拉罗替尼,这个名字可能对大多数人来说还比较陌生。但对于那些正在与神经胶质瘤、软组织肉瘤等罕见癌症作斗争的患者来说,它却是一线的希望。拉罗替尼(别名:Larotreni、拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib)是一种靶向药物,用于治疗携带特定基因变异的实体瘤患者。
药物简介
拉罗替尼是一种选择性的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)抑制剂,它能够靶向并抑制NTRK基因融合,这种基因融合是多种罕见癌症的驱动因子。由于其针对性强,拉罗替尼在临床试验中显示出了较高的有效率和可控的安全性。
适应症
拉罗替尼的适应症为成人和儿童患者中,那些无法手术切除或者疾病晚期,并且证实为NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。这包括但不限于甲状腺癌、肺癌、结直肠癌、软组织肉瘤等。
服用方法
在开始服用拉罗替尼之前,患者需要通过专业的基因检测来确认NTRK基因融合的存在。一旦确诊,医生会根据患者的具体情况来开具处方。
拉罗替尼通常以口服胶囊的形式出现,成人和儿童的剂量可能会有所不同。成人通常的剂量是每日100mg,分两次服用;儿童的剂量则根据体重来计算。具体的服用频率和剂量应由医生指导。
副作用与注意事项
像所有药物一样,拉罗替尼也有可能引起副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、便秘、肌肉疼痛等。在服用过程中,如果出现任何不适,患者应立即联系医生。
此外,拉罗替尼可能与其他药物产生相互作用,因此在开始服用前,患者应告知医生所有正在使用的药物。
结语
拉罗替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为许多罕见癌症患者带来了新的治疗选择。如果您或您的家人需要了解更多关于拉罗替尼的信息,请咨询客服获得最新价格和专业咨询。记住,选择正确的治疗方法和遵循医生的指导至关重要。
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