奈玛特韦/利托那韦国内有没有上市?

奈玛特韦/利托那韦,也被广泛认识为Paxlovid,是由辉瑞制药公司开发的一种用于治疗COVID-19的药物组合。这种药物组合包含了两种药物:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种主动抗病毒药物,而利托那韦则作为增效剂,用于提高奈玛特韦的血浆稳定性和浓度。

奈玛特韦/利托那韦(别名: paxista、Nirmatrelvir/Ritonavir)

药物的适应症

Paxlovid被用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和12岁以上、体重至少40公斤的儿童和成人患者,尤其是那些具有较高重症风险的患者群体。这些风险因素包括高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等。

国内上市情况

据可靠消息来源,奈玛特韦/利托那韦在2022年2月11日获得了中国国家药监局的应急附条件批准进口注册。此外,台湾地区也在2022年4月21日宣布,预计最快在当月底或5月初接收到35万人份的药物供应。

详细说明

Paxlovid的治疗方案涉及短期内多次口服奈玛特韦混悬剂/利托那韦片。在连续服用5天后,奈玛特韦的暴露量与剂量增加的比例小于线性,表明其在体内的蓄积约为第一天的两倍。

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