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老挝大熊制药生产的卡马替尼是一种靶向药物，它的别名有CAMPMADX、Capyydx、Capmatinib、Capmaxen、卡玛替尼和卡马替尼。它主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），特别是携带MET基因异常的晚期NSCLC患者。
卡马替尼是什么？
卡马替尼是一种口服的MET抑制剂，它可以阻断MET信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。MET是一种在许多肿瘤中过度表达或突变的受体酪氨酸激酶（RTK），它可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移。卡马替尼可以有效地抑制MET依赖性的肿瘤细胞，并且具有较好的安全性和耐受性。
卡马替尼治疗什么疾病？
卡马替尼主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），特别是携带MET基因异常的晚期NSCLC患者。根据美国食品药品监督管理局（FDA）在2020年5月批准的适应症，卡马替尼适用于经过至少一种先前治疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者，且具有MET外显子14跳跃突变（METex14）或MET基因扩增。此外，根据欧洲药品管理局（EMA）在2020年11月批准的适应症，卡马替尼适用于经过至少一种先前治疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者，且具有METex14或MET基因扩增，或者经过检测无法评估MET状态。
卡马替尼的效果怎么样？
卡马替尼的效果主要依据其临床试验的结果来评估。目前，卡马替尼的主要临床试验有GEOMETRY mono-1和GEOMETRY mono-2两项。GEOMETRY mono-1是一项多中心、单臂、分期的I/II期试验，旨在评估卡马替尼对于携带METex14或MET基因扩增的晚期NSCLC患者的有效性和安全性。该试验共纳入了364名患者，其中97名患者为METex14阳性，69名患者为MET基因扩增阳性，198名患者为MET状态未知。根据该试验的最新结果，卡马替尼对于METex14阳性的患者，无论是经过化疗还是未经化疗的，其总体有效率（ORR）均达到了68%，中位无进展生存期（PFS）分别为12.6个月和9.7个月。对于MET基因扩增阳性的患者，无论是经过化疗还是未经化疗的，其ORR均达到了40%，中位PFS分别为5.4个月和4.1个月。对于MET状态未知的患者，无论是经过化疗还是未经化疗的，其ORR均达到了29%，中位PFS分别为4.3个月和3.6个月。卡马替尼的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、肝功能异常、肺部感染等。
GEOMETRY mono-2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期试验，旨在评估卡马替尼联合培美曲塞（pemetrexed）和顺铂（cisplatin）或卡铂（carboplatin）对于初治的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者的有效性和安全性。该试验计划纳入约400名患者，其中200名患者为METex14阳性，200名患者为MET基因扩增阳性。该试验目前仍在进行中，预计在2023年完成。
综上所述，卡马替尼作为一种靶向药物，对于携带MET基因异常的晚期NSCLC患者，具有较好的效果和安全性。然而，由于卡马替尼目前仅在美国和欧洲获得批准上市，在中国还没有正式进入市场，因此很多患者难以获取这种药物。这时候，可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家，方便快捷。
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