卢卡帕利（Rucaparib，Rubraca）是一种靶向药物，属于聚 (ADP-核糖)聚合酶 (PARP)抑制剂，主要用于治疗有害的BRCA突变 (生殖细胞系和/或体细胞)相关的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，以及接受过雄激素受体 (AR)导向治疗和紫杉烷化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)患者 。
卢卡帕利是什么
卢卡帕利是一种口服给药的小分子药物，通过抑制PARP1、PARP2和PARP3三种酶的活性，阻断肿瘤细胞DNA的单链断裂修复，从而导致DNA双链断裂和肿瘤细胞死亡。这种作用对于有同源重组修复 (HR)功能缺陷的肿瘤细胞尤为有效，因为它们无法通过其他途径修复DNA损伤。BRCA基因是参与HR修复的重要因素，当BRCA基因发生突变时，HR修复功能会受到损害，使肿瘤细胞对卢卡帕利更加敏感 。
卢卡帕利的别名
卢卡帕利的英文通用名是Rucaparib，也有其他的英文名称，如Rucaparib camsylate、CO-338、AG-014699、PF-01367338等。它的中文通用名是卢卡帕尼，也有其他的中文名称，如鲁卡帕尼、雷卡帕尼等。它的商品名是Rubraca，也有其他的商品名，如Zejula等 。
卢卡帕利由哪个厂家生产
卢卡帕利由美国辉瑞 (Pfizer)公司生产和销售。辉瑞公司是一家全球领先的生物制药公司，致力于开发和提供创新的药物和疫苗，改善人类健康和生活质量。辉瑞公司在多个领域拥有丰富的产品线和强大的研发能力，包括心血管、代谢、神经科学、免疫学、肿瘤、罕见病等。
卢卡帕利的适应症
根据美国食品药品监督管理局 (FDA)和中国国家药品监督管理局 (NMPA)的批准，卢卡帕利目前有以下两种适应症：
- 用于治疗接受过雄激素受体 (AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者 。
- 用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 。
卢卡帕利的用法和用量
卢卡帕利的推荐剂量是600 mg (两片300 mg)口服，每天两次，有或无食物。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。如果患者漏服一剂卢卡帕利，应在下一次剂量时间表内服用。如果呕吐剂量，不应补服。
对于不良反应，应考虑治疗中断或减少剂量。推荐的剂量减少方案如下表所示：
| 剂量调整级别 | 每日总剂量 (mg) | 每日分剂剂量 (mg) |
|---|---|---|
| 初始剂量 | 1200 | 600 每次，每天两次 |
| 第一次减少 | 1000 | 500 每次，每天两次 |
| 第二次减少 | 800 | 400 每次，每天两次 |
| 第三次减少 | 600 | 300 每次，每天两次 |
卢卡帕利的注意事项
在使用卢卡帕利之前，患者应注意以下事项：
- 卢卡帕利可能导致骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病 (MDS/AML)等严重并发症，应定期监测血液学指标，并在出现异常时及时就医。
- 卢卡帕利可能对胎儿造成伤害，应避免在妊娠期间使用，并在治疗期间和治疗结束后6个月内采取有效的避孕措施。
- 卢卡帕利可能与其他药物发生相互作用，影响其效果和安全性，应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药等。
- 卢卡帕利可能引起一些常见的不良反应，如恶心、呕吐、贫血、腹泻、呼吸困难等，应根据医生的指导进行相应的处理，并在出现严重或持续的不良反应时及时就医。
- 卢卡帕利的价格较高，需要根据个人经济情况和医保政策进行合理选择。请咨询客服获得最新价格。
卢卡帕利的客服信息
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