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达可替尼，一种靶向治疗药物，是一种选择性和不可逆的第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些带有EGFR基因突变的患者。本文将详细介绍达可替尼的使用方法、剂量管理、副作用及其管理，以及患者教育的重要性。
达可替尼的适应症与剂量
达可替尼的适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是对于那些经检测确认为EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变阳性的患者。在开始治疗之前，必须通过FDA批准的检测来确认EGFR突变的存在。
剂量管理
达可替尼的推荐剂量为每日口服45毫克，连续无间断服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者出现某些副作用，可能需要暂停治疗、减少剂量或停止使用达可替尼。
| 副作用等级 | 推荐的剂量调整 |
|---|---|
| 第1级 | 继续使用45毫克 |
| 第2级 | 减至30毫克 |
| 第3级 | 暂停治疗，直至恢复至第1级或更低 |
| 第4级 | 停止使用 |
达可替尼的副作用及管理
达可替尼的常见副作用包括但不限于腹泻、皮疹、口腔炎、指甲问题和减少的食欲。这些副作用的管理可能包括药物治疗、剂量调整或治疗中断。
腹泻的管理
腹泻是达可替尼治疗中最常见的副作用之一。建议患者在治疗期间增加液体摄入，以防脱水。如果出现腹泻，可以使用抗腹泻药物，并根据严重程度调整达可替尼的剂量。
患者教育的重要性
在开始达可替尼治疗前，医生和医疗团队应确保患者了解药物的潜在副作用以及如何管理它们。患者应被告知在出现任何副作用时立即联系医疗提供者。
结论
达可替尼是一种有效的非小细胞肺癌治疗药物，尤其是对于那些带有特定EGFR突变的患者。正确的剂量管理和副作用的适当处理可以帮助患者更好地容忍治疗，提高生活质量。医疗团队的支持和患者教育对于确保治疗效果至关重要。
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泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/134824.html
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