普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物，也叫做普雷西替尼、帕拉西替尼或Gavreto，由美国Blueprint Medicines公司开发。它主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），RET突变阳性的甲状腺癌（MTC）和其他RET驱动的肿瘤。
普拉替尼在2020年9月4日获得了美国FDA的加速批准，用于治疗RET融合阳性的NSCLC。在2020年12月1日，FDA扩大了普拉替尼的适应症范围，用于治疗RET突变阳性的MTC和RET融合阳性的胰腺癌、结直肠癌等其他实体瘤。目前，普拉替尼还在进行多个临床试验，以验证其安全性和有效性。
普拉替尼是否纳入医保呢？根据网上查询的资料，目前普拉替尼还没有纳入中国的医保目录，也没有在中国上市。因此，想要使用普拉替尼的患者需要通过海外渠道购买。泰必达作为一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供普拉替尼的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。如果您想了解更多关于普拉替尼的信息，或者想咨询普拉替尼的价格，请联系我们的客服。
下表是普拉替尼的一些基本信息：
| 名称 | 普拉替尼 |
|---|---|
| 别名 | 普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib、Gavreto |
| 厂家 | 美国Blueprint Medicines公司 |
| 适应症 | RET融合阳性的NSCLC、RET突变阳性的MTC和其他RET驱动的肿瘤 |
| 规格 | 100mg/盒（40粒）、400mg/盒（40粒） |
| 用法用量 | 口服，每日一次，空腹或饭后至少2小时服用 |
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