伐美妥司他:治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴病(ATL)的新选择

伐美妥司他(别名:Ezharmiavalemetostat)是一种新型、高选择性的EZH1/2双重抑制剂,用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴病(ATL)成人患者。本文将详细介绍伐美妥司他的相关信息,包括其药理作用、临床研究、使用方法、不良反应以及购买途径。

伐美妥司他:治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴病(ATL)的新选择

药理作用

伐美妥司他是第一款获得监管批准,用于治疗ATL的EZH1和EZH2双重抑制剂。EZH1和EZH2是组蛋白甲基转移酶,与染色质重塑相关,能够调控基因表达。伐美妥司他通过抑制这两种酶,减少肿瘤细胞的增殖,从而发挥抗肿瘤作用。

临床研究

伐美妥司他的批准基于一项开放标签、单臂的II期研究。该研究评估了伐美妥司他在25例复发或难治性ATL的侵略性亚型患者中的有效性和安全性。这些患者既往接受过莫格利珠单抗或至少一次系统化疗治疗。经独立疗效评估委员会评估,患者的客观缓解率(ORR)为48%,其中完全缓解率为20%,部分缓解率为28%。

使用方法

伐美妥司他通常建议每天口服两次,每次用量为所开具处方指示的剂量。在使用期间,应严格按照医生的指示进行用药,并遵循药物说明书中列出的使用细节。

不良反应

伐美妥司他的常见不良反应包括血小板计数减少、贫血、脱发和痛风等。对于可能的严重不良反应,如呼吸困难、严重皮肤反应或异常出血等,应立即就医。

购买途径

目前,伐美妥司他在中国尚未上市,因此国内患者无法在药房或医院直接购买。患者可以通过海外医疗服务机构咨询相关购买信息。请注意,购买此类药品时,应确保来源的合法性和药品的真实性。

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结语

伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,为ATL患者提供了新的治疗选择。然而,由于其在中国尚未上市,患者在购买时需要特别注意药品的来源和质量。在使用任何药物之前,患者应咨询医生,了解药物的适应症、用法用量以及可能的风险。

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