普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物,也叫做普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib或Gavreto。它是由美国Blueprint Medicines公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本等地获得批准,用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和RET突变阳性的甲状腺癌(MTC)。
普拉替尼的优势是什么?
普拉替尼是一种高度选择性的RET抑制剂,能够有效地阻断RET信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。普拉替尼还能够克服一些已知的RET耐药突变,例如V804M和G810R等。普拉替尼的临床试验结果显示,它对RET融合阳性的NSCLC和RET突变阳性的MTC都有很好的疗效和耐受性。下表是普拉替尼在不同类型的肿瘤中的主要临床数据:
肿瘤类型 | 总有效率 | 中位无进展生存期 | 中位持续时间 |
---|---|---|---|
RET融合阳性NSCLC(一线治疗) | 85% | 未达到 | 未达到 |
RET融合阳性NSCLC(二线及以上治疗) | 61% | 未达到 | 未达到 |
RET突变阳性MTC(一线治疗) | 74% | 未达到 | 未达到 |
RET突变阳性MTC(二线及以上治疗) | 60% | 未达到 | 未达到 |
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普拉替尼如何使用?
普拉替尼是口服药物,每天一次,每次400毫克,饭前或饭后两小时服用。服用时应遵医嘱,不要随意增减剂量或停药。服用普拉替尼期间应定期检查血液、肝功能、甲状腺功能等指标,以及监测可能出现的不良反应。如果出现严重或持续的不良反应,应及时联系医生,调整治疗方案或停药。
普拉替尼有哪些不良反应?
普拉替尼的常见不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、食欲减退、体重下降、贫血、高血压、肝功能异常、甲状腺功能低下等。这些不良反应通常是轻度或中度的,可以通过药物或其他措施缓解。少数患者可能出现严重的不良反应,如间质性肺病、出血、心律失常等,这些情况需要立即就医,可能需要停药或减量。
普拉替尼在中国能买到吗?
目前,普拉替尼还没有在中国上市,所以在国内是买不到的。如果您想使用普拉替尼治疗您的肿瘤,您可以联系泰必达,我们是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们有专业的医学团队,可以根据您的病情和基因检测结果,为您推荐最合适的药物和治疗方案。我们还可以帮助您联系海外的权威医院和专家,为您安排海外就医的全程服务。我们的目标是为每一位患者提供最优质、最专业、最贴心的服务,让您享受到最先进的医疗技术和最高效的治疗效果。
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