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普拉替尼，也被称为普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib、Gavreto，是一种靶向药物，用于治疗特定类型的癌症。在中国，普拉替尼的医保纳入情况一直受到患者和医疗专业人士的关注。本文将详细探讨普拉替尼在中国的医保纳入状况，以及它的适应症、使用方法和相关数据。
普拉替尼的适应症
普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外，普拉替尼还适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。
普拉替尼在中国的医保纳入情况
根据最新的信息，普拉替尼已经在中国上市，并且进入了医疗保险的报销范围。这对于患者来说是一个好消息，因为它意味着治疗成本的一部分可以通过医保来报销，减轻患者的经济负担。
普拉替尼的使用方法和剂量
普拉替尼的推荐剂量基于体重，低于50 kg的患者为120 mg，50 kg或以上的患者为160 mg。口服给药，每日两次，大约间隔12小时，直至发生疾病进展或不可耐受的毒性。与食物同服或不同服均可，除非与质子泵抑制剂(PPI)联合用药时，应遵循特定的指导。
普拉替尼的疗效数据
普拉替尼在临床试验中显示出了显著的疗效。例如，在初治的69名RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，客观响应率(ORR)为84%，中位缓解持续时间(mDOR)为20.2个月。在既往曾接受含铂化疗的247名患者中，ORR为61%，mDOR为28.6个月。对于有可测量脑转移(CNS)病灶的患者，CNS ORR为85%，中位无进展生存期(mPFS)为19.4个月，显著改善了脑转移的预后。
结论
普拉替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在中国已经进入医保，为患者提供了新的治疗选择。它的适应症、使用方法和疗效数据都显示出了它在治疗特定癌症中的潜力和效果。对于需要此类治疗的患者来说，普拉替尼的医保纳入无疑是一个积极的进展。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/166853.html
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