厄达替尼（别名： 盼乐、Erdanib、厄达替尼，Erdafitinib，Balversa）是一种靶向药物，由美国强生生产，用于治疗转移性膀胱癌。它是一种口服药物，可以抑制多种酪氨酸激酶，从而阻断癌细胞的生长和扩散。
厄达替尼的适应症
厄达替尼是一种针对FGFR（纤维增长因子受体）突变或融合的靶向药物。FGFR是一种在正常细胞中参与细胞分裂和血管生成的蛋白质，但在某些癌细胞中发生突变或融合，导致过度活化和增殖。据估计，约15%~20%的转移性膀胱癌患者具有FGFR突变或融合。
厄达替尼是美国FDA批准的第一种针对FGFR突变或融合的靶向药物，用于治疗经过至少一线化疗后仍进展的转移性膀胱癌患者。在临床试验中，厄达替尼显示出显著的抗肿瘤活性和耐受性。根据FDA的要求，使用厄达替尼之前需要进行FGFR基因检测，以确定是否具有FGFR突变或融合。
厄达替尼的效果
在一项针对经过至少一线化疗后仍进展的转移性膀胱癌患者的二期临床试验中，厄达替尼显示出了令人鼓舞的效果。该试验共纳入99名具有FGFR突变或融合的患者，其中40名接受了8mg/日的厄达替尼，59名接受了9mg/日的厄达替尼。结果显示，厄达替尼的总体有效率（ORR）为40%，其中3%的患者达到了完全缓解（CR），37%的患者达到了部分缓解（PR）。厄达替尼的中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，中位总生存期（OS）为13.8个月。厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔溃疡、腹泻、皮疹、脱发、指甲变化、乏力、肾功能异常等。
厄达替尼的购买渠道
由于厄达替尼目前在中国尚未上市，因此国内患者想要使用这种药物，需要寻找国外的购买渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达与美国强生有着良好的合作关系，可以为患者提供正品的厄达替尼，价格最优惠，并且签订三方合约，保证药品的安全和快捷。泰必达还可以为患者提供FGFR基因检测服务，帮助患者确定是否适合使用厄达替尼。
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