劳拉替尼是一种靶向药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是第三代ALK抑制剂，能够有效地克服一些ALK突变导致的耐药性。劳拉替尼在2018年11月获得美国FDA批准，2019年12月获得欧盟EMA批准，2020年7月获得日本PMDA批准，目前在中国尚未上市。
劳拉替尼主要适用于已经接受过其他ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者，或者不能耐受其他ALK抑制剂的患者。劳拉替尼也可以用于首次接受ALK抑制剂治疗的患者，但需要根据个体情况和医生建议决定。
劳拉替尼的使用注意事项如下：
- 劳拉替尼的推荐剂量是每天100毫克，每天一次，空腹或饭后服用均可。如果出现不良反应，可以根据医生指导调整剂量或暂停服用。
- 劳拉替尼可能引起一些常见的副作用，如高胆固醇血症，高甘油三酯血症，高血糖，神经系统相关反应（如头疼，眩晕，记忆力下降等），皮肤相关反应（如皮疹，干燥，发红等），胃肠道相关反应（如恶心，呕吐，腹泻等），肝功能异常等。如果出现严重或持续的副作用，请及时联系医生。
- 劳拉替尼可能与一些其他药物发生相互作用，影响其效果或安全性。例如，一些强效的CYP3A4诱导剂或抑制剂可能会改变劳拉替尼在体内的代谢和清除速度。因此，在使用劳拉替尼之前或期间，请告知医生您正在使用或计划使用的所有处方药和非处方药，以及任何其他补充剂或草药。
- 劳拉替尼可能对胎儿或哺乳期婴儿造成危害，因此，在使用劳拉替尼期间，应避免怀孕或哺乳。如果您在使用劳拉替尼期间怀孕或计划怀孕，请立即通知医生。在使用劳拉替尼期间和停止使用后一段时间内，应使用有效的避孕方法。
- 劳拉替尼可能影响您的精神和运动能力，导致您感到困倦，眩晕或视力模糊。在使用劳拉替尼期间，请避免驾驶或操作危险的机器，直到您确定劳拉替尼对您没有这样的影响。
由于劳拉替尼在中国还未上市，如果您想使用这种药物，可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供劳拉替尼的相关信息，以及海外就医咨询，医学顾问服务等。如果您有需求，可以联系泰必达客服，扫描或点击下方的二维码即可。
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