德鲁替康（别名：德喜曲妥珠单抗、ENHERTU®、fam-trastuzumabderuxtecan-nxki、DS8201、T-DXd、曲妥依沙替康）是一种新型的抗HER2靶向药物，由英国阿斯利康公司开发，于2019年12月获得美国FDA的加速批准，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）。
德鲁替康是一种抗体偶联药物（ADC），它由一个靶向HER2的抗体和一个强效的细胞毒性药物（DXd）组成，通过抗体将药物送达到肿瘤细胞，然后释放DXd，杀死肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损伤。
德鲁替康的治疗效果如何呢？目前，已有多项临床试验证实了德鲁替康的高效和安全性。下面我们来看一些数据：
| 试验名称 | 试验阶段 | 患者人数 | 治疗方案 | 主要结果 |
|---|---|---|---|---|
| DESTINY-Breast01 | II期 | 253 | 德鲁替康5.4mg/kg，每3周一次，直至进展或不可耐受 | 总缓解率（ORR）为60.9%，中位持续时间（DoR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月 |
| DESTINY-Breast02 | II期 | 170 | 德鲁替康6.4mg/kg，每3周一次，直至进展或不可耐受 | ORR为61.4%，中位DoR为20.8个月，中位PFS为18.1个月 |
| DESTINY-Breast03 | III期 | 524 | 德鲁替康6.4mg/kg vs 卡培他滨+特罗凯（Kadcyla）3.6mg/kg，每3周一次，直至进展或不可耐受 | 德鲁替康组的ORR为78.8%，Kadcyla组为34.2%，德鲁替康组的PFS为25.1个月，Kadcyla组为15.5个月 |
从上表可以看出，德鲁替康在HER2阳性的转移性乳腺癌患者中表现出了显著的临床效益，不仅能够提高缓解率和持续时间，还能够延长无进展生存期，甚至超过了目前的一线标准治疗方案。
德鲁替康的常见不良反应有什么呢？根据临床试验的数据，德鲁替康最常见的不良反应有：恶心、脱发、贫血、白细胞减少、血小板减少、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、口腔溃疡等。其中最需要注意的是肺部间质性疾病（ILD），这是一种可能危及生命的肺部并发症，需要及时诊断和治疗。因此，在使用德鲁替康的过程中，需要定期监测肺功能和症状，一旦出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状，应立即停药并就医。
德鲁替康的价格是多少呢？德鲁替康目前在美国的参考价格（非实际价格）为每毫克约$200，每瓶100毫克的参考价格（非实际价格）为$20,000。由于德鲁替康是一种新型的抗癌药物，目前在中国还没有上市，因此想要购买德鲁替康的患者需要通过海外渠道来获取。请咨询客服获得最新价格。
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