恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合阳性的肿瘤患者的靶向药物，也叫做罗圣全、恩曲替尼胶囊、entrectinib或Rozlytrek。它是由老挝第二药厂生产的，目前在美国、欧盟、日本等多个国家和地区已经获得批准上市，但是在中国还没有正式上市。
恩曲替尼的适应症是什么？
恩曲替尼的适应症是NTRK基因融合阳性的实体瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种类型的癌症。NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异，导致神经营养因子受体（NTRK）信号通路异常激活，促进肿瘤细胞的增殖和存活。恩曲替尼可以有效地抑制NTRK信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
恩曲替尼的临床效果如何？
恩曲替尼的临床效果非常显著，根据三项关键的临床试验（STARTRK-1、STARTRK-2和ALKA-372-001）的结果，恩曲替尼对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者有着高达57.4%的总体缓解率（ORR），其中有7.4%的完全缓解（CR）和50%的部分缓解（PR）。恩曲替尼还有着长达15.6个月的中位无进展生存期（PFS），以及长达24.6个月的中位总生存期（OS）。恩曲替尼不仅可以有效地治疗原发部位的肿瘤，还可以穿透血脑屏障，治疗中枢神经系统（CNS）转移的肿瘤。恩曲替尼对CNS转移患者有着高达50%的ORR，其中有8.3%的CR和41.7%的PR。
恩曲替尼在国内如何获取？
虽然恩曲替尼在国内还没有正式上市，但是有一些渠道可以获取到这种药物。比如说，有些患者可以通过参加临床试验来获取到免费或者低价的恩曲替尼。目前，在国内有两项关于恩曲替尼的临床试验正在进行中，分别是STARTRK-NG和STARTRK-CNS。这两项试验都是针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，其中STARTRK-NG是针对儿童和青少年患者，STARTRK-CNS是针对CNS转移患者。如果您想了解更多关于这两项试验的信息，或者想报名参加试验，请联系我们泰必达的医学顾问。
另外，有些患者可以通过海外购买来获取到恩曲替尼。目前，在美国、欧盟、日本等多个国家和地区，恩曲替尼都已经获得批准上市，可以在当地的药店或者医院购买。但是，海外购买的过程并不简单，需要考虑到很多因素，比如说，如何申请海外处方，如何选择合适的购买渠道，如何处理海关和税务问题，如何保证药品的质量和安全等等。如果您想了解更多关于海外购买的信息，或者想寻求专业的咨询服务，请联系我们泰必达的医学顾问。
恩曲替尼的参考价格是多少？
恩曲替尼的参考价格（非实际价格）因国家和地区而异，一般在10万到30万人民币之间。下表是一些主要国家和地区的恩曲替尼的参考价格（非实际价格）：
| 国家/地区 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|
| 美国 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 欧盟 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 日本 | 请咨询客服获得最新价格 |
需要注意的是，这些价格仅供参考，不代表实际的购买价格。实际的购买价格可能会因为汇率、税率、运费、保险等因素而有所变化。如果您想了解更多关于恩曲替尼的实际价格，请联系我们泰必达的医学顾问。
泰必达是谁？
泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们致力于为肿瘤患者提供最新、最全面、最专业的医药信息和服务。我们有着丰富的医药行业经验和专业知识，可以为您提供以下方面的咨询服务：
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