非戈替尼的说明书

非戈替尼,也被称为Jyselecafilgotinib,是一种用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的药物,当患者对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)有不良反应或无效时,非戈替尼可以作为一种治疗选择。非戈替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)的活性,减少炎症和免疫反应,从而改善患者的症状和生活质量。

非戈替尼(别名: Jyseleca、filgotinib、非戈替尼)

非戈替尼的药理作用机制

非戈替尼是一种选择性JAK1抑制剂,它通过抑制JAK-STAT信号传导途径中的JAK1酶,减少炎症细胞因子的产生和活性。这种机制有助于减轻类风湿关节炎患者的炎症和疼痛,改善关节功能和生活质量。

非戈替尼的临床试验数据

在多项临床试验中,非戈替尼显示出了显著的疗效和安全性。例如,在FINCH 1和FINCH 2研究中,非戈替尼与安慰剂或其他DMARDs相比,在改善症状和抑制疾病进展方面表现出优越性。大多数患者在服用非戈替尼后的12周内,其症状有了明显改善。

非戈替尼的使用方法和剂量

非戈替尼通常以口服片剂形式给药,推荐剂量为每日一次200毫克。在某些情况下,如患者有严重的肾功能损害或其他特定的医疗条件,可能需要调整剂量。

非戈替尼的不良反应

非戈替尼的常见不良反应包括但不限于恶心、上呼吸道感染、高血压和肝酶升高。在服用非戈替尼期间,患者应定期进行血液检查和肝功能监测,以便及时发现并处理可能的不良反应。

非戈替尼的价格信息

关于非戈替尼的最新价格,请咨询客服获得最新价格。

非戈替尼是一种有效的类风湿关节炎治疗药物,它为那些对传统DMARDs治疗无效或不耐受的患者提供了新的希望。如果您想了解更多关于非戈替尼的信息,或需要专业的医药咨询服务,请联系我们的客服团队。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/167704.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 5月 21日 下午12:15
下一篇 2023年 9月 20日

相关推荐

  • Scemblix(asciminib)的注意事项

    Scemblix(学名:asciminib),也被称为阿西米尼布,是一种靶向治疗药物,用于治疗某些类型的白血病。本文将详细介绍Scemblix的使用注意事项、副作用、药物相互作用以及其他重要信息。 药物概述 Scemblix是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对慢性髓性白血病(CML)中的BCR-ABL1突变。它通过特异性结合到ABL1蛋白的麦哲伦结构域,阻…

    2024年 4月 3日
  • 劳拉替尼的作用和功效

    劳拉替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK或ROS1基因突变导致的异常信号传导,从而阻止肿瘤的生长和扩散。劳拉替尼的别名有洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena,它由孟加拉珠峰公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 劳拉替尼的主要作用是针对ALK阳性或ROS1阳性的NSC…

    2023年 11月 11日
  • 【招募已完成】Erdafitinib免费招募(评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究)

    Erdafitinib的适应症是晚期实体瘤 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Janssen-Cilag SpA/ Janssen Research & Development;Janssen-Cilag SpA;Fisher Clinical Services;Fisher Clinical Services GmbH;Catalent CTS, LLC/ 西安杨森制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的是根据独立审查委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)评估Erdafitinib在具有靶向FGFR突变和任何基因融合的晚期实体瘤受试者的疗效 主要目的(儿科队列): 在患有晚期实体瘤且携带FGFR突变,任何基因融合或具有FGFR内部串联重复的儿童受试者(儿科队列;包括携带靶向FGFR突变和任何基因融合的青少年受试者)中,评估Erdafitinib的疗效(IRC评估的ORR)

    2023年 12月 11日
  • 莫诺拉韦有仿制药吗?

    莫诺拉韦是一种抗病毒药,用于治疗新冠肺炎。它也有其他的名字,比如利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482等。它由美国默沙东公司生产。 莫诺拉韦的作用机制是干扰病毒的复制,从而减少病毒的数量和严重程度。它可以通过口服的方式服用,一般需要连续服用5天,每天4次,每次4粒。 目前,莫诺拉韦还没有正…

    2024年 1月 8日
  • 阿帕鲁胺的用法和用量

    阿帕鲁胺,一种新型的非甾体抗雄性激素药物,已被广泛应用于抵抗敏感性前列腺癌的治疗。本文将详细介绍阿帕鲁胺的用法和用量,以及其作为治疗方案的一部分所展现的潜力。 阿帕鲁胺的药理作用 阿帕鲁胺(别名:阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide、Erleada)是一种选择性地阻断雄性激素受体的药物,从而抑制雄性激素信号传导,减缓前列腺癌细胞的生长和…

    2024年 5月 11日
  • 营养片的不良反应有哪些

    营养片是一种保健品,也叫做Confido,是由喜马拉雅公司生产的一种天然草本制剂,主要用于改善男性的性功能和生殖健康。营养片可以增强男性的精力和耐力,提高性欲和信心,缓解焦虑和压力,改善勃起质量和持久性,预防早泄和阳痿。 营养片主要适用于男性的性功能障碍,如早泄,阳痿,勃起功能障碍等。营养片的主要成分是一些天然的植物提取物,如小豆蔻,牛蒡根,印度鼠尾草等,这…

    2023年 8月 27日
  • 泽布替尼国内有没有上市?

    泽布替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的药物,它属于一种叫做 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的药物类别,可以阻断癌细胞的生长和存活信号。泽布替尼的别名有泽布替尼胶囊、百悦泽、Brukinsa、ZanubrutinibCapsules,它由中国基石药业生产。 目前,泽布替尼在美国已经获得了 FDA 的批准,用于…

    2024年 2月 17日
  • 依达拉奉的不良反应有哪些

    依达拉奉,也叫Radicava或Edaravone,是一种由日本田边三菱制药公司开发的抗氧化剂,主要用于治疗急性缺血性脑卒中和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 依达拉奉通过清除自由基,保护神经细胞免受氧化应激的损伤,从而延缓ALS的进展。它是目前唯一一种在美国和日本获得批准的治疗ALS的药物。依达拉奉的使用方法是静脉注射,每次14天为一个周期,每天注射一次,每次…

    2023年 9月 2日
  • 【招募中】CPI-006注射液 - 免费用药(CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究)

    CPI-006注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由Corvus Pharmaceuticals, Inc./ 嘉兴和剂药业有限公司/ Vetter Development Services USA, Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增阶段主要目的: 1)评价CPI-006及其联用帕博利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2)评价CPI-006及其联用帕博利珠单抗在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)或Ⅱ期推荐剂量(RP2D),为后续临床研究提供依据 剂量扩展阶段主要目的: 评价CPI-006联用帕博利珠单抗在晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌(Head and Neck Squamous Cell Carcinoma,HNSCC)、鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)患者中的安全性和耐受性。

    2023年 12月 13日
  • 那他霉素滴眼液的用法和用量

    那他霉素滴眼液,也被广泛认识为那特真、Natacyn、NatamycinEyeDrops、natamycinophthalmicsuspension,是一种抗真菌药物,主要用于治疗真菌性角膜炎。这种药物的作用机制是通过结合真菌细胞膜上的固醇,改变细胞膜的渗透性,从而抑制真菌的生长和繁殖。 药物的真实适应症 那他霉素滴眼液主要用于治疗由真菌引起的角膜炎,尤其是…

    2024年 5月 11日
  • 替沃扎尼能治好晚期肾细胞癌吗?

    替沃扎尼(别名:tivozanib、Fotivda)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。这种药物的工作原理是阻断肿瘤生长和血管生成的信号通路,从而抑制肿瘤的发展。替沃扎尼因其在临床试验中显示出的有效性和相对较好的耐受性而被批准使用。 替沃扎尼的研究历程 替沃扎尼的研发始于21世纪初,经过多年的临床试验,最终在2021年获得美国食品药品监督管理局(F…

    2024年 5月 3日
  • 拉罗替尼(Larotrectinib)的使用指南

    拉罗替尼是一种靶向药物,用于治疗特定类型的癌症。它的适应症是针对那些携带特定基因突变(NTRK基因融合)的成人和儿童患者。这种药物的别名包括Larotreni、拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101和Laronib。 药物概述 拉罗替尼是一种选择性的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)抑制剂,它能够靶向并抑制由NTRK基因融合…

    2024年 4月 7日
  • 瑞士罗氏生产的卡培他滨治疗效果怎么样?

    瑞士罗氏生产的卡培他滨是一种口服的抗癌药物,它的别名有希罗达、恒瑞、Capecitabine、Xeloda等,它由瑞士罗氏公司生产。它的主要作用是抑制癌细胞的增殖和扩散,从而达到治疗癌症的目的。 瑞士罗氏生产的卡培他滨可以治疗哪些癌症? 根据不同国家和地区的批准,瑞士罗氏生产的卡培他滨可以用于治疗以下几种癌症: 瑞士罗氏生产的卡培他滨的治疗效果如何? 瑞士罗…

    2023年 7月 6日
  • 德喜曲妥珠单抗的使用说明

    德喜曲妥珠单抗(别名:ENHERTU®、fam-trastuzumabderuxtecan-nxki、DS8201、T-DXd)是一种创新的抗体药物偶联物(ADC),专门针对HER2阳性乳腺癌的治疗。本文将详细介绍德喜曲妥珠单抗的使用说明,包括其适应症、剂量、给药方法以及可能的不良反应。 药物概述 德喜曲妥珠单抗是一款靶向HER2的ADC,由人源化抗HER2…

    2024年 4月 11日
  • 英国阿斯利康生产的司美替尼在中国哪里可以买到?

    司美替尼(别名:selumetinib、Koselugo)是一种靶向药物,由英国阿斯利康公司生产,主要用于治疗神经纤维瘤病(NF1)相关的无法手术切除的、进展性、症状性、或者有生命危险的胸腔内神经纤维瘤(PN)。 司美替尼是一种MEK抑制剂,能够阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。司美替尼是目前唯一获得美国FDA批准用于…

    2023年 6月 28日
  • 【招募中】注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1) - 免费用药(头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)治疗单纯性淋病临床试验)

    注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)的适应症是单纯性淋病。 此药物由湘北威尔曼制药有限公司/ 广州威尔曼新药开发中心有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)在临床广泛使用条件下治疗单纯性淋病的临床有效性和安全性。

    2023年 12月 13日
  • 孟加拉珠峰生产的二氮嗪片在中国哪里可以买到?

    二氮嗪片是一种钾通道开放剂,可以抑制胰岛素的分泌,用于治疗低血糖、高血压等疾病。 二氮嗪片的别名有普罗加姆、diazoxide、Hyperstat、Proglycem oral Suspension、Eudaxen等。 二氮嗪片由孟加拉国的珠峰制药公司生产,是一种进口药品。 二氮嗪片主要用于治疗由于胰岛细胞瘤或其他原因引起的严重低血糖,以及高血压危象等情况。…

    2023年 6月 27日
  • 西多福韦的费用大概多少?

    西多福韦,这个名字可能对很多人来说都不陌生。作为一种抗病毒药物,它在医学界有着重要的地位。西多禿韦(别名:昔多呋韦、Cidofovir、VISTIDE、HPMPC)是一种核苷类似物抗病毒药,主要用于治疗由细小病毒B19和巨细胞病毒(CMV)引起的感染。这种药物的使用,尤其是在免疫系统受损的患者中,可以说是救命的稻草。 西多福韦的作用机理 西多福韦的作用机理相…

    2024年 5月 5日
  • 爱尔兰Acorda Therapeutics生产的左旋多巴吸入粉在中国哪里可以买到?

    左旋多巴吸入粉是一种用于治疗帕金森病的药物,它的别名是Inbrija或卡比多巴吸入粉,它由爱尔兰的Acorda Therapeutics公司生产。这是一种新型的给药方式,可以通过吸入的方式将左旋多巴直接送达到大脑,从而缓解帕金森病患者的运动障碍症状,特别是在服用口服药物后出现的“无效期”(off period)。 左旋多巴吸入粉是一种创新的治疗方案,它可以有…

    2023年 6月 29日
  • 【招募中】QLH11811片 - 免费用药(QLH11811在经标准EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究)

    QLH11811片的适应症是非小细胞肺癌。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评估QLH11811在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全性和耐受性、剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)、最大给药剂量(MAD)、II期临床研究推荐剂量(RP2D),和疗效(适用于队列扩展阶段); 次要目的: 评估QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中疗效,和单次/多次给药后的血浆药代动力学特征(PK);

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部