瑞派替尼（别名：LUCIRIPRET50，瑞普替尼，Ripretinib，Qinlock）是一种新型的靶向药物，用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。本文将详细介绍瑞派替尼的服用剂量、作用机制、临床研究结果以及患者管理指南。
瑞派替尼的作用机制
瑞派替尼是由Deciphera Pharmaceuticals公司开发的KIT/PDGFRα酪氨酸激酶开关控制抑制剂。它能够抑制多种KIT和PDGFRα的活性突变，包括在GIST中常见的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变，以及PDGFRα外显子12、14和18中的原发突变。
临床研究结果
INVICTUS研究是一项关键的III期临床试验，评估了瑞派替尼在晚期GIST患者中的疗效和安全性。在这项研究中，瑞派替尼显著延长了无进展生存期（PFS），中位PFS为6.3个月，而安慰剂组为1.0个月。此外，瑞派替尼还显著提高了总生存期（OS），中位OS从6.6个月延长至15.1个月。
瑞派替尼的服用剂量
瑞派替尼的推荐剂量为每日150毫克，随餐或不随餐均可。如果患者出现不可接受的毒性反应，应考虑剂量减少或治疗中断。具体的剂量调整应根据患者的具体情况和医生的建议进行。
患者管理指南
在使用瑞派替尼治疗晚期GIST的过程中，患者应定期进行监测，以评估疗效和监控潜在的不良反应。医生可能会建议进行血液检查、心电图和其他必要的检查，以确保患者的安全和药物的有效性。
结论
瑞派替尼为晚期GIST患者提供了一个新的治疗选择，其独特的作用机制和临床研究结果表明，它能够有效延长患者的生存期。患者和医生应密切合作，以确保最佳的治疗效果和患者管理。
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