瑞格非尼国内有没有上市?

瑞格非尼Regorafenib,又名瑞戈非尼瑞格菲尼)是一种口服的多靶点抑制剂,主要用于治疗转移性结直肠癌、胃癌和肝细胞癌等恶性肿瘤。瑞格非尼的主要作用机制是抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。瑞格非尼由德国拜耳公司开发,目前在全球多个国家和地区已经获得批准上市,包括美国、欧盟、日本、中国等。

瑞格非尼(别名: 瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)

瑞格非尼在中国的上市情况

瑞格非尼在中国的上市时间是2017年12月,当时获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗经过至少两种标准化疗方案后仍进展的转移性结直肠癌。2019年4月,NMPA又批准了瑞格非尼用于治疗经过至少两种标准化疗方案后仍进展的胃癌或胃食管连接部癌。2020年10月,NMPA再次批准了瑞格非尼用于治疗经过至少一种标准化疗方案后仍进展的肝细胞癌。

瑞格非尼在中国的价格和购买方式

目前,瑞格非尼在中国的唯一正规渠道是通过拜耳公司授权的孟加拉耀品国际有限公司(Bangla Yopin International Ltd.)进行购买。孟加拉耀品国际是一家专业从事医药咨询服务的公司,为患者提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。孟加拉耀品国际不是代购,也不提供物流服务,只是为患者提供可靠的信息和建议。

瑞格非尼在中国的价格因不同地区和不同药店而异,一般在3万至5万人民币之间。具体价格请咨询客服获得最新价格。购买瑞格非尼需要提供有效的处方和相关的医学证明,以便孟加拉耀品国际进行审核和确认。审核通过后,孟加拉耀品国际会将订单信息发送给拜耳公司,由拜耳公司直接将药品寄送给患者。

瑞格非尼的使用方法和注意事项

瑞格非尼的推荐剂量是每日160毫克(4片),每天一次,在早餐前至少1小时或早餐后至少2小时服用。每21天为一个周期,连续服用14天,休息7天。根据患者的耐受性和临床反应,可以适当调整剂量。

服用瑞格非尼期间,需要定期监测患者的血液常规、肝功能、肾功能等指标,以及血压、心率等生命体征。如果出现严重或持续的不良反应,如皮疹、腹泻、出血、感染等,应及时向医生报告,并按医生指示暂停或减少剂量。

瑞格非尼的常见不良反应有:

不良反应发生率
皮疹71%
腹泻67%
疲劳52%
食欲减退47%
高血压31%

瑞格非尼的严重不良反应有:

不良反应发生率
出血15%
肝损伤10%
感染9%
心脏问题6%

瑞格非尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加毒性。因此,在服用瑞格非尼之前,应向医生告知自己正在使用或计划使用的所有药物,包括处方药、非处方药、中药、保健品等。以下是一些可能与瑞格非尼发生相互作用的药物的例子:

  • 抗凝血药,如华法林(Warfarin)、阿司匹林(Aspirin)等
  • 抗真菌药,如伊曲康唑(Itraconazole)、氟康唑(Fluconazole)等
  • 抗菌药,如红霉素(Erythromycin)、克拉霉素(Clarithromycin)等
  • 抗癫痫药,如卡马西平(Carbamazepine)、苯妥英(Phenytoin)等
  • 抗抑郁药,如氟西汀(Fluoxetine)、帕罗西汀(Paroxetine)等
  • 抗HIV药,如利托那韦/利托那韦/替诺福韦(Lopinavir/Ritonavir/Tenofovir)等

以上内容仅供参考,不构成任何诊断或治疗建议。如果您想了解更多关于瑞格非尼的信息,或者想咨询其他海外药品的渠道和价格,请扫描下方二维码联系我们的客服,我们将竭诚为您服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/122264.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 3月 5日 上午9:53
下一篇 2024年 3月 5日 上午10:08

相关推荐

  • 瑞格非尼的价格是多少钱?

    瑞格非尼(别名:瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,用于治疗某些类型的癌症,包括晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌。这种药物通过阻断肿瘤生长和扩散所需的多种酶来发挥作用。 瑞格非尼的适应症 瑞格非尼主要用于以下情况: 瑞格非尼的剂量和用法 瑞格非尼通常以口服片剂的形式出现,每片剂量为40毫克。标准的剂量是每日160毫克(即每日4…

    2024年 7月 4日
  • 全反式维甲酸胶囊多少钱?

    全反式维甲酸,也被广泛称为维生素A酸、维A酸或视黄酸,是一种广泛用于治疗各种皮肤病的药物,尤其是在治疗严重的痤疮(俗称青春痘)方面显示出了显著效果。全反式维甲酸胶囊作为一种口服给药形式,因其便捷性和有效性而受到了许多患者的青睐。 药物简介 全反式维甲酸胶囊是一种维生素A的衍生物,它通过调节皮肤细胞的生长和分化来发挥作用,从而帮助治疗痤疮。它是通过口服摄入,直…

    2024年 5月 1日
  • 艾瑞芬净的价格

    艾瑞芬净(别名:ibrexafungerp、BREXAFEMME)是一种创新的抗真菌药物,它的真实适应症是治疗成人女性复发性念珠菌阴道炎(RVVC)。这种药物由Scynexis公司开发,是第一个也是唯一一个属于新型抗真菌类别triazole的药物。艾瑞芬净的独特之处在于其作用机制,它能够抑制真菌细胞壁的合成,从而有效地控制和消除感染。 药物简介 艾瑞芬净是通…

    2024年 6月 27日
  • 奥希替尼的不良反应有哪些

    奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗肺癌的药物,也被称为泰瑞沙(Tagrisso)、塔格瑞斯(Tagrix)、AZD9291或Osicent。它是由老挝第二药厂生产的,目前已经在多个国家和地区获得批准。 奥希替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些携带EGFR突变的患者。它可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,延长患者的生存期。但…

    2023年 9月 4日
  • 克唑替尼的使用说明

    克唑替尼,一种革命性的靶向抗癌药物,已经成为某些癌症治疗的重要组成部分。本文将详细介绍克唑替尼的使用说明,包括它的适应症、剂量、副作用以及患者使用时需要注意的事项。 药物的真实适应症 克唑替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些经检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。此外,克唑替尼也被用于治疗其他类型的癌症,如ROS1阳性的晚期非…

    2024年 8月 10日
  • 【招募已完成】人凝血因子Ⅷ免费招募(评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性)

    人凝血因子Ⅷ的适应症是本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 此药物由贵州泰邦生物制品有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价贵州泰邦生产的人凝血因子Ⅷ制剂治疗甲型血友病患者的安全性和有效性。

    2023年 12月 11日
  • 瑞士诺华制药生产的奥法木单抗的购买渠道?

    奥法木单抗(别名:Ofatumumab)是一种靶向治疗白血病的药物,它是一种人源化的单克隆抗体,能够识别并杀死表达CD20抗原的癌细胞。它在2010年被美国FDA批准用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL),在2014年被欧盟批准用于治疗未经治疗或复发的CLL。 奥法木单抗的主要优点是它能够有效地清除血液和骨髓中的癌细胞,延长患者的无进展生存期和总…

    2023年 6月 16日
  • 德国Baxter Oncology GmbH生产的注射用阿扎胞苷的效果怎么样?

    德国Baxter Oncology GmbH生产的注射用阿扎胞苷(别名: 阿扎胞苷、维达莎、5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、5-Azacytidine、Ladakamycin、Azacitidine、vidaza)是一种用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的药物。它是一种核苷类似物,可以抑制DNA甲基化,从而影响基因表达和细胞分化…

    2023年 6月 23日
  • 地西他滨的中文说明书

    地西他滨,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。别名注射用地西他滨、达珂、Dacogen、Decitabine,这款药物以其独特的治疗方式,在医学上扮演着重要的角色。今天,我们就来详细了解一下地西他滨的世界。 药物的真实适应症 地西他滨主要用于治疗某些类型的骨髓疾病,如骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)等…

    2024年 8月 13日
  • 尼达尼布胶囊的副作用

    尼达尼布胶囊,也被广泛认识的别名包括维加特、Nintedanib、Ofev、Cyendiv,是一种用于治疗特定类型肺部疾病的药物。它主要用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)和其他慢性纤维化间质性肺病(ILDs),以及肺癌相关的疾病。尼达尼布胶囊通过抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,从而减缓肺功能下降的速度。 副作用概述 在考虑使用任何药物时,了解其可能的副作用至…

    2024年 8月 2日
  • 阿达格拉西布能治好它的适应症吗?

    阿达格拉西布(别名:adagrasib、Krazati、MRTX-849)是一种靶向药物,旨在治疗特定类型的癌症。它是一种小分子抑制剂,专门针对KRAS G12C突变,这种突变在某些癌症患者中非常常见,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)中。阿达格拉西布通过阻断KRAS G12C的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 阿达格拉西布的研究进展 阿达格拉西布的…

    2024年 6月 23日
  • 替诺福韦艾拉酚胺片的中文说明书

    替诺福韦艾拉酚胺片(Tenofovir alafenamide fumarate tablets,简称TAF)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒药物。它的别名有富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、替诺福韦二代、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta等。它由印度海得隆(Hetero Drugs)公司生产,是一种仿制药,与原研药Vemli…

    2024年 1月 20日
  • 美国礼来Lilly生产的伽奈珠单抗注射液多少钱?

    伽奈珠单抗注射液是一种用于治疗偏头痛的药物,别名为Emgality或galcanezumab-gnlm,由美国礼来Lilly公司生产。它是一种靶向神经肽相关性钙调素基因相关肽(CGRP)的单克隆抗体,可以阻断CGRP与其受体的结合,从而减少偏头痛的发作频率和强度。 伽奈珠单抗注射液是一种在美国已经获得FDA批准的药物,适用于成人偏头痛的预防治疗。它的用法是每…

    2023年 7月 3日
  • 【招募中】布洛芬注射液 - 免费用药(布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的临床试验)

    布洛芬注射液的适应症是术后中、重度疼痛。 此药物由天津市汉康医药生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 通过临床试验评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛(Pain)有效性及安全性

    2023年 12月 12日
  • 治疗痛风性关节炎的卡那单抗有副作用吗?

    卡那单抗是一种用于治疗炎症性疾病的生物制剂,也叫做易来力、卡纳单抗、卡那津单抗注射液或Ilaris。它是由瑞士诺华公司开发的一种人源化单克隆抗体,可以特异性地结合并中和人体内的白细胞介素1β(IL-1β),从而抑制其介导的炎症反应。 卡那单抗主要用于治疗以下几种罕见的自身炎性综合征:隐匿性周期性发热综合征(FCAS)、Muckle-Wells综合征(MWS)…

    2023年 8月 1日
  • 阿法替尼的价格是多少钱?

    阿法替尼是一种靶向治疗肺癌的药物,也叫吉泰瑞、afatinib、Xovoltib或Gilotrif。它是由孟加拉碧康公司生产的,属于第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以有效抑制EGFR突变和HER2突变的肺癌细胞的增殖和扩散。 阿法替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是带有EGFR突变或HER2突变的肺腺癌。它也可以用于治疗其他类型的肿瘤,如…

    2023年 9月 24日
  • 普纳替尼15mg治疗慢性髓细胞性白血病

    普纳替尼,一种靶向治疗药物,其主要成分为Ponatinib,是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂。它被广泛用于治疗某些类型的白血病,特别是对于那些对其他治疗方法有抗药性的慢性髓细胞性白血病(CML)患者。本文将详细介绍普纳替尼的作用机制、使用方法、以及可能的副作用。 普纳替尼的作用机制 普纳替尼通过抑制包括BCR-ABL在内的多种酪氨酸激酶的活性,这些激酶在慢性髓细…

    2024年 8月 14日
  • 博舒替尼的不良反应有哪些

    博舒替尼(BOSULIF,bosutinib)是一种靶向药物,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。它是由美国辉瑞公司生产的,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,可以抑制白血病细胞中的异常蛋白质,从而控制白血病的发展。 博舒替尼主要用于治疗慢性期或加速期CML,以及对其他TKI耐药或不耐受的CML患者。博舒替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹、发热、头…

    2023年 8月 16日
  • 舒尼替尼纳入医保了吗?

    舒尼替尼,这个名字在肿瘤治疗领域中如雷贯耳,它的别名多样,如索坦、Sutent、Sunitix,但无论以何种名字出现,其作为一种靶向药物的重要性不容忽视。今天,我们将深入探讨舒尼替尼的医保情况,以及它在现代医学中的应用和影响。 舒尼替尼的医保历程 舒尼替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,自2006年FDA批准以来,就因其在治疗特定类型的肿瘤中的有效性而备受关…

    2024年 5月 16日
  • 【招募已完成】泊沙康唑肠溶片免费招募(泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验)

    泊沙康唑肠溶片的适应症是用于治疗侵袭性曲霉病,预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 此药物由浙江华海药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:以浙江华海药业股份有限公司生产的泊沙康唑肠溶片为受试制剂,按照有关生物等效性试验规定,与Merck Sharp & Dohme Corp.持证的泊沙康唑肠溶片(NOXAFIL,参比制剂)进行空腹及餐后状态下生物等效性试验,评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下给药时的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂泊沙康唑肠溶片和参比制剂泊沙康唑肠溶片(NOXAFIL)在健康受试者中的安全性

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部