德鲁替康是一种新型的抗HER2靶向药物，它的别名有德喜曲妥珠单抗、ENHERTU®、fam-trastuzumabderuxtecan-nxki、DS8201、T-DXd、曲妥依沙替康等。它由英国阿斯利康公司生产，于2019年12月获得美国FDA的加速批准，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。
德鲁替康是一种抗体偶联药物（ADC），它由三部分组成：一部分是抗HER2的单克隆抗体，一部分是连接剂，一部分是细胞毒性药物。它的作用机制是通过抗体与HER2受体结合，然后进入肿瘤细胞内释放细胞毒性药物，从而杀死肿瘤细胞。
德鲁替康的用法和用量是每三周一次静脉滴注，每次剂量为5.4 mg/kg。在使用德鲁替康之前，需要进行HER2检测，确认肿瘤细胞表达HER2蛋白。德鲁替康的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到证实，其中最重要的一项是DESTINY-Breast01试验，该试验比较了德鲁替康和医生选择的其他抗HER2药物对于接受过两种或以上抗HER2药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的效果。结果显示，德鲁替康组的客观缓解率为60.9%，中位无进展生存期为16.4个月，中位总生存期尚未达到；而对照组的客观缓解率为12.5%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为18.1个月。德鲁替康组相比对照组显著提高了患者的生存质量和生存时间。
德鲁替康的主要不良反应有白细胞减少、贫血、恶心、呕吐、脱发、食欲减退、肺炎等。其中最严重的是间质性肺炎（ILD），即肺部出现纤维化和炎症，导致呼吸困难和低氧血症。因此，在使用德鲁替康期间，需要定期监测血常规、肝功能、心电图等指标，并密切观察呼吸系统的症状。一旦出现ILD的迹象，应立即停止使用德鲁替康，并及时就医。
德鲁替康目前在中国尚未上市，但已经进入中国国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评程序，预计不久后将会获得批准。目前，想要使用德鲁替康的患者可以通过泰必达公司提供的海外药品渠道咨询服务，了解如何从海外购买和运输德鲁替康。泰必达公司是一家专业的医药咨询公司，拥有多年的海外药品咨询经验，可以为患者提供最新的药品信息、专业的医学顾问服务、合法的海外药品渠道咨询等服务。泰必达公司不参与药品的采购和销售，仅提供咨询服务，不承担任何法律责任。
德鲁替康是一种革命性的抗HER2药物，为转移性乳腺癌患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于德鲁替康的信息，或者想咨询如何从海外购买德鲁替康，请联系泰必达公司的客服，我们将竭诚为您服务。
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