莫努匹韦的用法和用量

莫努匹韦(别名:MolazMolnupiravir)是一种抗病毒药物,最初由默沙东公司和Ridgeback Biotherapeutics开发,用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成人患者。本文将详细介绍莫努匹韦的用法和用量,以及与其相关的重要信息。

莫努匹韦(别名: Molaz、Molnupiravir)

药物概述

莫努匹韦是一种口服抗病毒药物,其作用机制是通过引入病毒RNA复制过程中的错误,从而抑制病毒的复制。莫努匹韦在体内转化为其活性代谢物β-D-N4-羟基胞苷(NHC),进而通过磷酸化转变为NHC-三磷酸(NHC-TP),抑制RNA聚合酶的活性。

适应症

莫努匹韦适用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。这些患者通常在症状出现后的5天内未接种疫苗,且至少具有一项疾病预后不良相关风险因素,如心脏病、糖尿病等。

用法用量

成人推荐剂量为每次800毫克(4粒胶囊),每12小时一次,连续服用5天。莫努匹韦可以与食物一起服用或者空腹服用。如果患者漏服药物,在规定服药时间10小时内应尽快补服,并按正常给药计划进行下一次给药。如果超过10小时,则应跳过漏服的剂量,直接进行下一次规定时间的服药。

特殊人群用药

  • 老年人:老年患者的药动学参数与年轻患者相似,无需调整剂量。
  • 妊娠期或哺乳期妇女:目前尚无妊娠期妇女服用莫努匹韦的相关数据,故不推荐用于妊娠期妇女。哺乳期妇女在使用莫努匹韦期间和最后一次给药后4天内不建议母乳喂养。
  • 儿童:18岁以下患者禁用,因莫努匹韦可能会影响骨骼和软骨发育。
  • 肝脏和肾脏功能不全:轻至中度肝脏和肾脏功能不全者无需调整剂量。严重肝脏和肾脏功能不全患者的用药安全性和有效性尚未建立。

不良反应

莫努匹韦最常见的不良反应包括腹泻、恶心和头晕,其中大多数为轻至中度。在临床试验中,与安慰剂组相比,莫努匹韦组的住院或死亡风险降低。

注意事项

  • 在使用莫努匹韦期间,患者应遵循医生的指导,并严格按照处方标签上的所有说明服用。
  • 服用莫努匹韦不会降低患者对他人的传染性,应继续采取适当的感染控制措施。

结论

莫努匹韦作为一种新型抗病毒药物,在治疗轻至中度COVID-19患者方面显示出了潜力。然而,患者在使用时应严格遵守医嘱,注意用药安全性和适应症。如需了解更多信息或获取最新价格,请咨询客服。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/141718.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 4月 12日 上午6:58
下一篇 2024年 4月 12日 上午7:08

相关推荐

  • 孟加拉碧康制药生产的曲格列汀的购买渠道?

    曲格列汀(别名:Zafatek、Wedica、Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,它可以通过抑制DPP-4酶来增加胰岛素分泌和降低血糖水平。曲格列汀的特点是一周只需服用一次,相比其他同类药物,更方便患者服用。 曲格列汀主要适用于2型糖尿病患者,尤其是那些对其他降糖药物无效或不耐受的患者。曲格列汀可以有效改善患者的血糖控制,减少并发症的风…

    2023年 6月 15日
  • 阿片哌酮的适应症是什么?

    阿片哌酮(别名:奥匹卡朋、opicapone、Ongentys、opicapon)是一种用于帕金森病患者的药物。它通常与左旋多巴和多巴胺受体激动剂联合使用,用于治疗那些对左旋多巴治疗有波动反应的成人患者。 阿片哌酮的详细信息 阿片哌酮是一种选择性、可逆的外周单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,它通过抑制多巴胺的代谢来延长左旋多巴的效果。以下是关于阿片哌酮的一些…

    2024年 3月 21日
  • 【招募已完成】TQ05105片免费招募(TQ05105片Ⅰb/Ⅱ期临床研究)

    TQ05105片的适应症是糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司/ 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司/ 北京赛林泰医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ib期:主要目的:评价TQ05105片在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中的安全性和耐受性。次要目的:评价TQ05105片在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中的初步疗效和药代动力学特征。 II期:主要目的:本研究旨在证明在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中,TQ05105片能显著提高最佳客观缓解率。次要目的:评价TQ05105片在糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病受试者中其他临床指标等获益性、安全性和药代动力学特征。

    2023年 12月 11日
  • 来曲唑的注意事项

    来曲唑(别名:Chemlet、Letrozole)是一种常用于治疗某些类型乳腺癌的药物,尤其是在绝经后妇女中。它属于芳香酶抑制剂类药物,通过降低体内雌激素水平,从而抑制肿瘤的生长。在使用来曲唑之前,了解其注意事项是非常重要的,这不仅能帮助患者更好地管理自己的健康,也能确保药物的效果得到最大化。 药物的真实适应症 来曲唑主要用于以下情况: 用药指南 在开始使用…

    2024年 5月 13日
  • 艾乐替尼多少钱一盒药

    艾乐替尼是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。艾乐替尼的价格因不同的生产厂家和销售渠道而有所差异,但一般来说,艾乐替尼的价格比较高昂,一盒药的价格在几千元到几万元之间。 艾乐替尼的作用机制 艾乐替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它可以选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。艾乐替尼主要适用…

    2023年 11月 5日
  • 长春瑞滨(10mg)的价格是多少钱?

    长春瑞滨,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。长春瑞滨,或者用其学名vinorelbine来称呼,是一种广泛用于化疗的药物。它的主要成分洒石酸长春瑞宾,以及其衍生物长春瑞宾双酒石酸盐、诺维本、盖诺等,都是在临床上用于治疗各种癌症的重要药物。 药物的真实适应症 长春瑞滨主要用于非小细胞肺癌的治疗,尤其是在晚期或者手术无法…

    2024年 6月 30日
  • 洛拉替尼有仿制药吗?

    洛拉替尼是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制ALK基因的突变,从而阻止癌细胞的生长和扩散。洛拉替尼的商品名是Lorbrena,也有其他的别名,如Lornedx-100、劳拉替尼、Lorlatinib等。洛拉替尼由老挝大熊制药公司生产,目前在中国还没有正式上市,所以很多患者想知道洛拉替尼有没有仿制药,仿制药的价格和质量如…

    2024年 1月 13日
  • 洛莫司汀有仿制药吗?

    洛莫司汀,也被称为Cecenu、Lomustine、CeeNU,是一种用于治疗多种类型肿瘤的化疗药物。它的主要适应症包括脑瘤、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。洛莫司汀属于硝基脲类药物,通过破坏癌细胞的DNA来抑制其增长和繁殖。 洛莫司汀的仿制药现状 仿制药是指在原研药物专利到期后,其他药品生产商根据原研药物的成分和剂型,研发并生产的药物。仿制药的出现,为患者提…

    2024年 4月 10日
  • 恩曲替尼代购怎么样?

    恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合阳性的肿瘤的靶向药物,也叫做Rozlytrek,由瑞士罗氏公司生产。它是一种口服药物,可以有效地抑制NTRK基因融合所引起的信号通路,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。恩曲替尼还可以抑制ROS1和ALK基因融合阳性的肿瘤,以及一些其他的肿瘤标志物。 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼在2019年8月获得了美国FDA的加速批准,用于治疗N…

    2023年 12月 27日
  • 吡非尼酮的不良反应有哪些

    吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它可以减缓肺功能的下降,延长患者的生存期。吡非尼酮还有其他的名字,如艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex、Etuary等,它由孟加拉UniMed UniHealth公司生产。 吡非尼酮主要用于治疗轻至中度的IPF,它可以抑制肺部纤维化的发展,改善患者的呼吸状况和生活质量。然而,吡非尼酮也有一些…

    2023年 8月 16日
  • 克唑替尼代购多少钱一盒?

    克唑替尼是一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。克唑替尼的商品名有赛可瑞、Xalkori、Crizalk和Crizonix,它们的成分都是克唑替尼。克唑替尼的主要生产厂家是印度卢修斯,它是一家专业的仿制药生产商,其产品质量和安全性都得到了国际认可。 克唑替尼的价格受到很多因素的影响,比如…

    2024年 1月 5日
  • 【招募中】Enpatoran - 免费用药(在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究)

    Enpatoran的适应症是系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)。 此药物由Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺(北京)医药研发有限公司/ R-Pharm Germany GmbH/ Fisher Clinical Services GmbH生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价enpatoran在SCLE、DLE和/或SLE受试者中的长期安全性和耐受性。 次要目的:评价enpatoran在SCLE、DLE和/或SLE受试者中的长期安全性和耐受性及疾病控制方面的长期有效性; 第三/探索性目的:评价enpatoran在SCLE、DLE和/或SLE受试者中的疾病控制方面的长期有效性;评价enpatoran在SLE受试者中的疾病控制方面的长期有效性;评价enpatoran在SCLE、DLE和/或SLE受试者中对患者报告的症状和功能状态方面的长期有效性;评价enpatoran在活动性SLE受试者中对患者报告的症状和功能状态方面的长期有效性;研究活动性SLE受试者中,Enpatoran对生物标志物的影响;研究Enpatoran对免疫细胞亚群和免疫球蛋白的影响;研究Enpatoran对PD生物标志物的影响;通过稀疏PK采样采集enpatoran血浆浓度数据;评价enpatoran对疫苗免疫状态的长期影响。评价Enpatoran对比安慰剂对活动性狼疮皮疹受试者红斑的影响。

    2023年 12月 18日
  • 阿伐曲泊帕片的中文说明书

    阿伐曲泊帕片,又名马来酸阿伐曲泊帕片、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag,是一种用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,特别是对于那些在其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白治疗或脾切除术)后仍需进行手术的患者。阿伐曲泊帕片通过模拟人体内促血小板生成素的作用,从而增加血小板的产生。 药物的真实适应症 阿伐曲泊帕片主要用于治疗成人慢性I…

    2024年 6月 28日
  • 纳地美定的价格是多少钱?

    纳地美定(naldemedine,商品名SYMPROIC)是一种用于治疗慢性非癌性疼痛患者的阿片类药物所致便秘(OIC)的药物。它是由日本盐野义制药公司开发和生产的。 纳地美定的作用机制是通过阻断肠道中的阿片受体,从而减少阿片类药物对肠道蠕动的抑制作用,恢复正常的排便功能。纳地美定不会影响阿片类药物对中枢神经系统的镇痛效果,也不会引起阿片类药物的戒断症状。 …

    2023年 12月 29日
  • 他法西他单抗在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤中的应用

    他法西他单抗(别名:tafasitamab-cxix、tafasitamab、Monjuvi、坦昔妥单抗)是一种新型的抗CD19单克隆抗体,用于治疗复发或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。本文将详细介绍他法西他单抗的使用方法、药理作用、临床研究数据以及注意事项,旨在为医疗专业人士和患者提供全面的信息。 药物概述 他法西他单抗是由MorphoSys公…

    2024年 4月 9日
  • 印度卢修斯生产的乐伐替尼2023年的价格是多少钱?

    乐伐替尼(别名:仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix)是一种靶向治疗甲状腺癌和肾细胞癌的药物,由印度卢修斯制药公司生产。它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。 乐伐替尼主要用于治疗经放射性碘治疗后仍进展的分化型甲状腺癌,以及晚期肾细胞癌。它可以与其他药物联合使用,提高患者的生存期和生…

    2023年 8月 3日
  • 【招募已完成】氯氮平口腔崩解片 - 免费用药(氯氮平口腔崩解片人体生物等效性试验)

    氯氮平口腔崩解片的适应症是用于治疗难治性精神分裂症;降低精神分裂症或分裂情感性障碍患者自杀行为的复发风险。 此药物由江苏恩华药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 预试验目的: 考察氯氮平口腔崩解片受试制剂和参比制剂在精神分裂症受试者体内稳态后的药代动力学参数,验证血浆中药物浓度分析方法、评估变异程度、优化采血时间和给药方案等,为正式试验的开展提供依据。 正式试验: 主要研究目的:以江苏恩华药业股份有限公司研制生产的氯氮平口腔崩解片(规格:25 mg/片)为受试制剂,Teva Pharmaceuticals USA,Inc.生产的氯氮平口腔崩解片(规格:25 mg/片)为参比制剂,研究两制剂在精神分裂症受试者体内稳态后的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的:评价精神分裂症受试者口服氯氮平口腔崩解片受试制剂和参比制剂后的安全性。

    2023年 12月 14日
  • 【招募中】CPI-818片 - 免费用药(ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究)

    CPI-818片的适应症是复发性/难治性T细胞淋巴瘤。 此药物由Corvus Pharmaceuticals Inc./ 嘉兴和剂药业有限公司/ Patheon Development Services, Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是确定CPI-818在递增剂量水平下的安全性和耐受性特征;确定CPI-818的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD),以选择扩展队列剂量(ECD); 评估CPI-818在选定R/R T细胞淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性。

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】盐酸奈必洛尔片 - 免费用药(奈必洛尔在原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究)

    盐酸奈必洛尔片的适应症是轻度至中度原发性高血压。 此药物由美纳里尼(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 这项研究旨在评估奈必洛尔相较于比索洛尔在治疗患有轻度至中度高血压的中国患者时的疗效的非劣效性与安全性。 主要目的:评估奈必洛尔相较于比索洛尔在治疗轻度至中度原发性高血压患者中的抗高血压疗效的非劣效性。 次要目的:评估奈必洛尔相较于比索洛尔在轻度至中度高血压患者中的安全性。

    2023年 12月 17日
  • 注射用阿扎胞苷多少钱?

    阿扎胞苷,也被广泛认识的别名包括维达莎、5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、5-Azacytidine、Ladakamycin、Azacitidine、vidaza,是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的骨髓疾病,如骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓系白血病(AML)。这种药物通过抑制DNA甲基化,从而影响细胞分化和增殖,对于某些癌症患者来说,它提供了一种…

    2024年 7月 28日
联系客服
联系客服
返回顶部