奈玛特韦/利托那韦国内有没有上市?

奈玛特韦/利托那韦,也被广泛认识为Paxlovid,是由辉瑞制药公司开发的一种用于治疗COVID-19的药物组合。这种药物组合包含了两种药物:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种主动抗病毒药物,而利托那韦则作为增效剂,用于提高奈玛特韦的血浆稳定性和浓度。

奈玛特韦/利托那韦(别名: paxista、Nirmatrelvir/Ritonavir)

药物的适应症

Paxlovid被用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和12岁以上、体重至少40公斤的儿童和成人患者,尤其是那些具有较高重症风险的患者群体。这些风险因素包括高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等。

国内上市情况

据可靠消息来源,奈玛特韦/利托那韦在2022年2月11日获得了中国国家药监局的应急附条件批准进口注册。此外,台湾地区也在2022年4月21日宣布,预计最快在当月底或5月初接收到35万人份的药物供应。

详细说明

Paxlovid的治疗方案涉及短期内多次口服奈玛特韦混悬剂/利托那韦片。在连续服用5天后,奈玛特韦的暴露量与剂量增加的比例小于线性,表明其在体内的蓄积约为第一天的两倍。

客户咨询

对于具体的价格信息,我们建议您“请咨询客服获得最新价格”。我们的客服团队将为您提供详细的药品信息和咨询服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/154276.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 5月 4日 上午12:06
下一篇 2024年 5月 4日 上午12:13

相关推荐

  • 阿伐曲泊帕片的不良反应有哪些?你需要知道这些

    阿伐曲泊帕片(别名:马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少的药物,由日本卫材公司生产。它是一种口服的血小板生成素受体激动剂,可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血液凝固能力,降低出血风险。 阿伐曲泊帕片主要用于治疗慢性肝病患者的血小板减少,以及原发性免疫性血小板减少(ITP)患者的血小板…

    2023年 7月 19日
  • 玛格妥昔单抗:一种治疗HER2阳性乳腺癌的新药

    乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是女性死亡的主要原因之一。根据乳腺癌细胞表面是否有过度表达的人类表皮生长因子受体2(HER2),乳腺癌可以分为HER2阳性和HER2阴性两种类型。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%,其生物学行为更为恶劣,预后更差。 目前,针对HER2阳性乳腺癌的治疗主要是靶向HER2的单克隆抗体,如曲妥珠单抗(Herceptin…

    2023年 10月 21日
  • 【招募中】WXSH0024胶囊 - 免费用药(WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征)

    WXSH0024胶囊的适应症是临床拟用于神经病理性疼痛的治疗。 此药物由山东丹红制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价中国健康成年受试者单次及多次服用WXSH0024胶囊后的安全性及耐受性。 次要目的:评价中国健康成年受试者单次及多次服用WXSH0024胶囊后的药代动力学特征;中国健康成年受试者单次服用WXSH0024胶囊后主要代谢产物的鉴定、定量分析及药代动力学特征评价。

    2023年 12月 15日
  • 【招募已完成】抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液 - 免费用药(抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗B细胞急性淋巴细胞白血病Ⅰ期临床研究)

    抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液的适应症是25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。 此药物由北京永泰瑞科生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] "主要目的:评估CAR-T-19(抗 CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞)治疗CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的安全性、耐受性,以及为后续临床研究推荐剂量(RD)。 次要目的:评估CAR-T-19治疗CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的细胞药物代谢动力学(PK)和药效动力学特征;观察CAR-T-19治疗CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的初步疗效;观察CAR-T-19的免疫原性;检测CAR-T-19转基因水平和细胞因子水平。"

    2023年 12月 13日
  • 他莫昔芬治疗乳腺癌有副作用吗?

    他莫昔芬是一种抗雌激素药物,也叫枸橼酸他莫昔芬片、三苯氧胺、诺瓦得士、它莫芬、Oncomox、Soltamox、Crisafeno等。它是由土耳其Deva公司生产的一种口服药片,主要用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。 他莫昔芬的作用机制是通过竞争性地结合到雌激素受体上,阻断雌激素对乳腺细胞的刺激,从而抑制乳腺癌的生长和转移。他莫昔芬可以作为辅助治疗,也可以作为…

    2023年 7月 20日
  • 美国迈兰生产的恩曲他滨替诺福韦片的购买渠道?

    美国迈兰生产的恩曲他滨替诺福韦片(别名: 舒发泰、特鲁瓦达、Truvada、Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets)是一种用于预防和治疗艾滋病毒感染的药物,它是由两种抗逆转录病毒药物组成的复方制剂,分别是恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Dis…

    2023年 6月 17日
  • 奥拉帕尼治疗卵巢癌有副作用吗?

    奥拉帕尼(别名:奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等恶性肿瘤。它是由老挝东盟公司开发和生产的,目前已经在多个国家和地区获得批准上市。 奥拉帕尼的主要作用机制是抑制PARP酶,从而阻断肿瘤细胞的DNA修复能力,导致肿瘤细胞死亡。它主…

    2023年 8月 1日
  • 老挝东盟生产的塞瑞替尼说明书

    塞瑞替尼(别名:色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib)是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由老挝东盟生产的。 适应症 塞瑞替尼是一种ALK抑制剂,可以阻断ALK蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。塞瑞替尼适用于经过检测证实为ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患…

    2023年 6月 30日
  • 来那度胺纳入医保了吗?

    来那度胺,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。来那度胺,也被称为雷利度胺、雷利米得、瑞复美,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的贫血的药物。它的作用机制是通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导肿瘤细胞的死亡,同时还能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 药物的真实适应症 来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种影响骨髓的癌症,导…

    2024年 5月 8日
  • 耐昔妥珠单抗的不良反应有哪些?

    耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名是Portrazza或necitumumab,由美国礼来Lilly公司生产。它是一种人源化单克隆抗体,能够与表皮生长因子受体(EGFR)结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。 耐昔妥珠单抗是通过静脉注射给药的,每次剂量为800毫克,每两周一次,与化疗药物吉西他滨和顺…

    2024年 1月 3日
  • 【招募中】Aprocitentan片 - 免费用药(一项确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究)

    Aprocitentan片的适应症是难治性高血压。 此药物由杭州泰格医药科技股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 这项研究的目的是评价在难治性高血压患者中在其他抗高血压药物治疗的基础上添加新药Aprocitentan在的降血压作用以及这种作用的持久性。

    2023年 12月 12日
  • 他比特定的不良反应有哪些?你需要知道这些!

    他比特定(别名:曲贝替定、Trabec、Trabectedin、Yondelis)是一种用于治疗某些类型的软组织肉瘤和卵巢癌的靶向药物,由印度natco公司生产。它是一种从海洋生物中提取的天然化合物,可以通过干扰肿瘤细胞的DNA修复和转录来抑制肿瘤的生长。 他比特定主要用于治疗晚期或复发性的软组织肉瘤和卵巢癌,尤其是对其他化疗药物无效或耐药的患者。它可以延长…

    2023年 9月 10日
  • 孟加拉珠峰制药生产的卡马替尼说明书

    卡马替尼是一种靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名有Capmatinib,Capmaxen,卡玛替尼,卡马替尼等。它由孟加拉珠峰制药公司生产。 适应症 卡马替尼适用于经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),且具有MET外显子14跳跃突变(METex14跳跃)或MET基因扩增(METamp)的成人患者。 用法和用量 卡马替尼的推…

    2023年 6月 29日
  • 阿来替尼治疗肺癌的效果怎么样?

    阿来替尼是一种靶向药,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名有安圣莎、艾乐替尼、阿雷替尼、Alectinib、Alecensa、Alecinix、Alecnib等。它由印度卢修斯公司生产,是罗氏公司的原研药。 阿来替尼主要适用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,也可以用于治疗已经接受过其他ALK抑制剂治疗的患者。阿来替尼的治疗效果非常好,它可以有效地抑…

    2023年 7月 16日
  • 奥滨尤妥珠单抗的不良反应有哪些

    奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab,Gazyva)是一种靶向治疗药物,它是一种人源化的单克隆抗体,能够识别并结合到白血病细胞表面的CD20分子上,从而引发细胞死亡。它由瑞士罗氏公司开发,已经在多个国家和地区获得批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)等类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 奥滨尤妥珠单抗主要用于与其他药物联合治疗未经…

    2023年 9月 17日
  • 注射用紫杉醇2024年的费用

    紫杉醇,这个名字可能对于普通人来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。紫杉醇,也就是我们常说的Abraxane、Paclitaxel,是一种广泛用于治疗多种癌症的化疗药物。今天,我们就来详细探讨一下这种药物的特性、使用情况以及2024年的相关费用。 紫杉醇的适应症 紫杉醇主要用于治疗以下几种癌症: 这些病症在临床上的治疗中,紫杉醇扮演着重要的角色。…

    2024年 4月 16日
  • 帕博西尼的不良反应有哪些?

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种靶向治疗乳腺癌的药物,由孟加拉珠峰公司生产。它是一种口服的细胞周期抑制剂,可以阻断肿瘤细胞的增殖和分裂。 帕博西尼主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌,尤其是对于已经接受过内分泌治疗的患者,帕博…

    2023年 9月 8日
  • 【招募已完成】呋塞米片免费招募(呋塞米片人体生物等效性试验)

    呋塞米片的适应症是1.水肿性疾病:包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压:在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭:用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。4.高钾血症及高钙血症。5.稀释性低钠血症:尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。7.急性药物毒物中毒,如巴比妥类药物中毒等。 此药物由石家庄四药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC/Validus Pharmaceuticals Llc 为持证商的呋塞米片(商品名:LASIX;规格:20mg)为参比制剂,对石家庄四药有限公司生产并提供的受试制剂呋塞米片(规格:20mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂呋塞米片(规格:20mg)和参比制剂呋塞米片(商品名:LASIX;规格:20mg)的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 尼莫司汀有仿制药吗?

    尼莫司汀,又名盐酸尼氮芥、注射用盐酸尼莫司汀、宁得朗、Nimustine、nidran,是一种用于治疗多种类型癌症的化疗药物。本文将详细探讨尼莫司汀的仿制药情况,包括其研发、质量控制、临床应用和市场情况。 尼莫司汀的适应症和作用机制 尼莫司汀主要用于治疗脑瘤、胃癌和非小细胞肺癌。它属于亚硝基脲类化合物,通过破坏癌细胞DNA的复制和修复过程,抑制癌细胞生长,达…

    2024年 4月 6日
  • 莫诺拉韦的不良反应有哪些

    莫诺拉韦(别名:利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482)是一种口服的抗病毒药物,由美国默沙东公司开发,主要用于治疗新冠肺炎等呼吸道感染。该药物可以干扰病毒的复制,从而减少病毒的数量和传播。 莫诺拉韦目前还没有在中国上市,但已经在一些国家和地区获得紧急使用授权或批准,例如印度、英国和欧盟。根…

    2023年 8月 17日
联系客服
联系客服
返回顶部