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波奇替尼（Poziotinib，波齐替尼，poziotiso）是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。它由韩国光谱公司（Spectrum Pharmaceuticals）开发，目前在美国、欧洲、日本和中国等地进行临床试验。
波奇替尼的作用机制
波奇替尼能够有效抑制EGFR（表皮生长因子受体）和HER2（人表皮生长因子受体2）的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。EGFR和HER2是一些癌症中常见的基因突变，导致肿瘤细胞对传统化疗或其他靶向药物产生耐药性。
其中，EGFR 20外显子插入突变（Exon20 ins）是一种难治的肺癌亚型，约占NSCLC患者的4-12%。这种突变使得EGFR的结构发生变化，导致波奇替尼等第三代EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）难以与其结合，从而降低其疗效。因此，针对这种突变的有效治疗方案是迫切需要的。
波奇替尼的临床研究
波奇替尼目前正在进行多项临床试验，主要针对EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者。其中，最重要的是ZENITH20试验，该试验分为两个部分：第一部分是针对已经接受过至少一种全身治疗的晚期NSCLC患者；第二部分是针对没有接受过全身治疗的晚期NSCLC患者。
ZENITH20试验的初步结果显示，波奇替尼在第一部分患者中表现出了良好的安全性和有效性。波奇替尼每日口服16毫克，治疗周期为28天。在114名可评价患者中，波奇替尼的客观缓解率（ORR）为27.2%，中位持续时间为5.1个月；中位无进展生存期（PFS）为4个月；中位总生存期（OS）为10.8个月。
ZENITH20试验的第二部分还在进行中，预计将在2022年上半年公布结果。如果结果令人满意，波奇替尼有望成为首个针对EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者获得FDA批准的药物。
波奇替尼的不良反应
波奇替尼的常见不良反应类似于其他EGFR-TKI，主要包括腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎等。这些不良反应通常可以通过剂量调整或对症治疗来缓解。波奇替尼的严重不良反应较少，主要有间质性肺炎、心肌梗死和心律失常等。在使用波奇替尼时，需要定期监测患者的肝功能、肾功能和血液学指标，以及心电图和心脏超声等。
波奇替尼的价格和购买方式
波奇替尼目前还没有在中国上市，因此没有具体的价格。如果您想了解更多关于波奇替尼的信息，或者想咨询海外购买的渠道，您可以联系我们的客服。我们是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们不是代购，也不提供物流服务，我们只是为您提供专业的咨询服务，帮助您找到最适合您的治疗方案。请咨询客服获得最新价格。
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