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吉瑞替尼是一种靶向药物,主要用于治疗复发或难治性的急性髓系白血病(AML)。它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞的增殖和存活,从而延长患者的生存期。
吉瑞替尼治疗什么疾病?
吉瑞替尼是一种口服药物,主要适用于FLT3基因突变阳性的复发或难治性的急性髓系白血病(AML)。FLT3基因突变是AML中最常见的基因异常,约占30%。FLT3基因突变会导致白血病细胞的过度增殖和抵抗化疗,从而降低患者的预后。吉瑞替尼可以有效地抑制FLT3基因突变引起的信号通路,从而减少白血病细胞的数量,并增加患者接受造血干细胞移植(HSCT)的机会。
吉瑞替尼效果怎么样?
吉瑞替尼是一种经过临床验证的靶向药物,已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准。根据ADMIRAL试验的结果,吉瑞替尼与化学治疗相比,可以显著提高FLT3基因突变阳性的复发或难治性AML患者的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。吉瑞替尼还可以改善患者的血液学反应(HR)和完全缓解率(CR)。此外,吉瑞替尼还具有较好的安全性和耐受性,常见的不良反应包括肝功能异常、感染、出血等。
如何获取吉瑞替尼?
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