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达可替尼（Dacomitinib），以其商品名Vizimpro销售，是一种靶向治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼在肿瘤细胞中阻断EGFR通路，从而抑制肿瘤生长。
达可替尼的发展历程
达可替尼由辉瑞公司开发，其化学名称为PF299804，是一种口服给药的药物。在经历了一系列的临床试验后，达可替尼在2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗先前未接受过治疗的，携带EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
达可替尼的适应症和用法
达可替尼主要用于治疗携带敏感性EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。根据临床指南，达可替尼的推荐剂量为每日口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。
达可替尼的疗效数据
在关键的III期临床试验中，达可替尼在延长无进展生存期（PFS）方面显示出显著优势。数据显示，达可替尼的中位PFS为14.7个月，而对照药物吉非替尼（gefitinib）的中位PFS为9.2个月。
达可替尼的安全性和副作用
达可替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎和指甲问题。大多数副作用都是可管理的，并且在减少剂量或暂停治疗后可以缓解。
如何获取达可替尼
由于达可替尼是一种处方药物，患者需要通过医生的处方来获取。对于价格信息，我们建议患者请咨询客服获得最新价格。
在考虑使用达可替尼作为治疗方案时，患者和医生需要综合考虑疗效、安全性和成本等因素。对于任何药物，尤其是靶向治疗药物，患者应该与医疗团队密切合作，确保选择最适合自己情况的治疗方案。
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