厄达替尼，一种靶向药物，是近年来在肿瘤治疗领域取得显著进展的代表之一。本文旨在详细介绍厄达替尼的用法和用量，以及其在临床治疗中的应用。
药物概述
厄达替尼（Erdafitinib），商品名Balversa，是一种选择性的口服FGFR抑制剂。它主要用于治疗FGFR基因突变或融合阳性的晚期膀胱癌患者。
适应症
厄达替尼的主要适应症为局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC），特别是在患者体内检测到FGFR3或FGFR2基因改变，并且在之前至少接受过一种化疗后疾病仍然进展的情况下。
用法和用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日8毫克，可根据患者的耐受性和药物反应调整至最高不超过9毫克/日。药物应连续服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
剂量调整
- 如果出现FGFR抑制剂相关的眼部不良反应，应暂停厄达替尼治疗，直至症状缓解至Grade 1或恢复至基线水平，然后以8毫克/日剂量恢复治疗。
- 如出现手足皮疹综合征或指甲异常等不良反应，应减少剂量至5毫克/日。
- 对于其他Grade 3或更高级别的不良反应，应暂停治疗，直至恢复至Grade 1或基线水平，然后以5毫克/日剂量恢复治疗。
不良反应
厄达替尼的常见不良反应包括磷酸盐增多症、口腔炎、手足皮疹综合征、腹泻、疲劳、指甲异常等。在临床试验中，大部分不良反应均为可控和可逆。
注意事项
- 在开始厄达替尼治疗前，应对患者进行FGFR基因突变或融合的检测。
- 治疗期间应定期监测磷酸盐水平，以防止磷酸盐增多症的发生。
- 应警惕眼部不良反应，并在出现相关症状时及时调整剂量或暂停治疗。
结论
厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在尿路上皮癌的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。其精准的用法和用量指导，使得患者能够在最大程度上受益于这种治疗，同时降低不良反应的风险。
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