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在探讨吉瑞替尼（别名：富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata）的仿制药问题之前，我们首先需要了解吉瑞替尼本身。吉瑞替尼是一种靶向药物，主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。这种药物通过抑制FLT3/AXL激酶的活性，从而阻止白血病细胞的生长和扩散。
吉瑞替尼的研发和批准
吉瑞替尼由美国FDA于2018年11月28日批准用于上述适应症。在中国，吉瑞替尼于2021年1月31日获得批准，为患者提供了新的治疗选择。
吉瑞替尼的仿制药情况
根据网络搜索结果，吉瑞替尼确实存在仿制药版本。例如，老挝的仿制药版本被广泛提及，并且在价格上相对原研药物更具优势。
吉瑞替尼仿制药的效果
关于吉瑞替尼仿制药的效果，有研究表明，其疗效与原研药物相当。在一项III期ADMIRAL试验中，吉瑞替尼在治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者方面，与挽救性化疗相比，能显著延长患者的总生存期（OS）。
吉瑞替尼的用法用量
吉瑞替尼的推荐用法是每天口服一次，每次120毫克。患者应在大约同一时间服用药物，并且应整体吞下片剂，避免打碎、压碎或咀嚼。
吉瑞替尼的不良反应
吉瑞替尼的常见不良反应包括肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻等。患者在使用过程中应密切监测这些症状，并在出现严重不良反应时及时咨询医生。
吉瑞替尼的价格信息
关于吉瑞替尼的价格，由于政策和市场的变化，具体价格请咨询客服获得最新价格。
总结
吉瑞替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为AML患者提供了新的希望。其仿制药版本的出现，使得更多患者能够以更加经济的方式接受治疗。然而，患者在选择仿制药时，仍需考虑药物的质量、安全性和可获得性，并在医生的指导下进行治疗。
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