耐昔妥珠单抗(Portrazza, necitumumab):一种革命性的肺癌治疗选择

耐昔妥珠单抗,以商业名称Portrazza出售,是一种用于治疗特定类型肺癌的创新药物。本文将深入探讨耐昔妥珠单抗的药理作用机制、适应症、用法用量、以及患者可能遇到的不良反应等方面,为医疗专业人士和患者提供详尽的信息。

耐昔妥珠单抗(别名: Portrazza、necitumumab)

药物概述

耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗药物,属于单克隆抗体药品类。它通过特异性结合到肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR),阻断EGFR的信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

药物适应症

耐昔妥珠单抗被批准用于联合化疗药物吉西他滨和顺铂,作为转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。需要注意的是,耐昔妥珠单抗不适用于治疗非鳞状非小细胞肺癌。

药物规格

耐昔妥珠单抗的常见规格为800 mg/50 mL的注射液,供静脉输注使用。

用法与用量

耐昔妥珠单抗的推荐剂量为800 mg,每3周进行一次治疗,分别在第1天和第8天静脉输注,输注时间不少于60分钟。该药物应在吉西他滨和顺铂化疗前使用。

不良反应

耐昔妥珠单抗的常见不良反应包括皮疹和低镁血症。在临床试验中,约3%的患者在使用耐昔妥珠单抗联合化疗时出现了心肺骤停或猝死的情况。因此,在使用该药物期间,医生应密切监测患者的电解质水平,包括血清镁、钾和钙离子水平,并适时纠正电解质平衡紊乱。

警告与注意事项

在使用耐昔妥珠单抗期间,医生和患者应注意以下几点:

  • 心跳呼吸骤停:使用耐昔妥珠单抗期间及结束后,应密切监视血清电解质。
  • 低镁血症:每次输注前及治疗结束后8周均应进行监测。
  • 静脉和动脉血栓形成:对严重血栓形成事件应终止使用耐昔妥珠单抗。
  • 皮肤学毒性:监视皮肤学毒性,对重度皮肤毒性应暂停或终止药物。
  • 输液相关反应:输液期间需监视体征和症状,出现重度反应应终止用药。

结论

耐昔妥珠单抗作为一种新型的肺癌治疗药物,为鳞状非小细胞肺癌患者提供了新的希望。然而,使用该药物时需谨慎,严格按照医嘱进行,并密切监测患者的身体状况。对于药物的具体价格信息,请咨询客服获得最新价格。

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