塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）的活性，阻断肿瘤抑制蛋白与致癌蛋白的出核转运，从而诱导肿瘤细胞凋亡。它是全球首个获批上市的口服型选择性核输出抑制剂，已经在美国、欧盟、韩国等多个国家和地区获批用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。2021年12月，塞利尼索在中国也获得了批准，与地塞米松联用，适用于既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
塞利尼索主要用于治疗R/R MM和DLBCL，这两种都是恶性血液肿瘤，目前没有根治的方法，只能通过化疗或靶向治疗来控制疾病进展。塞利尼索作为一种新型的靶向药物，具有以下优势：
- 与现有的治疗方案相比，塞利尼索可以提高患者的有效率和无进展生存期，延缓疾病恶化。
- 塞利尼索可以与其他药物联合使用，增强治疗效果，克服耐药性。
- 塞利尼索是口服给药，方便患者服用，减少医院就诊次数和费用。
- 塞利尼索的不良反应主要为恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，以及血液学反应和眼部反应等，一般可通过剂量调整或支持性治疗来缓解或控制。
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