奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，也有以下几个别名：
奥希替尼由英国阿斯利康公司开发，目前在全球多个国家和地区获得批准上市，包括美国、欧盟、日本、中国等。奥希替尼的主要优势是能有效抑制EGFR T790M突变，这是导致第一代和第二代EGFR-TKI耐药的主要原因。奥希替尼还能穿透血脑屏障，对中枢神经系统转移有较好的疗效。
奥希替尼的适应症
奥希替尼的适应症是EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌，包括以下两种情况：
- 作为一线治疗，用于EGFR敏感突变（包括19号外显子缺失和21号外显子L858R点突变）阳性的患者；
- 作为二线或更高线治疗，用于经过EGFR-TKI治疗后出现T790M突变的患者。
奥希替尼的用法用量
奥希替尼的推荐剂量是每日80毫克，口服，饭前或饭后均可。如果出现不可耐受的毒副作用，可以暂停用药或减少剂量。具体的剂量调整方案请参考说明书或医生指导。
奥希替尼的疗效
奥希替尼的疗效已经在多项临床试验中得到证实。以下是一些主要的试验结果：
- FLAURA试验：比较奥希替尼和埃罗替尼或吉非替尼作为一线治疗EGFR敏感突变阳性NSCLC的效果。结果显示，奥希替尼组的无进展生存期（PFS）为18.9个月，显著优于对照组的10.2个月（风险比0.46，P<0.001）。奥希替尼组的总生存期（OS）为38.6个月，也显著优于对照组的31.8个月（风险比0.80，P=0.046）。奥希替尼组的中枢神经系统转移率为12%，低于对照组的30%。
- AURA3试验：比较奥希替尼和化疗作为二线治疗T790M阳性NSCLC的效果。结果显示，奥希替尼组的PFS为10.1个月，显著优于化疗组的4.4个月（风险比0.30，P<0.001）。奥希替尼组的客观缓解率（ORR）为71%，也显著优于化疗组的31%（P<0.001）。奥希替尼组的中枢神经系统转移率为6%，低于化疗组的15%。
奥希替尼的不良反应
奥希替尼的不良反应主要包括以下几类：
- 皮肤和指甲相关：如皮疹、干燥、瘙痒、脱发、甲沟炎等；
- 胃肠道相关：如恶心、呕吐、腹泻、便秘、口腔溃疡等；
- 血液系统相关：如贫血、白细胞减少、血小板减少等；
- 肺部相关：如间质性肺病、肺炎等；
- 心脏相关：如心律失常、心功能下降等。
一般来说，奥希替尼的不良反应是可控的，需要根据严重程度和个体情况进行相应的处理。如果出现严重或持续的不良反应，应及时就医并与医生沟通。
奥希替尼的价格
奥希替尼的价格因国家和地区而异，一般在每盒10000元至30000元之间。由于奥希替尼是一种进口药品，其价格受到多方面的影响，如汇率、关税、运费等。因此，奥希替尼的价格并不固定，可能会随时变动。如果您想了解奥希替尼的最新价格，请联系泰必达的客服，我们将为您提供最新的药品渠道咨询服务。
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