【招募中】萨特利珠单抗注射液 - 免费用药(评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究)

萨特利珠单抗注射液的适应症是本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20223277试验状态进行中
申请人联系人王晓波首次公示信息日期2022-12-09
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20223277
相关登记号
药物名称萨特利珠单抗注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。
试验专业题目一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心篮式研究
试验通俗题目评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究
试验方案编号WN43174方案最新版本号2
版本日期:2022-08-25方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名王晓波联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区龙东大道1100号11号楼3楼联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄12岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 能够签署知情同意书,其中包括遵守知情同意书和本方案中列出的要求和限制 2 基线访视(随机化)前可合理排除肿瘤或恶性肿瘤应遵循检测胸腺瘤、畸胎瘤和恶性肿瘤的筛查指南 3 随机化前≤9个月出现AIE症状 4 符合“新发”或“不完全应答者”AIE的定义 根据初始一线治疗和研究治疗开始之间的间隔时间,以及接受的其他治疗,将受试者划分为“新发”或“不完全应答者”,如下所示: – 新发: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)前6周内接受了首次急性一线治疗 急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。允许OCS和/或急性一线治疗的重复疗程(初始疗程后)。对于接受OCS治疗的LGI AIE受试者,随机化时需要每天接受≥ 20 mg泼尼松龙(或其等效物)给药。随机化后,应遵循第4.1.2节中的剂量递减计划。 既往未接受过利妥昔单抗或任何其他IST(例如,环磷酰胺、吗替麦考酚酯、氨甲蝶呤、环孢霉素、他克莫司、硫唑嘌呤)或托珠单抗治疗AIE – 不完全应答者: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)超过6周以上接受了首次急性一线治疗。急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。 o 接受了首个急性一线治疗疗程之外的免疫治疗。必须满足以下标准: 对于接受利妥昔单抗的受试者,至少在筛选前2个月开始治疗疗程、至少在随机化前4周进行最后一次给药,并且在随机化前4周内mRS评分没有改善 对于接受其他IST(即,吗替麦考酚酯、环磷酰胺[仅IV]或硫唑嘌呤)治疗的受试者,在筛选前至少治疗2个月、剂量在筛选前至少4周内保持稳定,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受OCS的受试者,每日接受≥20 mg稳定剂量的泼尼松龙(或其等效物)的、类固醇剂量在筛选前4周内无增加,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受急性一线治疗重复疗程(脉冲)的受试者,必须在随机化(基线访视)前≥2周完成治疗 5 对于有生育潜能的女性:同意在治疗期间以及接受萨特利珠单抗或安慰剂末次给药后至少3个月内保持禁欲(避免异性性交)或采用适当的避孕措施。 6 MDAR AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥12岁 对于青少年受试者和因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 根据患者年龄、具体研究中心和国家标准,在适当时签署同意书 疑似或明确的NMDAR脑炎诊断如下: 当同时满足以下三个标准时,即可诊断为疑似NMDAR脑炎: 以下六种主要症状中至少有四种快速发作(少于3个月): – 异常(精神)行为或认知功能障碍 – 言语功能障碍(言语急迫、言语减退、缄默症) – 癫痫发作 – 运动失调、运动障碍或姿势僵硬/异常 – 意识水平下降 – 自主神经功能障碍或中枢性通气不足 至少有以下一项实验室结果: – 异常EEG(局灶性或弥漫性缓慢或无序活动、癫痫性活动或极端δ刷) – CSF伴细胞增多或寡克隆带 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性中枢神经系统血管炎(CNS)、Rasmussen脑炎) 如果存在标准1中上述三组症状,并伴有系统性畸胎瘤,也可诊断为疑似NMDAR脑炎。 a. 存在疑似NMDAR脑炎标准1中所述的六种主要症状中一种或多种 b. 使用基于细胞的测定,在CSF中检测到的抗NMDAR(GluN1)IgG抗体的病史记录 c. 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎) 7 LGI1 AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥18岁 对于因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 LGI1脑炎的诊断 满足以下两个标准时,可作出LGI1脑炎的诊断: a. 使用基于细胞的测定,抗LGI1 IgG抗体(在血清或CSF中)的病史记录 b. 工作记忆缺陷、癫痫发作(包括面臂肌张力障碍性癫痫发作)或提示边缘系统受累的精神症状亚急性发作(进展不到4个月) LGI1脑炎的诊断合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎)
排除标准1 基线访视(随机化)时存在任何未经治疗的畸胎瘤或胸腺瘤 如果在基线前1周时,认为经过治疗(通常为手术切除)后疾病已治愈,则允许在筛选期之前或期间检测到畸胎瘤或胸腺瘤 2 癌症或恶性肿瘤史,除非在筛查前≥5年通过适当治疗已治愈,且无复发迹象(已完全切除和治愈的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外) 3 对于NMDAR AIE患者,在症状出现后9个月内,使用基于细胞的测定法检测CSF中抗NMDAR抗体为阴性的病史 4 确诊副肿瘤性脑炎 5 确诊中枢性或周围神经系统脱髓鞘疾病(例如,多发性硬化症、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病) 6 相关症状的其他原因,包括CNS感染、脓毒性脑病、代谢性脑病、癫痫性紊乱、线粒体疾病、Klein-Levin综合征、Creutzfeldt-Jakob病、风湿病、Reyes综合征或先天性代谢异常 7 既往24周内有单纯疱疹病毒性脑炎病史 8 接受过任何既往/合并使用IL-6抑制疗法(例如,托珠单抗)、Alemtuzumab、全身照射或骨髓移植的治疗 9 既往接受过任何抗-CD19、补体抑制剂、新生儿可结晶片段(Fc)受体拮抗剂、抗-B-淋巴细胞刺激因子单克隆抗体(例如,belimumab)的治疗 10 既往接受过任何T细胞耗竭疗法、克拉屈滨或米托蒽醌治疗 11 在基线前1年内,接受过口服环磷酰胺治疗 12 合并使用一种以上的IST(例如,硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯或IV环磷酰胺)作为背景治疗 允许OCS与另一种允许的IST药物联合使用。 13 以下所有补救治疗的禁忌症: 利妥昔单抗、IVIG、高剂量皮质类固醇或IV环磷酰胺 14 在基线前4周内接受过任何外科手术,腹腔镜手术或小型手术除外(定义为仅需要局部麻醉或清醒镇静,即不需要全身麻醉、神经轴麻醉或区域麻醉,且可在门诊进行的手术;例如,趾甲手术、痣手术切除、智齿拔除术),不包括胸腺瘤或畸胎瘤切除术 15 计划在研究期间接受外科手术(小型手术除外) 16 存在进行性多灶性脑白质病的证据 17 存在可能妨碍患者参与的严重的未控制的并发疾病的证据,例如:其他神经系统疾病、心血管疾病、血液学/造血系统疾病、呼吸系统疾病、肌肉疾病、内分泌疾病、肾脏/泌尿系统疾病、消化系统疾病 18 存在先天性或获得性免疫缺陷,包括HIV感染 19 在基线时,有活动性或复发性细菌、病毒、真菌、分枝杆菌感染或其他感染(不包括甲床真菌感染或龋齿) 20 在基线访视前4周内,存在需要住院治疗或IV抗感染药物治疗的感染 21 在筛查时,乙型肝炎(HBV)检测呈阳性(定义为以下任一项): – 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈阳性 – 经阳性病毒DNA聚合酶链反应试验证实,总乙型肝炎核心抗体(总HBcAb)呈阳性 22 在筛查时,丙型肝炎(HCV)检测呈阳性(定义为阳性HCV抗体和可检测HCV RNA) 在HCV治疗结束后12周,有阳性HCV抗体且检测不到HCV RNA的受试者有资格参与本研究。 23 存在潜伏性或活动性结核病(TB)的证据(不包括因潜伏性TB感染而接受预防性化疗的患者) 如果患者的潜伏性TB呈阳性,则在开始接受研究治疗给药前,患者必须接受至少4周适当的抗分枝杆菌治疗。有关结核病筛查和治疗的详细信息。 24 在基线前1年内,有药物或酒精滥用史 25 在基线访视前6周内,接种过活性或减毒活疫苗 26 在筛查前90天内,有血液捐献(1单位或以上)、血浆捐献或血小板捐献史 27 存在对生物制剂的严重过敏反应史(如休克、速发严重过敏反应) 28 处于妊娠期或哺乳期,或计划在研究期间或研究药物末次给药后3个月内妊娠 有生育潜能的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须呈阴性,且在研究开始前尿液妊娠试验结果必须呈阴性。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:萨特利珠单抗注射液
英文通用名:Satralizumab Iinjection
商品名称:安适平;Enspryng 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂注射液
英文通用名:无
商品名称:无 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 mRS评分较基线改善≥ 1分且未使用补救治疗的受试者比例 第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 未使用补救治疗,至mRS评分较基线改善≥ 1分的时间 mRS评分较基线改善≥ 1分 有效性指标 2 至补救治疗的时间 补救治疗开始 有效性指标 3 至无癫痫发作的时间(无癫痫发作定义为癫痫发作停止至少连续6周)或在未使用补救治疗的情况下癫痫持续状态停止至补救治疗的时间 癫痫发作的时间或癫痫持续状态停止至补救治疗开始 有效性指标 4 CASE评分较基线的变化 第24周 有效性指标 5 MOCA总分 第24周 有效性指标 6 mRS评分(以7分制量表衡量;NMDAR AIE队列) 第24周 有效性指标 7 不良事件的发生率、严重性和严重程度,严重程度根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(第5.0版)确定 事件发生时 安全性指标 8 目标生命体征、临床实验室检查结果、ECG结果、体重、身高(仅<18岁)以及C-SSRS较基线的变化 事件发生时 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟中国北京市北京市
2复旦大学附属华山医院陈向军中国上海市上海市
3首都医科大学附属北京儿童医院任晓暾中国北京市北京市
4济宁医学院附属医院王玉忠中国山东省济宁市
5福建医科大学附属协和医院黄天文中国福建省福州市
6四川大学华西医院洪桢中国四川省成都市
7山西医科大学第一医院王洁中国山西省太原市
8温州医科大学附属第一医院张旭中国浙江省温州市
9首都医科大学附属北京天坛医院张星虎中国北京市北京市
10吉林大学第一医院崔俐中国吉林省长春市
11广州市第一人民医院汪鸿浩中国广东省广州市
12中南大学湘雅二医院张海南中国湖南省长沙市
13华中科技大学同济医学院附属同济医院卜碧涛中国湖北省武汉市
14Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge阿根廷San MiguelSan Miguel
15Hospital BritanicoGustavo Uribe RocaMarcela Claudia阿根廷Ciudad Autonoma Bs AsCiudad Autonoma Bs As
16HOSPITAL DE PEDIATRIA DR. GARRAHAN; INMUNOLOGIATenembaumSilvia阿根廷BUENOS AIRESBUENOS AIRES
17Hospital Ramos MejíaVillaAndres阿根廷CABACABA
18Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge Gustavo阿根廷SAN MIGUEL DE TUCUMANSAN MIGUEL DE TUCUMAN
19Kepler Universit?tsklinikum GmbH - Neuromed Campus; Innere Medizin mit Neuroonkologievon OertzenTim澳大利亚von OertzenTimvon OertzenTim
20Medizinische Universit?t Wien; Univ.Klinik fuer NeurologieRommerPaulus Stefan澳大利亚RommerPaulus StefanRommerPaulus Stefan
21Fakultni nemocnice v Motole; Neurologicka klinika 2. LF UK a FN MotolElisakMartin捷克ElisakMartinElisakMartin
22VFN Praha Poliklinika Rs Centrum - Budova ANytrovaPetra捷克NytrovaPetraNytrovaPetra
23Odense Universitetshospital, Neurologisk Afdeling NBlaabjergMorten丹麦BlaabjergMortenBlaabjergMorten
24CHRU - H?pital Bretonneau; NeurologieDuwicquetColine法国TOURSTOURS
25CHU Saint Etienne - H?pital NordANTOINEJean-Christophe法国Saint EtienneSaint Etienne
26Hopital neurologique Pierre Wertheimer - CHU Lyon; NeurologieHonnoratJérome法国BronBron
27Hopital Pitié Salpétrière - CHU; Service de neurologie 2 - MazarinPsimarasDimitrios法国PARISPARIS
28Komfo Anokye Teaching Hospital; Department of MedicineSarfoFred加纳KumasiKumasi
29A. O. U. Federico II; Dip Neuroscienze, Scienze Riproduttive ed OdontostomatologicheLanzilloRoberta意大利CampaniaNapoli
30AOU Policlinico Giaccone; UOC Neurologia e Neurofisiopatologia-Amb Sclerosi MultiplaSalemiGiuseppe意大利SiciliaPalermo
31AOU Seconda Università degli Studi; Dip.Assistenziale Integrato Medicina Int-I Clinica NeurologicaGalloAntonio意大利Campanianapoli
32Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo BestaDeleoFrancesco意大利LombardiaMILANO
33Fondazione Istituto Neurologico Mondino IRCCSGastaldiMatteo意大利LombardiaPavia
34IRCCS A.O.U.SAN MARTINO IST; DINOGMIBenedettiLuana意大利LiguriaGenova
35IRCCS Ospedale San Raffaele; Neurologia Neurofisiologia Neuroriabilitazione-Centro Sclerosi MultiplaFilippiMassimo意大利LombardiaMilano
36Ospedale Pediatrico Bambino Gesù; Divisione di NeurologiaValerianiMassimiliano意大利LazioRoma
37Ageo Central General HospitalTokunagaKeiko日本SaitamaSaitama
38Chiba University HospitalUzawaAkiyuki日本ChibaChiba
39Fujita Health University HospitalShimaSayuri日本AichiAichi
40Fukuoka University HospitalTsuboiYoshio日本FukuokaFukuoka
41Gifu University HospitalKimuraAkio日本GIFUGIFU
42Hokkaido University HospitalYabeIchiro日本HokkaidoHokkaido
43Juntendo University HospitalTomizawaYuji日本TokyoTokyo
44Kinki University Hospital, Faculty of MedicineSamukawaMakoto日本Osaka-sayamaOsaka-sayama
45Kitasato University HospitalNishiyamaKazutoshi日本KanagawaKanagawa
46Kobe University HospitalMatsumotoRiki日本HyogoHyogo
47Kyushu University HospitalWatanabeMitsuru日本FukuokaFukuoka
48Nihon University Itabashi HospitalNakajimaHideto日本TokyoTokyo
49Osaka University HospitalKinoshitaMakoto日本OsakaOsaka
50St.Marianna University School of Medicine hospital; Medical OncologySAKURAIKENZO日本KanagawaKanagawa
51Tohoku University HospitalMisuTatsuro日本MiyagiMiyagi
52Tokai University HospitalNagataEiichiro日本KanagawaKanagawa
53Seoul National University HospitalLeeSoon-Tae韩国SeoulSeoul
54Erasmus MCde VriesJuna荷兰RotterdamRotterdam
55Instytut Psychiatrii i Neurologii II Klinika NeurologicznaKurkowska-JastrzebskaIwona波兰WarszawaWarszawa
56Regionalny Szpital Specjalistyczny im. W. Bieganskiego; Oddzial NeurologicznyBonekRobert波兰Grudzi?dzGrudzi?dz
57SPSK nr 1; Klinika NeurologiiAdamczyk-SowaMonika波兰ZabrzeZabrze
58Szpital Uniwersytecki w Krakowie; Oddzia? kliniczny NeurologiiSlowikAgnieszka波兰KrakówKraków
59Brigham and Women's Hospital Department of NeurologyBhattacharyyaShamik美国MABoston
60Cleveland Clinic FoundationKunchokAmy美国OHCleveland
61Hoag Memorial HospitalJassamYasir美国CANEWPORT
62Johns Hopkins Hospital; NeurologyProbascoJohn美国MDBEACH BALTIMORE
63Mayo Clinic-JacksonvilleLopez ChiribogaAlfonso美国FLJacksonville
64Mayo Clinic - RochesterMcKeonAndrew美国MNRochester
65Mayo Clinic- ScottsdaleValencia SanchezCristina美国AZScottsdale
66MEDICAL COLLEGE OF WISCONSINObeidatAhmed美国WIMILWAUKEE
67Stanford Neuroscience Health Center (SNHC)HanMay美国CAStanford
68Swedish Neuroscience InstituteRepovicPavle美国WASeattle
69UC San Diego; ACTRIGravesJennifer美国CALa Jolla
70UCSF- Multiple Sclerosis Centre; Department of NeurologyGelfandJeffrey美国CASAN FRANCISCO
71University Hospitals of ClevelandAbboudHesham美国OHCleveland
72University of Alabama at BirminghamAgnihotriShruti美国ALBIRMINGHAM
73University of Colorado; Anschutz Medical Campus Department of NeurologyPiquetAmanda美国COAurora
74University of Iowa Hospitals & Clinics; Department of NeurologyChoTracey美国IAIowa City
75University of Maryland Medical Center; Department of NeurologyBenavidesDavid美国MDBaltimore

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2022-09-06
2首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2023-02-23

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 20 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-04-24;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2023-05-08;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/99503.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 15日 下午11:50
下一篇 2023年 12月 15日 下午11:51

相关推荐

  • 巴瑞替尼片的不良反应有哪些

    巴瑞替尼片是一种用于治疗类风湿性关节炎和中重度特发性斑块状银屑病的新型靶向药物,也叫做Baricitinib、Olumiant或Baricinix。它是由孟加拉方圆公司开发的一种口服的JAK抑制剂,可以通过抑制JAK信号通路,降低炎症因子的水平,从而改善患者的关节炎和皮肤症状。 巴瑞替尼片主要用于治疗活动性中重度类风湿性关节炎,尤其是对甲氨蝶呤或其他传统抗风…

    2023年 9月 8日
  • 替莫唑胺的正确服用方法

    替莫唑胺(别名:Temozolomide、TEMOZO、蒂清、TZM)是一种用于治疗某些类型脑瘤的药物,尤其是在治疗多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤方面,它发挥着重要作用。本文将详细介绍替莫唑胺的服用方法、注意事项以及可能的副作用,帮助患者和家属更好地理解和使用这种药物。 服用方法和剂量 替莫唑胺的服用方法相对简单,但需要严格按照医生的指导进行。以下是一…

    2024年 4月 16日
  • 吉瑞替尼国内有没有上市?

    吉瑞替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它已经成为了一颗冉冉升起的新星。吉瑞替尼,也被称为Giruini、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata,是一种靶向药物,主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓性白血病(AML)。 吉瑞替尼的研发背景 急性髓性白血病(AML)是一种快速发展的血液癌症…

    2024年 5月 28日
  • 普罗文奇在哪里可以买到?

    普罗文奇是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的免疫治疗药物,也叫做Sipuleucel-T或Provenge。它是由美国邓德利安Dendreon公司开发的,于2010年4月29日获得美国FDA批准上市,是世界上第一个获得批准的癌症免疫细胞治疗产品。 普罗文奇的原理是利用患者自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。具体的方法是,先从患者体内采集一定数…

    2023年 9月 25日
  • 唑来膦酸的副作用及其临床应用

    唑来膦酸,也被称为Zometa,是一种广泛用于治疗与恶性肿瘤相关的骨病变的药物。本文将详细介绍唑来膦酸的副作用、临床应用以及患者使用时应注意的事项。 唑来膦酸的药理作用 唑来膦酸属于双膦酸类药物,其主要通过抑制破骨细胞的活性来减少骨质的吸收和破坏。在恶性肿瘤患者中,尤其是那些发生骨转移的患者,唑来膦酸可以有效地减轻骨痛,预防骨折,以及减少高钙血症的风险。 唑…

    2024年 4月 5日
  • 吡非尼酮片怎么服用?

    吡非尼酮,这个名字可能听起来有点陌生,但对于那些患有特定肺部疾病的患者来说,它却是一线治疗药物。吡非尼酮,也被称为艾思瑞、Pirfenidone、pirfenex、Etuary,是一种用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)的药物。IPF是一种慢性、逐渐恶化的疾病,会导致肺部组织硬化,影响呼吸功能。 吡非尼酮的作用机制 吡非尼酮的确切作用机制尚不完全清楚,但研究…

    2024年 6月 8日
  • 多吉美是什么药?

    多吉美是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。它的通用名是索拉非尼,也有其他的商品名,如Sorafenib、Sorafenat和Soranib。它是由孟加拉碧康制药公司生产的。 多吉美的作用机制是抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,从而阻断肿瘤的供血和营养。它属于靶向治疗药物,可以针对特定的分子或信号通路,减少对正常细胞的损伤。 多吉美的用法用…

    2024年 1月 8日
  • Tepezza:一种治疗甲状腺眼病的创新药物

    Tepezza(别名:TEPROTUMUMAB-TRBW)是一种用于治疗甲状腺眼病(TED)的靶向药物,由美国Horizon Pharma公司开发。它是一种人源化单克隆抗体,能够特异性地结合并阻断胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R),从而抑制TED的发展和进展。 甲状腺眼病是一种与甲状腺功能亢进相关的自身免疫性眼部疾病,主要表现为眼球突出、眼睑水肿、眼睑…

    2023年 7月 19日
  • 阿西米尼的不良反应有哪些?

    阿西米尼,作为一种广泛使用的药物,其主要适应症是治疗某些类型的癫痫发作和神经痛。然而,像所有药物一样,阿西米尼也有可能引起不良反应。本文将详细探讨阿西米尼的潜在不良反应,以及这些反应的发生率和严重程度。 什么是阿西米尼? 阿西米尼是一种抗癫痫药,它通过影响大脑中的化学物质来减少异常电活动,从而控制癫痫发作。它也被用于治疗带状疱疹后神经痛,这是一种病毒感染后的…

    2024年 9月 3日
  • 阿扎胞苷片的真实适应症和使用体验

    阿扎胞苷片,这个名字可能对于普通人来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。阿扎胞苷,也被称为维达莎、5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、Azacitidine,是一种用于治疗某些类型的骨髓疾病和血液疾病的药物。它主要用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)和慢性髓性白血病(CML)的患者。 阿扎胞苷片的作用机制 阿扎胞苷片的作用机制…

    2024年 6月 21日
  • 厄达替尼5mg治疗非肌层浸润性膀胱癌怎么样?

    厄达替尼,一种靶向治疗药物,近年来在非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的治疗中显示出了显著的疗效。本文将详细介绍厄达替尼的药理作用、使用指南、以及患者使用后的反馈。 厄达替尼的药理作用 厄达替尼是一种选择性的FGFR抑制剂,能够有效地阻断肿瘤细胞生长和分裂的信号通路。在多项临床试验中,厄达替尼显示出对FGFR突变阳性的非肌层浸润性膀胱癌患者有良好的治疗效果。 …

    2024年 8月 18日
  • 艾伏尼布的服用剂量

    艾伏尼布是一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物,它通过抑制病毒复制来控制病情。本文将详细介绍艾伏尼布的服用剂量、使用方法以及注意事项。 服用剂量 艾伏尼布的标准剂量为每日一次,每次0.5mg。但是,具体剂量可能会根据患者的病情和医生的建议有所调整。例如,对于已经接受过其他抗病毒治疗但病毒仍有复制的患者,剂量可能会增加到每日1mg。 使用方法 艾伏尼布应在医生指导下…

    2024年 9月 17日
  • 吉瑞替尼有仿制药吗?

    吉瑞替尼是一种治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞增殖。吉瑞替尼的商品名是Xospata,由日本武田制药公司开发和生产。吉瑞替尼在2018年11月获得美国FDA批准,用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者。吉瑞替尼在2019年7月获得日本厚生劳动省批准,用于治疗相同类型的AML患者。吉瑞替尼在2020年…

    2024年 3月 4日
  • HPV自测盒的作用和功效

    在现代社会,人们对健康的关注日益增加,特别是对于性传播疾病的预防和筛查。人乳头瘤病毒(HPV)是一种常见的性传播病毒,与多种生殖系统疾病有关,包括宫颈癌、尖锐湿疣等。因此,HPV的检测和预防显得尤为重要。本文将详细介绍HPV自测盒的作用和功效,以及如何正确使用这一工具进行自我检测。 什么是HPV自测盒? HPV自测盒是一种便捷的医疗器械,允许个人在家中自行收…

    2024年 6月 4日
  • 印度海德隆生产的替莫唑胺的治疗效果怎么样?

    替莫唑胺(别名:Temozolomide、TEMOZO、蒂清、TZM)是一种用于治疗恶性肿瘤的药物,由印度海德隆公司生产。它是一种口服的碱化剂,可以通过血脑屏障,对脑部肿瘤有较好的效果。 替莫唑胺主要用于治疗复发或难治性的胶质母细胞瘤(GBM)和无菌性脑膜炎(PML)。它也可以与放射治疗联合使用,延长新诊断的GBM患者的生存期。替莫唑胺还可以用于治疗其他类型…

    2023年 7月 8日
  • 卡左双多巴缓释片的使用说明

    卡左双多巴缓释片,通常被称为息宁或Carbidopa and Levodopa CR Tablets,是一种用于治疗帕金森病(Parkinson's disease)的药物。帕金森病是一种慢性神经退行性疾病,主要影响运动系统,导致震颤、肌肉僵硬、运动缓慢等症状。 药物组成 卡左双多巴缓释片由两种主要成分组成:卡比多巴(Carbidopa)和左旋多巴(Levo…

    2024年 8月 26日
  • 【招募中】卡马西平缓释片 - 免费用药(卡马西平缓释片I期临床试验)

    卡马西平缓释片的适应症是癫痫。 此药物由合肥合源药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以合肥合源药业有限公司研制的卡马西平缓释片为受试制剂,成都广联药业有限公司生产的卡马西平缓释片、北京诺华制药有限公司生产的卡马西平片(商品名:得理多)为参比制剂,按有关生物等效性试验的规定,进行空腹与高脂餐后的人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,评价其与参比制剂的生物等效性

    2023年 12月 16日
  • 【招募已完成】帕博利珠单抗注射液免费招募(帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究)

    基本信息 登记号 CTR20190249 试验状态 进行中 申请人联系人 赖威 首次公示信息日期 2019-03-01 申请人名称 默沙东研发(中国)有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20190249 相关登记号 药物名称 帕博利珠单抗注射液   曾用名: 药物类型 生物制品 临床申请受理号 企业选择不公示 适应…

    2023年 12月 11日
  • 阿可替尼能治好它的适应症吗?

    阿可替尼(别名:ARCRAX、Acalabrutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。这种药物通过抑制癌细胞内的特定蛋白质来发挥作用,从而减缓病情的进展,提高生活质量,甚至有可能实现长期缓解。 阿可替尼的作用机理 阿可替尼是一种BTK(Bruton's tyrosine ki…

    2024年 7月 29日
  • 依鲁替尼的不良反应有哪些

    依鲁替尼是一种靶向治疗白血病和淋巴瘤的药物,也叫伊布替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib或YILUX,由老挝大熊制药生产。 依鲁替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、曼氏细胞淋巴瘤(MCL)和华氏综合征(WM)。它通过抑制BTK酶,阻断B细胞信号传导,从…

    2023年 9月 8日
联系客服
联系客服
返回顶部