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吉瑞替尼是一种靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）。它是一种抑制FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）的药物，可以阻止白血病细胞的增殖和存活。它是美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年11月批准上市的第三代FLT3抑制剂，也是日本厚生劳动省于2018年9月批准上市的第一种针对FLT3突变的AML药物。
吉瑞替尼适用于哪些患者？
吉瑞替尼适用于经过化学诱导或复发/难治性的急性髓系白血病（AML）患者，且患者的白血病细胞中存在FLT3内部串联重复（ITD）突变或FLT3酪氨酸激酶域（TKD）突变。这些突变可以通过基因检测来确定。FLT3突变是AML中最常见的基因异常之一，约占25%~30%的AML患者。FLT3突变会导致白血病细胞过度增殖和抵抗化疗，从而降低AML患者的预后。
吉瑞替尼的效果如何？
吉瑞替尼的效果已经在多项临床试验中得到验证。其中最重要的一项是ADMIRAL试验，这是一项针对复发/难治性FLT3突变AML患者的III期随机对照试验。该试验比较了吉瑞替尼与化学治疗或造血干细胞移植（HSCT）的效果。结果显示，吉瑞替尼组的总生存期（OS）显著优于对照组（9.3个月 vs 5.6个月），中位无进展生存期（PFS）也显著优于对照组（2.8个月 vs 0.7个月）。此外，吉瑞替尼组的完全缓解率（CR）和完全缓解无部分血细胞恢复率（CRh）也显著高于对照组（34% vs 15%）。吉瑞替尼的安全性也是可接受的，最常见的不良反应是肝功能异常、感染、出血、恶心、便秘、关节痛和头痛等。
如何获取吉瑞替尼？
吉瑞替尼目前在美国和日本已经上市，但在中国还没有获得批准。如果您想使用吉瑞替尼治疗AML，您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供吉瑞替尼的价格、说明书、用法用量、副作用、注意事项等信息，以及海外就医、临床招募、医学顾问等服务。如果您有需求，欢迎扫描或点击下方的二维码联系我们的客服，我们将竭诚为您服务。
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