【招募中】萨特利珠单抗注射液 - 免费用药(评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究)

萨特利珠单抗注射液的适应症是本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

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基本信息

登记号CTR20223277试验状态进行中
申请人联系人王晓波首次公示信息日期2022-12-09
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20223277
相关登记号
药物名称萨特利珠单抗注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。
试验专业题目一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心篮式研究
试验通俗题目评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究
试验方案编号WN43174方案最新版本号2
版本日期:2022-08-25方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名王晓波联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区龙东大道1100号11号楼3楼联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄12岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 能够签署知情同意书,其中包括遵守知情同意书和本方案中列出的要求和限制 2 基线访视(随机化)前可合理排除肿瘤或恶性肿瘤应遵循检测胸腺瘤、畸胎瘤和恶性肿瘤的筛查指南 3 随机化前≤9个月出现AIE症状 4 符合“新发”或“不完全应答者”AIE的定义 根据初始一线治疗和研究治疗开始之间的间隔时间,以及接受的其他治疗,将受试者划分为“新发”或“不完全应答者”,如下所示: – 新发: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)前6周内接受了首次急性一线治疗 急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。允许OCS和/或急性一线治疗的重复疗程(初始疗程后)。对于接受OCS治疗的LGI AIE受试者,随机化时需要每天接受≥ 20 mg泼尼松龙(或其等效物)给药。随机化后,应遵循第4.1.2节中的剂量递减计划。 既往未接受过利妥昔单抗或任何其他IST(例如,环磷酰胺、吗替麦考酚酯、氨甲蝶呤、环孢霉素、他克莫司、硫唑嘌呤)或托珠单抗治疗AIE – 不完全应答者: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)超过6周以上接受了首次急性一线治疗。急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。 o 接受了首个急性一线治疗疗程之外的免疫治疗。必须满足以下标准: 对于接受利妥昔单抗的受试者,至少在筛选前2个月开始治疗疗程、至少在随机化前4周进行最后一次给药,并且在随机化前4周内mRS评分没有改善 对于接受其他IST(即,吗替麦考酚酯、环磷酰胺[仅IV]或硫唑嘌呤)治疗的受试者,在筛选前至少治疗2个月、剂量在筛选前至少4周内保持稳定,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受OCS的受试者,每日接受≥20 mg稳定剂量的泼尼松龙(或其等效物)的、类固醇剂量在筛选前4周内无增加,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受急性一线治疗重复疗程(脉冲)的受试者,必须在随机化(基线访视)前≥2周完成治疗 5 对于有生育潜能的女性:同意在治疗期间以及接受萨特利珠单抗或安慰剂末次给药后至少3个月内保持禁欲(避免异性性交)或采用适当的避孕措施。 6 MDAR AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥12岁 对于青少年受试者和因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 根据患者年龄、具体研究中心和国家标准,在适当时签署同意书 疑似或明确的NMDAR脑炎诊断如下: 当同时满足以下三个标准时,即可诊断为疑似NMDAR脑炎: 以下六种主要症状中至少有四种快速发作(少于3个月): – 异常(精神)行为或认知功能障碍 – 言语功能障碍(言语急迫、言语减退、缄默症) – 癫痫发作 – 运动失调、运动障碍或姿势僵硬/异常 – 意识水平下降 – 自主神经功能障碍或中枢性通气不足 至少有以下一项实验室结果: – 异常EEG(局灶性或弥漫性缓慢或无序活动、癫痫性活动或极端δ刷) – CSF伴细胞增多或寡克隆带 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性中枢神经系统血管炎(CNS)、Rasmussen脑炎) 如果存在标准1中上述三组症状,并伴有系统性畸胎瘤,也可诊断为疑似NMDAR脑炎。 a. 存在疑似NMDAR脑炎标准1中所述的六种主要症状中一种或多种 b. 使用基于细胞的测定,在CSF中检测到的抗NMDAR(GluN1)IgG抗体的病史记录 c. 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎) 7 LGI1 AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥18岁 对于因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 LGI1脑炎的诊断 满足以下两个标准时,可作出LGI1脑炎的诊断: a. 使用基于细胞的测定,抗LGI1 IgG抗体(在血清或CSF中)的病史记录 b. 工作记忆缺陷、癫痫发作(包括面臂肌张力障碍性癫痫发作)或提示边缘系统受累的精神症状亚急性发作(进展不到4个月) LGI1脑炎的诊断合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎)
排除标准1 基线访视(随机化)时存在任何未经治疗的畸胎瘤或胸腺瘤 如果在基线前1周时,认为经过治疗(通常为手术切除)后疾病已治愈,则允许在筛选期之前或期间检测到畸胎瘤或胸腺瘤 2 癌症或恶性肿瘤史,除非在筛查前≥5年通过适当治疗已治愈,且无复发迹象(已完全切除和治愈的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外) 3 对于NMDAR AIE患者,在症状出现后9个月内,使用基于细胞的测定法检测CSF中抗NMDAR抗体为阴性的病史 4 确诊副肿瘤性脑炎 5 确诊中枢性或周围神经系统脱髓鞘疾病(例如,多发性硬化症、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病) 6 相关症状的其他原因,包括CNS感染、脓毒性脑病、代谢性脑病、癫痫性紊乱、线粒体疾病、Klein-Levin综合征、Creutzfeldt-Jakob病、风湿病、Reyes综合征或先天性代谢异常 7 既往24周内有单纯疱疹病毒性脑炎病史 8 接受过任何既往/合并使用IL-6抑制疗法(例如,托珠单抗)、Alemtuzumab、全身照射或骨髓移植的治疗 9 既往接受过任何抗-CD19、补体抑制剂、新生儿可结晶片段(Fc)受体拮抗剂、抗-B-淋巴细胞刺激因子单克隆抗体(例如,belimumab)的治疗 10 既往接受过任何T细胞耗竭疗法、克拉屈滨或米托蒽醌治疗 11 在基线前1年内,接受过口服环磷酰胺治疗 12 合并使用一种以上的IST(例如,硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯或IV环磷酰胺)作为背景治疗 允许OCS与另一种允许的IST药物联合使用。 13 以下所有补救治疗的禁忌症: 利妥昔单抗、IVIG、高剂量皮质类固醇或IV环磷酰胺 14 在基线前4周内接受过任何外科手术,腹腔镜手术或小型手术除外(定义为仅需要局部麻醉或清醒镇静,即不需要全身麻醉、神经轴麻醉或区域麻醉,且可在门诊进行的手术;例如,趾甲手术、痣手术切除、智齿拔除术),不包括胸腺瘤或畸胎瘤切除术 15 计划在研究期间接受外科手术(小型手术除外) 16 存在进行性多灶性脑白质病的证据 17 存在可能妨碍患者参与的严重的未控制的并发疾病的证据,例如:其他神经系统疾病、心血管疾病、血液学/造血系统疾病、呼吸系统疾病、肌肉疾病、内分泌疾病、肾脏/泌尿系统疾病、消化系统疾病 18 存在先天性或获得性免疫缺陷,包括HIV感染 19 在基线时,有活动性或复发性细菌、病毒、真菌、分枝杆菌感染或其他感染(不包括甲床真菌感染或龋齿) 20 在基线访视前4周内,存在需要住院治疗或IV抗感染药物治疗的感染 21 在筛查时,乙型肝炎(HBV)检测呈阳性(定义为以下任一项): – 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈阳性 – 经阳性病毒DNA聚合酶链反应试验证实,总乙型肝炎核心抗体(总HBcAb)呈阳性 22 在筛查时,丙型肝炎(HCV)检测呈阳性(定义为阳性HCV抗体和可检测HCV RNA) 在HCV治疗结束后12周,有阳性HCV抗体且检测不到HCV RNA的受试者有资格参与本研究。 23 存在潜伏性或活动性结核病(TB)的证据(不包括因潜伏性TB感染而接受预防性化疗的患者) 如果患者的潜伏性TB呈阳性,则在开始接受研究治疗给药前,患者必须接受至少4周适当的抗分枝杆菌治疗。有关结核病筛查和治疗的详细信息。 24 在基线前1年内,有药物或酒精滥用史 25 在基线访视前6周内,接种过活性或减毒活疫苗 26 在筛查前90天内,有血液捐献(1单位或以上)、血浆捐献或血小板捐献史 27 存在对生物制剂的严重过敏反应史(如休克、速发严重过敏反应) 28 处于妊娠期或哺乳期,或计划在研究期间或研究药物末次给药后3个月内妊娠 有生育潜能的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须呈阴性,且在研究开始前尿液妊娠试验结果必须呈阴性。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:萨特利珠单抗注射液
英文通用名:Satralizumab Iinjection
商品名称:安适平;Enspryng 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂注射液
英文通用名:无
商品名称:无 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 mRS评分较基线改善≥ 1分且未使用补救治疗的受试者比例 第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 未使用补救治疗,至mRS评分较基线改善≥ 1分的时间 mRS评分较基线改善≥ 1分 有效性指标 2 至补救治疗的时间 补救治疗开始 有效性指标 3 至无癫痫发作的时间(无癫痫发作定义为癫痫发作停止至少连续6周)或在未使用补救治疗的情况下癫痫持续状态停止至补救治疗的时间 癫痫发作的时间或癫痫持续状态停止至补救治疗开始 有效性指标 4 CASE评分较基线的变化 第24周 有效性指标 5 MOCA总分 第24周 有效性指标 6 mRS评分(以7分制量表衡量;NMDAR AIE队列) 第24周 有效性指标 7 不良事件的发生率、严重性和严重程度,严重程度根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(第5.0版)确定 事件发生时 安全性指标 8 目标生命体征、临床实验室检查结果、ECG结果、体重、身高(仅<18岁)以及C-SSRS较基线的变化 事件发生时 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟中国北京市北京市
2复旦大学附属华山医院陈向军中国上海市上海市
3首都医科大学附属北京儿童医院任晓暾中国北京市北京市
4济宁医学院附属医院王玉忠中国山东省济宁市
5福建医科大学附属协和医院黄天文中国福建省福州市
6四川大学华西医院洪桢中国四川省成都市
7山西医科大学第一医院王洁中国山西省太原市
8温州医科大学附属第一医院张旭中国浙江省温州市
9首都医科大学附属北京天坛医院张星虎中国北京市北京市
10吉林大学第一医院崔俐中国吉林省长春市
11广州市第一人民医院汪鸿浩中国广东省广州市
12中南大学湘雅二医院张海南中国湖南省长沙市
13华中科技大学同济医学院附属同济医院卜碧涛中国湖北省武汉市
14Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge阿根廷San MiguelSan Miguel
15Hospital BritanicoGustavo Uribe RocaMarcela Claudia阿根廷Ciudad Autonoma Bs AsCiudad Autonoma Bs As
16HOSPITAL DE PEDIATRIA DR. GARRAHAN; INMUNOLOGIATenembaumSilvia阿根廷BUENOS AIRESBUENOS AIRES
17Hospital Ramos MejíaVillaAndres阿根廷CABACABA
18Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge Gustavo阿根廷SAN MIGUEL DE TUCUMANSAN MIGUEL DE TUCUMAN
19Kepler Universit?tsklinikum GmbH - Neuromed Campus; Innere Medizin mit Neuroonkologievon OertzenTim澳大利亚von OertzenTimvon OertzenTim
20Medizinische Universit?t Wien; Univ.Klinik fuer NeurologieRommerPaulus Stefan澳大利亚RommerPaulus StefanRommerPaulus Stefan
21Fakultni nemocnice v Motole; Neurologicka klinika 2. LF UK a FN MotolElisakMartin捷克ElisakMartinElisakMartin
22VFN Praha Poliklinika Rs Centrum - Budova ANytrovaPetra捷克NytrovaPetraNytrovaPetra
23Odense Universitetshospital, Neurologisk Afdeling NBlaabjergMorten丹麦BlaabjergMortenBlaabjergMorten
24CHRU - H?pital Bretonneau; NeurologieDuwicquetColine法国TOURSTOURS
25CHU Saint Etienne - H?pital NordANTOINEJean-Christophe法国Saint EtienneSaint Etienne
26Hopital neurologique Pierre Wertheimer - CHU Lyon; NeurologieHonnoratJérome法国BronBron
27Hopital Pitié Salpétrière - CHU; Service de neurologie 2 - MazarinPsimarasDimitrios法国PARISPARIS
28Komfo Anokye Teaching Hospital; Department of MedicineSarfoFred加纳KumasiKumasi
29A. O. U. Federico II; Dip Neuroscienze, Scienze Riproduttive ed OdontostomatologicheLanzilloRoberta意大利CampaniaNapoli
30AOU Policlinico Giaccone; UOC Neurologia e Neurofisiopatologia-Amb Sclerosi MultiplaSalemiGiuseppe意大利SiciliaPalermo
31AOU Seconda Università degli Studi; Dip.Assistenziale Integrato Medicina Int-I Clinica NeurologicaGalloAntonio意大利Campanianapoli
32Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo BestaDeleoFrancesco意大利LombardiaMILANO
33Fondazione Istituto Neurologico Mondino IRCCSGastaldiMatteo意大利LombardiaPavia
34IRCCS A.O.U.SAN MARTINO IST; DINOGMIBenedettiLuana意大利LiguriaGenova
35IRCCS Ospedale San Raffaele; Neurologia Neurofisiologia Neuroriabilitazione-Centro Sclerosi MultiplaFilippiMassimo意大利LombardiaMilano
36Ospedale Pediatrico Bambino Gesù; Divisione di NeurologiaValerianiMassimiliano意大利LazioRoma
37Ageo Central General HospitalTokunagaKeiko日本SaitamaSaitama
38Chiba University HospitalUzawaAkiyuki日本ChibaChiba
39Fujita Health University HospitalShimaSayuri日本AichiAichi
40Fukuoka University HospitalTsuboiYoshio日本FukuokaFukuoka
41Gifu University HospitalKimuraAkio日本GIFUGIFU
42Hokkaido University HospitalYabeIchiro日本HokkaidoHokkaido
43Juntendo University HospitalTomizawaYuji日本TokyoTokyo
44Kinki University Hospital, Faculty of MedicineSamukawaMakoto日本Osaka-sayamaOsaka-sayama
45Kitasato University HospitalNishiyamaKazutoshi日本KanagawaKanagawa
46Kobe University HospitalMatsumotoRiki日本HyogoHyogo
47Kyushu University HospitalWatanabeMitsuru日本FukuokaFukuoka
48Nihon University Itabashi HospitalNakajimaHideto日本TokyoTokyo
49Osaka University HospitalKinoshitaMakoto日本OsakaOsaka
50St.Marianna University School of Medicine hospital; Medical OncologySAKURAIKENZO日本KanagawaKanagawa
51Tohoku University HospitalMisuTatsuro日本MiyagiMiyagi
52Tokai University HospitalNagataEiichiro日本KanagawaKanagawa
53Seoul National University HospitalLeeSoon-Tae韩国SeoulSeoul
54Erasmus MCde VriesJuna荷兰RotterdamRotterdam
55Instytut Psychiatrii i Neurologii II Klinika NeurologicznaKurkowska-JastrzebskaIwona波兰WarszawaWarszawa
56Regionalny Szpital Specjalistyczny im. W. Bieganskiego; Oddzial NeurologicznyBonekRobert波兰Grudzi?dzGrudzi?dz
57SPSK nr 1; Klinika NeurologiiAdamczyk-SowaMonika波兰ZabrzeZabrze
58Szpital Uniwersytecki w Krakowie; Oddzia? kliniczny NeurologiiSlowikAgnieszka波兰KrakówKraków
59Brigham and Women's Hospital Department of NeurologyBhattacharyyaShamik美国MABoston
60Cleveland Clinic FoundationKunchokAmy美国OHCleveland
61Hoag Memorial HospitalJassamYasir美国CANEWPORT
62Johns Hopkins Hospital; NeurologyProbascoJohn美国MDBEACH BALTIMORE
63Mayo Clinic-JacksonvilleLopez ChiribogaAlfonso美国FLJacksonville
64Mayo Clinic - RochesterMcKeonAndrew美国MNRochester
65Mayo Clinic- ScottsdaleValencia SanchezCristina美国AZScottsdale
66MEDICAL COLLEGE OF WISCONSINObeidatAhmed美国WIMILWAUKEE
67Stanford Neuroscience Health Center (SNHC)HanMay美国CAStanford
68Swedish Neuroscience InstituteRepovicPavle美国WASeattle
69UC San Diego; ACTRIGravesJennifer美国CALa Jolla
70UCSF- Multiple Sclerosis Centre; Department of NeurologyGelfandJeffrey美国CASAN FRANCISCO
71University Hospitals of ClevelandAbboudHesham美国OHCleveland
72University of Alabama at BirminghamAgnihotriShruti美国ALBIRMINGHAM
73University of Colorado; Anschutz Medical Campus Department of NeurologyPiquetAmanda美国COAurora
74University of Iowa Hospitals & Clinics; Department of NeurologyChoTracey美国IAIowa City
75University of Maryland Medical Center; Department of NeurologyBenavidesDavid美国MDBaltimore

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2022-09-06
2首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2023-02-23

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 20 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-04-24;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2023-05-08;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 5月 30日
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    伏立诺他胶囊,学名Vorinostat,也被称为Octanediamide或伏瑞斯特胶囊,是一种用于治疗特定类型癌症的药物。本文将详细介绍伏立诺他胶囊的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、注意事项以及咨询服务信息。 药理作用 伏立诺他胶囊是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过抑制这些酶的活性,能够影响癌细胞的表观遗传,从而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导分…

    2024年 5月 26日
  • 厄达替尼的费用大概多少?

    厄达替尼,也被称为盼乐、Erdanib、Erdafitinib,或Balversa,是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的膀胱癌。这种药物是针对FGFR3或FGFR2基因突变的患者设计的,这些基因突变在某些膀胱癌患者中很常见。厄达替尼通过阻断这些基因产生的蛋白质的作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 药物的真实适应症 厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性膀胱…

    2024年 8月 5日
  • 【招募中】帕妥珠单抗注射液 - 免费用药(继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究)

    帕妥珠单抗注射液的适应症是实体瘤。 此药物由罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.为了向既往入组F. Hoffmann-La Roche(罗氏)申办的帕妥珠单抗研究(主研究)且在主研究关闭时继续通过主研究中提供的含帕妥珠单抗治疗获益的患者提供持续性帕妥珠单抗治疗。2. 采集帕妥珠单抗治疗的长期安全性和有效性数据

    2023年 12月 13日
  • 维奈克拉片的适应症是什么?

    维奈克拉片(别名:唯可来、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets、维奈托克、维特克拉)是一种用于治疗某些类型癌症的药物。本文将详细介绍该药物的相关信息。 药物简介 维奈克拉片是一种靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。这种药物通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用,Bcl-2是一种帮助癌细胞存活的蛋…

    2024年 3月 15日
  • 芦曲泊帕2024年价格

    芦曲泊帕,也被称为Mulpleta和lusutrombopag,是一种用于治疗慢性肝病患者血小板减少的药物。这种药物通过模拟人体内的血小板生成因子,从而刺激骨髓产生更多的血小板,帮助患者改善血液凝固功能,减少出血风险。 药物简介 芦曲泊帕是一种口服药物,通常用于成人慢性肝病患者在预定的医疗程序前,以提高血小板计数,减少相关并发症的风险。它的主要成分是lusu…

    2024年 5月 5日
  • 土耳其Dem Ilac生产的阿那格雷的治疗效果怎么样?

    阿那格雷(别名:盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide)是一种用于治疗原发性血小板增多症(ET)的药物,由土耳其Dem Ilac公司生产。ET是一种造血干细胞异常增殖的疾病,导致血小板数量过多,增加了血栓形成和出血的风险。阿那格雷可以抑制巨核细胞的分化和成熟,从而降低血小板的生成。 阿那格雷是目前国内外公认的治疗ET最有效的药物之一,…

    2023年 7月 11日
  • 泰瑞沙2024年价格

    泰瑞沙(别名:Saiosimer、奥希替尼、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent)是一种革命性的靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些携带EGFR T790M突变的患者。自从泰瑞沙上市以来,它就因其显著的疗效和相对较好的耐受性而受到了医生和患者的青睐。 泰瑞沙的研发历程 泰瑞沙…

    2024年 5月 7日
  • 尼鲁米特怎么服用?

    尼鲁米特,又名尼鲁米特片、里奴内酰胺、尼鲁他胺,是一种非甾体抗雄性激素药物,主要用于治疗晚期前列腺癌。尼鲁米特通过阻断雄性激素受体,减少雄性激素对肿瘤的刺激,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍尼鲁米特的服用方法、剂量、注意事项以及可能的副作用。 服用方法和剂量 尼鲁米特通常以片剂形式口服。成人推荐剂量为每日300毫克,分两次服用,最好在饭后服用以增加吸…

    2024年 7月 31日
  • 阿帕他胺的使用说明

    阿帕他胺(别名:Apalunix、阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、Apalutamide、Erleada)是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的药物。这种癌症是指在去势治疗后,即使睾丸激素水平降低,癌症仍然继续生长的前列腺癌。阿帕他胺通过阻断雄激素受体的作用,从而抑制癌细胞的生长。 药物概述 阿帕他胺是一种口服药物,通常以薄膜片的形式出现。它是…

    2024年 5月 20日
  • 曲美替尼的费用大概多少?

    曲美替尼是一种用于治疗晚期黑色素瘤的药物,它可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。曲美替尼的别名有TRAMEDX、Tumedx、Mekinist、trametinib、迈吉宁等,它由老挝大熊制药公司生产。 曲美替尼的费用因国家和地区的不同而有所差异,一般来说,曲美替尼的价格在国内是比较高的,而在国外是比较低的。下面是一个表格,列出了一些国家和地区的曲美替尼的参考价格…

    2024年 1月 31日
  • 帕唑帕尼的中文说明书

    帕唑帕尼,也被称为培唑帕尼、维全特或Votrient,是一种用于治疗晚期肾细胞癌和柔软组织肉瘤的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断肿瘤生长和血管生成的关键信号通路来发挥作用。在这篇文章中,我们将详细探讨帕唑帕尼的使用说明、剂量、副作用以及患者管理策略。 药物概述 帕唑帕尼是一种口服药物,通常以片剂形式提供。它的主要作用是抑制多种酪氨酸激酶,这些激…

    2024年 5月 11日
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