卡马替尼（Capmatinib），也被称为LuciCapma、Capyydx、Capmatinib、Capmaxen，是一种革命性的药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍卡马替尼的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、注意事项以及药物相互作用等方面的信息。
药物概述
卡马替尼是一种选择性的间充质上皮转化因子（MET）激酶抑制剂，它通过靶向MET基因突变来发挥作用。MET基因突变在非小细胞肺癌中的发生率约为3%-4%，在肺腺癌中的发生率为3%-6%，而在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%。卡马替尼的开发为这一患者群体提供了新的治疗选择。
药物适应症
卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这些患者的肿瘤具有导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳变的突变，这是通过FDA批准的测试所检测到的。
用法用量
推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。应整片吞服，不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂药物，不要补服该剂，在预定时间服下一剂药物即可。
不良反应
最常见的不良反应（发生率≥20%）包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。治疗过程中，患者应密切监测这些不良反应，并在出现严重不良反应时及时联系医生。
注意事项
- 间质性肺病/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。
- 肝中毒：监测肝功能指标，如ALT、AST和胆红素水平。
- 胰腺毒性：监测血清脂肪酶和血清淀粉酶水平。
- 过敏反应：在出现过敏反应时立即停药并寻求医疗帮助。
- 光敏性风险：避免强烈阳光或紫外线照射。
- 胚胎-胎儿毒性：在治疗期间和治疗后至少一个月内，应使用有效的避孕方法。
药物相互作用
- 强CYP3A抑制剂：与卡马替尼合用可能增加卡马替尼的暴露量，需密切监测不良反应。
- 强和中度CYP3A诱导剂：与卡马替尼合用可能减少卡马替尼的暴露量，应避免合用。
- CYP1A2底物：与卡马替尼合用可能增加CYP1A2底物的暴露量，需根据批准的处方信息调整剂量。
储存条件
将卡马替尼放在原包装中，储存在20-25℃的环境中，允许在15-30℃之间偏移，要注意防潮。首次开瓶6周后，丢弃剩余未使用的药片。
请注意，本文所提供的信息仅供参考，具体用药指引请咨询主治医师。如需了解更多信息或寻求专业医药咨询，请咨询客服获得最新价格和详细咨询。
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