名字在医学界和患者群体中已经不再陌生。作为一种新型的抗雄性激素药物，恩扎卢胺（别名：恩杂鲁胺、安可坦、安杂鲁胺、enzalutamide、Xtandi、MDV3100、Xylutide）在治疗前列腺癌方面显示出了显著的疗效。那么，这种药物在国内的上市情况如何呢？本文将详细介绍恩扎卢胺在中国的注册、上市及使用情况，以及它的适应症和相关注意事项。
恩扎卢胺在中国的上市情况
恩扎卢胺在中国的上市可以追溯到2013年，当时以Xtandi的品牌名首次获得批准。它是由美国的制药公司开发，并迅速在全球范围内被用于治疗前列腺癌。在中国，恩扎卢胺主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），为那些已经接受过化疗的患者提供了新的治疗选择。
恩扎卢胺的适应症
恩扎卢胺的主要适应症是转移性去势抵抗性前列腺癌。这是一种晚期前列腺癌，指的是即使在去势治疗（即降低体内雄性激素水平）后，癌症仍然能够继续生长和扩散的情况。恩扎卢胺通过阻断雄性激素受体的作用，从而抑制癌细胞的生长。
恩扎卢胺的使用和剂量
恩扎卢胺的推荐剂量为每日一次口服160毫克，与食物同时服用或不服用均可。患者在开始服用恩扎卢胺前，应进行肝功能检测，并在治疗期间定期监测。
注意事项和副作用
在使用恩扎卢胺时，患者可能会遇到一些副作用，如疲劳、关节痛或高血压。此外，恩扎卢胺可能会影响肝功能，因此在使用过程中需要密切监测肝酶水平。患者在使用任何药物时都应遵循医生的指导，并及时报告任何不适的症状。
结论
恩扎卢胺作为一种有效的前列腺癌治疗药物，在中国已经上市多年，并帮助了许多患者改善了生活质量。如果您或您的亲友需要了解更多关于恩扎卢胺的信息，或者有关于治疗前列腺癌的咨询需求，请咨询客服获得最新价格和专业的医药咨询服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/186656.html
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