洛拉替尼纳入医保了吗?

洛拉替尼LorlatinibLorbrena博瑞纳)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变。洛拉替尼美国辉瑞公司开发,于2018年11月获得美国FDA批准,2019年6月获得欧盟EMA批准,2020年12月获得中国NMPA批准。

洛拉替尼(别名: 劳拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena、博瑞纳)

洛拉替尼的适应症是什么?

洛拉替尼适用于经过一种或多种ALK抑制剂治疗后进展或耐药的ALK阳性晚期NSCLC患者,或者经过铂类化疗后进展或不能耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者。洛拉替尼也可以用于治疗中枢神经系统(CNS)转移的ALK阳性晚期NSCLC患者,因为它可以有效穿透血脑屏障。

洛拉替尼的用法用量是多少?

洛拉替尼的推荐剂量是每日100毫克,每天一次,空腹或饭后服用。如果出现不良反应,可以减少剂量或暂停用药。具体的用法用量应根据患者的个体情况和医生的指导确定。

洛拉替尼有哪些不良反应?

洛拉替尼的常见不良反应包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症、体重增加、心动过速、心律不齐、神经系统相关反应(如头痛、眩晕、记忆障碍等)、皮肤相关反应(如皮疹、干皮、脱发等)、胃肠道相关反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、肝功能异常、肾功能异常等。部分不良反应可能需要药物干预或剂量调整。

洛拉替尼在中国能买到吗?

洛拉替尼在中国已经获得了上市批准,但目前还没有纳入医保目录,所以需要自费购买。洛拉替尼在中国的售价请咨询客服获得最新价格。如果您想了解更多关于洛拉替尼的信息,您可以联系泰必达的专业医药咨询师,我们将为您提供最新的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。

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