莫博赛替尼（别名：Moboxen、Mobocertinib）是一种靶向治疗药物，用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）Exon20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这种突变在所有非小细胞肺癌中占比约1-2%，而莫博赛替尼是首个也是唯一一个针对此类突变获批的药物。
药物简介
莫博赛替尼由Takeda Oncology公司开发，其化学名称为TAK-788。作为一种口服给药的小分子抑制剂，它能够特异性地针对EGFR和HER2的Exon20插入突变。这些突变导致肿瘤细胞过度增长和分裂，而莫博赛替尼通过阻断这些信号通路来抑制肿瘤生长。
药物效果
在临床试验中，莫博赛替尼显示出对EGFR Exon20插入突变非小细胞肺癌患者有显著的疗效。根据一项关键的临床试验，该药物在治疗此类患者时，中位无进展生存期（PFS）达到了7.3个月，中位总生存期（OS）数据尚未成熟。
药物费用
莫博赛替尼的费用因地区和医疗保险覆盖而异。在美国，莫博赛替尼的价格可能非常昂贵，但患者可以通过制药公司的患者支持计划或医疗保险来减轻负担。在中国，莫博赛替尼的价格也相对较高，但具体费用请咨询客服获得最新价格。
药物获取途径
莫博赛替尼作为一种处方药物，患者需要通过医生的处方来购买。在选择购买渠道时，患者应确保来源可靠，避免购买到假冒伪劣产品。泰必达作为一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供药品渠道咨询服务，帮助患者了解如何安全合规地获取药物。
注意事项
在使用莫博赛替尼时，患者应遵循医生的指导，并注意监测任何潜在的副作用。常见的副作用包括但不限于腹泻、皮疹、口腔炎症等。如果出现严重副作用，应立即联系医生。
结论
莫博赛替尼为特定的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，尽管其费用可能较高，但其在临床试验中显示的疗效使其成为值得考虑的治疗方案。患者在考虑使用莫博赛替尼时，应详细咨询医生，并考虑个人的医疗保险情况。
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