莫博替尼（别名：LuciMob，莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788）是一种新型口服靶向治疗药物，它的出现为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗选择。特别是对于那些携带特定基因突变——EGFR 20号外显子插入突变（EGFR exon20 Insertion+）的患者，莫博替尼展现出了显著的治疗效果。
莫博替尼的研发背景
非小细胞肺癌是肺癌中最常见的一种类型，根据统计，EGFR 20号外显子插入突变在所有NSCLC患者中的发生率约为2.3%。这种突变与患者的生存预后密切相关，且在传统化疗和其他靶向治疗药物中效果不佳。莫博替尼的研发正是为了填补这一治疗空白，为患者提供更有效的治疗方案。
莫博替尼的临床表现
在临床试验中，莫博替尼对于EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者显示出良好的疗效。根据研究数据，莫博替尼的客观缓解率（ORR）达到28%，疾病控制率（DCR）高达78%。中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，而中位总生存期（mOS）达到20.2个月。
莫博替尼的使用和剂量
莫博替尼是一种口服药物，患者通常每天服用一次。在使用过程中，医生会根据患者的具体情况调整剂量，以达到最佳的治疗效果和耐受性。
莫博替尼的不良反应
与所有药物一样，莫博替尼也有可能引起一些不良反应。最常见的不良反应包括腹泻和皮疹，大多数胃肠道和皮肤不良事件为1~2级，通过剂量调整和对症支持治疗可以得到控制。
莫博替尼的获取途径
莫博替尼作为一种新型药物，目前在中国已经获得批准上市。患者可以通过正规渠道获取药物，但具体价格信息请咨询客服获得最新价格。
结语
莫博替尼的出现为EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来了新的治疗希望。随着更多的临床数据和实践经验的积累，莫博替尼有望成为这一患者群体的标准治疗药物。如果您有更多关于莫博替尼的疑问或需求，欢迎咨询我们的客服，我们将为您提供专业的医药咨询服务。
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