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耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名是Portrazza或necitumumab,由美国礼来公司(Lilly)生产。
耐昔妥珠单抗是什么
耐昔妥珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,能够与表皮生长因子受体(EGFR)结合,阻断其与配体的相互作用,从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和血管生成。耐昔妥珠单抗是第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的EGFR单克隆抗体,用于联合化疗治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(Sq-NSCLC)。
耐昔妥珠单抗的适应症
耐昔妥珠单抗适用于未接受过全身治疗的晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(Sq-NSCLC),与含有顺铂(cisplatin)的化疗方案联合使用。耐昔妥珠单抗不适用于非鳞状细胞非小细胞肺癌(non-Sq-NSCLC),也不适用于已经接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
耐昔妥珠单抗的用法
耐昔妥珠单抗是静脉注射给药,每次剂量为800毫克,每3周为一个周期,与含有顺铂(cisplatin)的化疗方案联合使用。耐昔妥珠单抗应在化疗前60分钟内给予,注射时间不少于60分钟。耐昔妥珠单抗可以持续使用,直到疾病进展或出现不可接受的毒副作用为止。
耐昔妥珠单抗的用量
耐昔妥珠单抗的推荐剂量为800毫克,每3周一次,静脉注射。如果出现严重或持续的毒副作用,应考虑暂停或减少剂量。下表列出了耐昔妥珠单抗的剂量调整指南:
毒副作用等级 | 剂量调整 |
---|---|
1级或2级皮疹 | 维持800毫克 |
3级皮疹 | 减少至600毫克 |
4级皮疹 | 停止使用 |
1级或2级低镁血症 | 维持800毫克,并补充镁 |
3级或4级低镁血症 | 暂停使用,直到恢复至1级或2级,并补充镁 |
其他3级或4级毒副作用 | 暂停使用,直到恢复至1级或2级 |
耐昔妥珠单抗的价格
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