Deucravacitinib是一种口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有不同于其他激酶抑制剂的独特作用机理。它通过非竞争性地结合到TYK2的假激酶调节结构域上，抑制TYK2的活化和信号转导，从而调节多种炎症因子的产生，包括IL-12、IL-23和IFN-α/β等。[1]
Deucravacitinib由美国百时美施贵宝公司开发，于2022年9月在美国获批，用于治疗中重度斑块型银屑病。[2] 它是全球首个也是唯一一个获批的TYK2抑制剂，也是近十年来银屑病领域的首个创新口服药物。[2] Deucravacitinib在临床试验中显示出优于安慰剂和Otezla®（阿普莱西）的疗效和良好的安全性和耐受性。[1]
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