奥希替尼是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它也有其他的名字，比如泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent等。它由英国阿斯利康公司开发，目前在中国大陆还没有正式上市，但已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准。它的主要作用是抑制EGFR的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。
奥希替尼的适应症
奥希替尼主要适用于以下两种情况的患者：
- 一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，即在诊断时已经发现肺癌有转移或无法手术切除的患者。
- 经过第一代或第二代EGFR抑制剂（如吉非替尼、埃克替尼、阿法替尼等）治疗后出现T790M突变的晚期NSCLC患者，即对前期治疗产生了耐药性的患者。
奥希替尼的适应症是基于临床试验的结果，其中包括FLAURA试验和AURA3试验。FLAURA试验是一项针对一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的三期随机对照试验，比较了奥希替尼和吉非替尼或埃克替尼的疗效和安全性。结果显示，奥希替尼组的无进展生存期（PFS）为18.9个月，显著高于吉非替尼或埃克替尼组的10.2个月，风险比为0.46，意味着奥希替尼能够降低52%的进展风险。奥希替尼组的总生存期（OS）也有明显优势，为38.6个月，高于吉非替尼或埃克替尼组的31.8个月，风险比为0.80，意味着奥希替尼能够降低20%的死亡风险。奥希替尼组的客观缓解率（ORR）为80%，高于吉非替尼或埃克替尼组的76%，但差异不显著。奥希替尼组的不良反应发生率为67%，低于吉非替尼或埃克替尼组的88%，主要包括皮疹、腹泻、干咳、甲状腺功能减退等。
AURA3试验是一项针对经过第一代或第二代EGFR抑制剂治疗后出现T790M突变的晚期NSCLC患者的三期随机对照试验，比较了奥希替尼和化疗（紫杉醇或吡咯酮）的疗效和安全性。结果显示，奥希替尼组的PFS为10.1个月，显著高于化疗组的4.4个月，风险比为0.30，意味着奥希替尼能够降低70%的进展风险。奥希替尼组的OS为26.8个月，高于化疗组的22.5个月，但差异不显著。奥希替尼组的ORR为71%，显著高于化疗组的31%，差异比为40%。奥希替尼组的不良反应发生率为23%，低于化疗组的47%，主要包括皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、肺炎等。
奥希替尼的用法用量
奥希替尼的推荐剂量为每日80毫克，口服，餐前或餐后均可。如果出现不良反应，可以暂停用药或减少剂量。如果出现严重的肺部或心脏毒性，应停止用药并寻求医疗救助。
奥希替尼的价格
奥希替尼在中国大陆还没有正式上市，所以没有官方的定价。但是，有一些海外药房可以提供奥希替尼的咨询服务，比如泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供奥希替尼的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达可以根据患者的具体情况，推荐合适的奥希替尼品牌和规格，并提供最新的参考价格（非实际价格）。以下是一些常见的奥希替尼品牌和规格的参考价格（非实际价格），仅供参考：
| 品牌 | 规格 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|---|
| 泰瑞沙（Tagrisso） | 80mg*30片/盒 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 塔格瑞斯（Tagrix） | 80mg*30片/盒 | 请咨询客服获得最新价格 |
| Osicent | 80mg*30片/盒 | 请咨询客服获得最新价格 |
以上价格资料来自网络查询，不是实际售价，不代表泰必达的观点。如果您想了解更多关于奥希替尼的信息，或者想购买奥希替尼，请联系泰必达的客服，他们会为您提供专业和贴心的服务。
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