格列卫，学名伊马替尼，是一种革命性的药物，它在2001年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）。格列卫的出现，为慢性髓细胞性白血病患者带来了新的希望，因为它是第一个针对特定分子靶点的抗癌药物，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
格列卫的工作原理
格列卫的主要成分伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它能够特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白的活性。BCR-ABL融合蛋白是CML患者特有的异常蛋白，它的活性过高会导致白血病细胞的无控制增长。通过抑制这个蛋白的活性，格列卫能够控制病情，使患者的生存期显著延长。
临床试验数据
在临床试验中，格列卫显示出了显著的疗效。在一个关键的III期临床试验中，格列卫与传统的化疗药物相比，在达到完全血液学反应（CHR）方面表现更好。试验结果显示，格列卫治疗组的CHR率达到了84%，而化疗组仅为24%。
患者的生活质量
格列卫不仅提高了治疗效果，也改善了患者的生活质量。由于它的副作用相对较少，患者能够更好地忍受长期治疗。许多患者报告说，他们在服用格列卫后能够恢复正常的日常活动，甚至能够返回工作岗位。
药物的适应症和剂量
格列卫的适应症包括新诊断的慢性期CML、加速期CML、急性期CML和GIST。药物的剂量需要根据患者的具体情况由医生决定，并可能根据患者对治疗的反应进行调整。
药物的价格
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结论
格列卫是一种有效的CML治疗药物，它通过靶向BCR-ABL融合蛋白，能够控制病情并改善患者的生活质量。虽然它不能被称为“治愈”，但它确实为患者提供了长期控制病情的可能。
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