达克替尼是一种靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它的商品名是Vizimpro，也有其他的别名，如达可替尼、多泽润、Dacomitinib、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等。它由美国辉瑞公司开发和生产。
达克替尼是一种口服药物，它可以抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。达克替尼适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，尤其是那些没有接受过靶向治疗或者对其他靶向药物耐药的患者。
达克替尼的治疗效果如何呢？根据临床试验的结果，达克替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），即患者在没有出现病情恶化的情况下存活的时间。达克替尼与其他靶向药物相比，也有更高的客观缓解率（ORR），即患者在治疗后肿瘤体积缩小或消失的比例。以下是一些临床试验中达克替尼与其他靶向药物对比的数据：
| 试验名称 | 达克替尼组 | 对照组 | PFS中位数（月） | PFS风险比 | ORR（%） |
|---|---|---|---|---|---|
| ARCHER 1050 | 达克替尼 | 杰夫替尼 | 14.7 vs 9.2 | 0.59 | 75 vs 67 |
| ARCHER 1050 (更新) | 达克替尼 | 杰夫替尼 | 18.7 vs 11.1 | 0.51 | 78 vs 70 |
| ARCHER 1050 (中国) | 达克替尼 | 杰夫替尼 | 16.6 vs 11.0 | 0.55 | 83 vs 64 |
| ARCHER 1066 (T790M阳性) | 达克替尼 + 奥希替尼 | 奥希替尼 | 8.5 vs 7.5 | 0.76 | 64 vs 54 |
从上表可以看出，达克替尼在延长PFS和提高ORR方面都有优势，而且这些优势在不同的人群和地区都有体现。达克替尼也有一定的总生存期（OS）的提升作用，但这一作用还需要更多的数据来证实。
达克替尼作为一种靶向药物，其副作用相对较轻，主要包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、指甲变色、食欲减退、恶心、呕吐等。这些副作用通常可以通过调整剂量或使用对症药物来缓解或消除。达克替尼的安全性也得到了临床试验和实际使用中的验证。
达克替尼目前已经在美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地区获得了批准，作为一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的药物。达克替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异，一般在每月1000-1500美元左右。如果您想了解更多关于达克替尼的信息，或者想咨询达克替尼的购买渠道，您可以联系泰必达的客服，我们将为您提供专业的医药咨询服务。
泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们致力于为患者提供最新、最全、最准确的药物信息，以及最优质、最便捷、最安全的药物渠道咨询。我们有专业的医学顾问团队，可以为您解答关于药物的各种问题，如药物的作用机制、适应症、用法用量、副作用、注意事项等。我们也可以为您提供海外就医咨询，帮助您找到最适合您的治疗方案和医院。我们的服务宗旨是：让每一位患者都能享受到最先进、最有效、最合理的治疗。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/118754.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
