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索托拉西布（别名：LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510）是一种革命性的药物，它标志着精准医疗在肿瘤治疗领域的一个重要进步。这种药物是针对特定的癌症突变——KRAS G12C突变的患者设计的。在深入讨论索托拉西布的注意事项之前，让我们先了解一下这种药物的背景和作用机制。
索托拉西布的背景
KRAS基因是人类已知的最常见的致癌基因之一，而G12C突变在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的发生率约为13%。长期以来，KRAS一直被认为是“不可药物化”的靶点，但索托拉西布的出现打破了这一观念。
索托拉西布的作用机制
索托拉西布是一种小分子药物，它可以特异性地与KRAS G12C突变结合，锁定KRAS在其非活性状态，从而阻断了肿瘤细胞的生长信号传导路径，抑制肿瘤生长。
索托拉西布的适应症
索托拉西布目前主要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这些患者在接受至少一种先前的系统治疗后疾病仍然进展。
索托拉西布的注意事项
在使用索托拉西布时，患者和医疗专业人员需要注意以下几点：
- 适应症确认：在开始治疗前，必须通过FDA批准的检测方法确认患者的肿瘤存在KRAS G12C突变。
- 剂量与给药：索托拉西布的推荐剂量为每日口服960毫克，连续给药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
- 不良反应监测：常见的不良反应包括肝功能异常、腹泻、肌痛等。需要定期监测患者的生命体征和实验室指标。
- 药物相互作用：索托拉西布可能与某些药物产生相互作用，特别是那些通过CYP3A4代谢的药物。在使用前应咨询医疗专业人员。
- 妊娠与哺乳：索托拉西布可能对胎儿有害，妊娠期间不建议使用。哺乳期间使用索托拉西布的安全性尚未确定。
结论
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，它为特定的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。然而，在使用过程中，患者和医疗专业人员需要密切注意药物的适应症、剂量、不良反应、药物相互作用以及妊娠与哺乳等注意事项。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/158589.html
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