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恩适得（商品名Evusheld，包含两种单克隆抗体Ixagevimab和Cilgavimab）是由阿斯利康公司开发的一种用于预防COVID-19的药物。本文将详细介绍恩适得的适应症、临床试验数据、使用方法以及获取途径。
恩适得的适应症
恩适得被授权用于成年人和12岁及以上体重至少40公斤的儿童的COVID-19预防。它适用于以下人群：
- 目前未感染SARS-CoV-2且未近期接触过SARS-CoV-2感染者的个体。
- 由于医疗状况或接受免疫抑制药物或治疗，免疫功能中度至重度受损，可能无法对COVID-19疫苗产生足够免疫反应的个体。
- 由于对COVID-19疫苗或其组分有严重不良反应史，不建议按照批准或授权的时间表接种任何可用的COVID-19疫苗的个体。
恩适得的临床试验数据
在PROVENT Phase III预防性临床试验中，恩适得在主要分析中降低了发展为有症状COVID-19的风险77%，在六个月的随访分析中，这一比例提高到了83%。在TACKLE Phase III临床试验中，恩适得显示出在预防COVID-19发展为重症或死亡方面具有临床和统计学意义的保护作用。
恩适得的使用方法
恩适得通过肌肉注射给药，每次给药由150mg的Ixagevimab和150mg的Cilgavimab组成，需要两次分开的注射。根据医疗提供者的判断，每六个月可以进行一次额外的剂量给药，以延长保护期。
获取恩适得的途径
恩适得目前在多个国家和地区获得了授权或批准。患者应咨询医疗提供者或专业的医药咨询公司，如泰必达，了解如何获取恩适得。泰必达提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等，但不提供药品代购或物流服务。
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泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/139614.html
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