【招募中】萨特利珠单抗注射液 - 免费用药(评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究)

萨特利珠单抗注射液的适应症是本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

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基本信息

登记号CTR20223277试验状态进行中
申请人联系人王晓波首次公示信息日期2022-12-09
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20223277
相关登记号
药物名称萨特利珠单抗注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。
试验专业题目一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心篮式研究
试验通俗题目评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究
试验方案编号WN43174方案最新版本号2
版本日期:2022-08-25方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名王晓波联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区龙东大道1100号11号楼3楼联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄12岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 能够签署知情同意书,其中包括遵守知情同意书和本方案中列出的要求和限制 2 基线访视(随机化)前可合理排除肿瘤或恶性肿瘤应遵循检测胸腺瘤、畸胎瘤和恶性肿瘤的筛查指南 3 随机化前≤9个月出现AIE症状 4 符合“新发”或“不完全应答者”AIE的定义 根据初始一线治疗和研究治疗开始之间的间隔时间,以及接受的其他治疗,将受试者划分为“新发”或“不完全应答者”,如下所示: – 新发: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)前6周内接受了首次急性一线治疗 急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。允许OCS和/或急性一线治疗的重复疗程(初始疗程后)。对于接受OCS治疗的LGI AIE受试者,随机化时需要每天接受≥ 20 mg泼尼松龙(或其等效物)给药。随机化后,应遵循第4.1.2节中的剂量递减计划。 既往未接受过利妥昔单抗或任何其他IST(例如,环磷酰胺、吗替麦考酚酯、氨甲蝶呤、环孢霉素、他克莫司、硫唑嘌呤)或托珠单抗治疗AIE – 不完全应答者: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)超过6周以上接受了首次急性一线治疗。急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。 o 接受了首个急性一线治疗疗程之外的免疫治疗。必须满足以下标准: 对于接受利妥昔单抗的受试者,至少在筛选前2个月开始治疗疗程、至少在随机化前4周进行最后一次给药,并且在随机化前4周内mRS评分没有改善 对于接受其他IST(即,吗替麦考酚酯、环磷酰胺[仅IV]或硫唑嘌呤)治疗的受试者,在筛选前至少治疗2个月、剂量在筛选前至少4周内保持稳定,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受OCS的受试者,每日接受≥20 mg稳定剂量的泼尼松龙(或其等效物)的、类固醇剂量在筛选前4周内无增加,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受急性一线治疗重复疗程(脉冲)的受试者,必须在随机化(基线访视)前≥2周完成治疗 5 对于有生育潜能的女性:同意在治疗期间以及接受萨特利珠单抗或安慰剂末次给药后至少3个月内保持禁欲(避免异性性交)或采用适当的避孕措施。 6 MDAR AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥12岁 对于青少年受试者和因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 根据患者年龄、具体研究中心和国家标准,在适当时签署同意书 疑似或明确的NMDAR脑炎诊断如下: 当同时满足以下三个标准时,即可诊断为疑似NMDAR脑炎: 以下六种主要症状中至少有四种快速发作(少于3个月): – 异常(精神)行为或认知功能障碍 – 言语功能障碍(言语急迫、言语减退、缄默症) – 癫痫发作 – 运动失调、运动障碍或姿势僵硬/异常 – 意识水平下降 – 自主神经功能障碍或中枢性通气不足 至少有以下一项实验室结果: – 异常EEG(局灶性或弥漫性缓慢或无序活动、癫痫性活动或极端δ刷) – CSF伴细胞增多或寡克隆带 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性中枢神经系统血管炎(CNS)、Rasmussen脑炎) 如果存在标准1中上述三组症状,并伴有系统性畸胎瘤,也可诊断为疑似NMDAR脑炎。 a. 存在疑似NMDAR脑炎标准1中所述的六种主要症状中一种或多种 b. 使用基于细胞的测定,在CSF中检测到的抗NMDAR(GluN1)IgG抗体的病史记录 c. 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎) 7 LGI1 AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥18岁 对于因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 LGI1脑炎的诊断 满足以下两个标准时,可作出LGI1脑炎的诊断: a. 使用基于细胞的测定,抗LGI1 IgG抗体(在血清或CSF中)的病史记录 b. 工作记忆缺陷、癫痫发作(包括面臂肌张力障碍性癫痫发作)或提示边缘系统受累的精神症状亚急性发作(进展不到4个月) LGI1脑炎的诊断合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎)
排除标准1 基线访视(随机化)时存在任何未经治疗的畸胎瘤或胸腺瘤 如果在基线前1周时,认为经过治疗(通常为手术切除)后疾病已治愈,则允许在筛选期之前或期间检测到畸胎瘤或胸腺瘤 2 癌症或恶性肿瘤史,除非在筛查前≥5年通过适当治疗已治愈,且无复发迹象(已完全切除和治愈的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外) 3 对于NMDAR AIE患者,在症状出现后9个月内,使用基于细胞的测定法检测CSF中抗NMDAR抗体为阴性的病史 4 确诊副肿瘤性脑炎 5 确诊中枢性或周围神经系统脱髓鞘疾病(例如,多发性硬化症、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病) 6 相关症状的其他原因,包括CNS感染、脓毒性脑病、代谢性脑病、癫痫性紊乱、线粒体疾病、Klein-Levin综合征、Creutzfeldt-Jakob病、风湿病、Reyes综合征或先天性代谢异常 7 既往24周内有单纯疱疹病毒性脑炎病史 8 接受过任何既往/合并使用IL-6抑制疗法(例如,托珠单抗)、Alemtuzumab、全身照射或骨髓移植的治疗 9 既往接受过任何抗-CD19、补体抑制剂、新生儿可结晶片段(Fc)受体拮抗剂、抗-B-淋巴细胞刺激因子单克隆抗体(例如,belimumab)的治疗 10 既往接受过任何T细胞耗竭疗法、克拉屈滨或米托蒽醌治疗 11 在基线前1年内,接受过口服环磷酰胺治疗 12 合并使用一种以上的IST(例如,硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯或IV环磷酰胺)作为背景治疗 允许OCS与另一种允许的IST药物联合使用。 13 以下所有补救治疗的禁忌症: 利妥昔单抗、IVIG、高剂量皮质类固醇或IV环磷酰胺 14 在基线前4周内接受过任何外科手术,腹腔镜手术或小型手术除外(定义为仅需要局部麻醉或清醒镇静,即不需要全身麻醉、神经轴麻醉或区域麻醉,且可在门诊进行的手术;例如,趾甲手术、痣手术切除、智齿拔除术),不包括胸腺瘤或畸胎瘤切除术 15 计划在研究期间接受外科手术(小型手术除外) 16 存在进行性多灶性脑白质病的证据 17 存在可能妨碍患者参与的严重的未控制的并发疾病的证据,例如:其他神经系统疾病、心血管疾病、血液学/造血系统疾病、呼吸系统疾病、肌肉疾病、内分泌疾病、肾脏/泌尿系统疾病、消化系统疾病 18 存在先天性或获得性免疫缺陷,包括HIV感染 19 在基线时,有活动性或复发性细菌、病毒、真菌、分枝杆菌感染或其他感染(不包括甲床真菌感染或龋齿) 20 在基线访视前4周内,存在需要住院治疗或IV抗感染药物治疗的感染 21 在筛查时,乙型肝炎(HBV)检测呈阳性(定义为以下任一项): – 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈阳性 – 经阳性病毒DNA聚合酶链反应试验证实,总乙型肝炎核心抗体(总HBcAb)呈阳性 22 在筛查时,丙型肝炎(HCV)检测呈阳性(定义为阳性HCV抗体和可检测HCV RNA) 在HCV治疗结束后12周,有阳性HCV抗体且检测不到HCV RNA的受试者有资格参与本研究。 23 存在潜伏性或活动性结核病(TB)的证据(不包括因潜伏性TB感染而接受预防性化疗的患者) 如果患者的潜伏性TB呈阳性,则在开始接受研究治疗给药前,患者必须接受至少4周适当的抗分枝杆菌治疗。有关结核病筛查和治疗的详细信息。 24 在基线前1年内,有药物或酒精滥用史 25 在基线访视前6周内,接种过活性或减毒活疫苗 26 在筛查前90天内,有血液捐献(1单位或以上)、血浆捐献或血小板捐献史 27 存在对生物制剂的严重过敏反应史(如休克、速发严重过敏反应) 28 处于妊娠期或哺乳期,或计划在研究期间或研究药物末次给药后3个月内妊娠 有生育潜能的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须呈阴性,且在研究开始前尿液妊娠试验结果必须呈阴性。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:萨特利珠单抗注射液
英文通用名:Satralizumab Iinjection
商品名称:安适平;Enspryng 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂注射液
英文通用名:无
商品名称:无 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 mRS评分较基线改善≥ 1分且未使用补救治疗的受试者比例 第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 未使用补救治疗,至mRS评分较基线改善≥ 1分的时间 mRS评分较基线改善≥ 1分 有效性指标 2 至补救治疗的时间 补救治疗开始 有效性指标 3 至无癫痫发作的时间(无癫痫发作定义为癫痫发作停止至少连续6周)或在未使用补救治疗的情况下癫痫持续状态停止至补救治疗的时间 癫痫发作的时间或癫痫持续状态停止至补救治疗开始 有效性指标 4 CASE评分较基线的变化 第24周 有效性指标 5 MOCA总分 第24周 有效性指标 6 mRS评分(以7分制量表衡量;NMDAR AIE队列) 第24周 有效性指标 7 不良事件的发生率、严重性和严重程度,严重程度根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(第5.0版)确定 事件发生时 安全性指标 8 目标生命体征、临床实验室检查结果、ECG结果、体重、身高(仅<18岁)以及C-SSRS较基线的变化 事件发生时 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟中国北京市北京市
2复旦大学附属华山医院陈向军中国上海市上海市
3首都医科大学附属北京儿童医院任晓暾中国北京市北京市
4济宁医学院附属医院王玉忠中国山东省济宁市
5福建医科大学附属协和医院黄天文中国福建省福州市
6四川大学华西医院洪桢中国四川省成都市
7山西医科大学第一医院王洁中国山西省太原市
8温州医科大学附属第一医院张旭中国浙江省温州市
9首都医科大学附属北京天坛医院张星虎中国北京市北京市
10吉林大学第一医院崔俐中国吉林省长春市
11广州市第一人民医院汪鸿浩中国广东省广州市
12中南大学湘雅二医院张海南中国湖南省长沙市
13华中科技大学同济医学院附属同济医院卜碧涛中国湖北省武汉市
14Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge阿根廷San MiguelSan Miguel
15Hospital BritanicoGustavo Uribe RocaMarcela Claudia阿根廷Ciudad Autonoma Bs AsCiudad Autonoma Bs As
16HOSPITAL DE PEDIATRIA DR. GARRAHAN; INMUNOLOGIATenembaumSilvia阿根廷BUENOS AIRESBUENOS AIRES
17Hospital Ramos MejíaVillaAndres阿根廷CABACABA
18Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge Gustavo阿根廷SAN MIGUEL DE TUCUMANSAN MIGUEL DE TUCUMAN
19Kepler Universit?tsklinikum GmbH - Neuromed Campus; Innere Medizin mit Neuroonkologievon OertzenTim澳大利亚von OertzenTimvon OertzenTim
20Medizinische Universit?t Wien; Univ.Klinik fuer NeurologieRommerPaulus Stefan澳大利亚RommerPaulus StefanRommerPaulus Stefan
21Fakultni nemocnice v Motole; Neurologicka klinika 2. LF UK a FN MotolElisakMartin捷克ElisakMartinElisakMartin
22VFN Praha Poliklinika Rs Centrum - Budova ANytrovaPetra捷克NytrovaPetraNytrovaPetra
23Odense Universitetshospital, Neurologisk Afdeling NBlaabjergMorten丹麦BlaabjergMortenBlaabjergMorten
24CHRU - H?pital Bretonneau; NeurologieDuwicquetColine法国TOURSTOURS
25CHU Saint Etienne - H?pital NordANTOINEJean-Christophe法国Saint EtienneSaint Etienne
26Hopital neurologique Pierre Wertheimer - CHU Lyon; NeurologieHonnoratJérome法国BronBron
27Hopital Pitié Salpétrière - CHU; Service de neurologie 2 - MazarinPsimarasDimitrios法国PARISPARIS
28Komfo Anokye Teaching Hospital; Department of MedicineSarfoFred加纳KumasiKumasi
29A. O. U. Federico II; Dip Neuroscienze, Scienze Riproduttive ed OdontostomatologicheLanzilloRoberta意大利CampaniaNapoli
30AOU Policlinico Giaccone; UOC Neurologia e Neurofisiopatologia-Amb Sclerosi MultiplaSalemiGiuseppe意大利SiciliaPalermo
31AOU Seconda Università degli Studi; Dip.Assistenziale Integrato Medicina Int-I Clinica NeurologicaGalloAntonio意大利Campanianapoli
32Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo BestaDeleoFrancesco意大利LombardiaMILANO
33Fondazione Istituto Neurologico Mondino IRCCSGastaldiMatteo意大利LombardiaPavia
34IRCCS A.O.U.SAN MARTINO IST; DINOGMIBenedettiLuana意大利LiguriaGenova
35IRCCS Ospedale San Raffaele; Neurologia Neurofisiologia Neuroriabilitazione-Centro Sclerosi MultiplaFilippiMassimo意大利LombardiaMilano
36Ospedale Pediatrico Bambino Gesù; Divisione di NeurologiaValerianiMassimiliano意大利LazioRoma
37Ageo Central General HospitalTokunagaKeiko日本SaitamaSaitama
38Chiba University HospitalUzawaAkiyuki日本ChibaChiba
39Fujita Health University HospitalShimaSayuri日本AichiAichi
40Fukuoka University HospitalTsuboiYoshio日本FukuokaFukuoka
41Gifu University HospitalKimuraAkio日本GIFUGIFU
42Hokkaido University HospitalYabeIchiro日本HokkaidoHokkaido
43Juntendo University HospitalTomizawaYuji日本TokyoTokyo
44Kinki University Hospital, Faculty of MedicineSamukawaMakoto日本Osaka-sayamaOsaka-sayama
45Kitasato University HospitalNishiyamaKazutoshi日本KanagawaKanagawa
46Kobe University HospitalMatsumotoRiki日本HyogoHyogo
47Kyushu University HospitalWatanabeMitsuru日本FukuokaFukuoka
48Nihon University Itabashi HospitalNakajimaHideto日本TokyoTokyo
49Osaka University HospitalKinoshitaMakoto日本OsakaOsaka
50St.Marianna University School of Medicine hospital; Medical OncologySAKURAIKENZO日本KanagawaKanagawa
51Tohoku University HospitalMisuTatsuro日本MiyagiMiyagi
52Tokai University HospitalNagataEiichiro日本KanagawaKanagawa
53Seoul National University HospitalLeeSoon-Tae韩国SeoulSeoul
54Erasmus MCde VriesJuna荷兰RotterdamRotterdam
55Instytut Psychiatrii i Neurologii II Klinika NeurologicznaKurkowska-JastrzebskaIwona波兰WarszawaWarszawa
56Regionalny Szpital Specjalistyczny im. W. Bieganskiego; Oddzial NeurologicznyBonekRobert波兰Grudzi?dzGrudzi?dz
57SPSK nr 1; Klinika NeurologiiAdamczyk-SowaMonika波兰ZabrzeZabrze
58Szpital Uniwersytecki w Krakowie; Oddzia? kliniczny NeurologiiSlowikAgnieszka波兰KrakówKraków
59Brigham and Women's Hospital Department of NeurologyBhattacharyyaShamik美国MABoston
60Cleveland Clinic FoundationKunchokAmy美国OHCleveland
61Hoag Memorial HospitalJassamYasir美国CANEWPORT
62Johns Hopkins Hospital; NeurologyProbascoJohn美国MDBEACH BALTIMORE
63Mayo Clinic-JacksonvilleLopez ChiribogaAlfonso美国FLJacksonville
64Mayo Clinic - RochesterMcKeonAndrew美国MNRochester
65Mayo Clinic- ScottsdaleValencia SanchezCristina美国AZScottsdale
66MEDICAL COLLEGE OF WISCONSINObeidatAhmed美国WIMILWAUKEE
67Stanford Neuroscience Health Center (SNHC)HanMay美国CAStanford
68Swedish Neuroscience InstituteRepovicPavle美国WASeattle
69UC San Diego; ACTRIGravesJennifer美国CALa Jolla
70UCSF- Multiple Sclerosis Centre; Department of NeurologyGelfandJeffrey美国CASAN FRANCISCO
71University Hospitals of ClevelandAbboudHesham美国OHCleveland
72University of Alabama at BirminghamAgnihotriShruti美国ALBIRMINGHAM
73University of Colorado; Anschutz Medical Campus Department of NeurologyPiquetAmanda美国COAurora
74University of Iowa Hospitals & Clinics; Department of NeurologyChoTracey美国IAIowa City
75University of Maryland Medical Center; Department of NeurologyBenavidesDavid美国MDBaltimore

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2022-09-06
2首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2023-02-23

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 20 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-04-24;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2023-05-08;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    艾沙康唑,以其商品名Cresemba更为人所熟知,是一种用于治疗侵袭性曲霉病(aspergillosis)和侵袭性毛霉病(mucormycosis)的抗真菌药物。本文将详细介绍艾沙康唑胶囊的正确服用方法、剂量调整、可能的副作用以及其他相关注意事项。 艾沙康唑胶囊的基本信息 艾沙康唑胶囊是一种口服抗真菌药物,其活性成分为isavuconazonium sulf…

    2024年 4月 4日
  • 格拉吉布的不良反应有哪些?

    格拉吉布是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,它可以抑制癌细胞的增殖和分化。格拉吉布的别名有格拉斯吉布薄膜片、格拉斯吉布片、Glasdegib、Daurismo等,它由美国辉瑞公司生产。 格拉吉布的适应症是与低剂量细胞毒药物联合用于治疗新诊断的CD33阳性AML患者,或者不能接受强化化疗的复发或难治性AML患者。格拉吉布是一种口服药物,每天一次,每次…

    2024年 1月 12日
  • 【招募已完成】重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免费招募(重组带状疱疹疫苗的II期临床研究)

    重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)的适应症是接种本品后可预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 此药物由北京绿竹生物技术股份有限公司/ 绿竹生物制药(珠海市)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价不同剂量的重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在50-70岁健康人群中接种的免疫原性和安全性

    2023年 12月 11日
  • 巴瑞替尼片怎么用?

    巴瑞替尼片是一种选择性免疫抑制药,通过抑制酶活性调节信号转导途径,进而降低转导因子的磷酸化和活化,从而介导相关的炎症、造血及免疫功能 。巴瑞替尼片的别名有Baricitinib、Olumiant、Baricinix、巴瑞克替尼片 ,由印度natco厂家生产 。 巴瑞替尼片的适应症有: 巴瑞替尼片的用法及用量如下: 适应症 推荐剂量 给药方法 不推荐的患者群体…

    2023年 12月 29日
  • 阿来替尼的副作用

    阿来替尼(Alectinib,Alecensa)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由瑞士罗氏公司开发的,也有其他的别名,如安圣莎、艾乐替尼、阿雷替尼、Alecinix、Alecnib等。 阿来替尼的作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的ALK(间变性淋巴瘤激酶)和RET(重组后的人类转化因子)信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散…

    2023年 12月 31日
  • 奥贝胆酸的治疗效果怎么样?

    奥贝胆酸是一种用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物,它可以减少肝脏中胆汁酸的积累,从而保护肝细胞免受损伤。奥贝胆酸的别名有Obeticholic acid、Obetix、Ocaliva等,它由老挝东盟公司生产。 PBC是一种慢性的自身免疫性肝病,主要影响中年女性,其特征是肝内胆管的炎症和纤维化,导致胆汁酸在肝脏中堆积,损伤肝细胞和肝组织。PBC的症状包…

    2023年 12月 29日
  • 普纳替尼的具体用法以及用量

    普纳替尼是一种靶向治疗白血病的药物,也叫做帕纳替尼、Ponatinib、lclusig或者Ponaxen。它是由日本武田制药公司开发的一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以有效地抑制白血病细胞中的异常蛋白质,从而阻止白血病的发展和扩散。 普纳替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL),特别是对其他酪氨酸激酶抑制剂无效或耐药的患者。普纳…

    2023年 8月 3日
  • 泽布替尼的不良反应有哪些?你需要知道这些

    泽布替尼是一种靶向治疗药物,也叫泽布替尼胶囊、百悦泽、Brukinsa、ZanubrutinibCapsules,是由中国基石药业开发的一种新型BTK抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及曼氏细胞淋巴瘤(MCL)。 泽布替尼是一种口服药物,每天两次,每次160毫克,每次吞服两粒胶囊。泽布替尼的不良反应…

    2023年 9月 2日
  • 曲美替尼的作用原理是什么?

    曲美替尼(Tumedx、Mekinist、trametinib、迈吉宁)是一种靶向治疗恶性黑色素瘤的药物,由老挝大熊制药公司生产。它是一种口服的单胺氧化酶抑制剂,可以阻断肿瘤细胞中的MEK信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 曲美替尼主要用于治疗BRAF基因突变型的晚期或转移性恶性黑色素瘤,也可以与其他靶向药物如达伯替尼或恩可替尼联合使用,提高治疗效果。曲美…

    2023年 7月 18日
  • 【招募已完成】ACE-536免费招募(一项在中国和日本进行的使用Luspatercept(ACE-536)治疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验(MEDLIST亚洲人群桥接试验))

    ACE-536的适应症是IPSS-R评分极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征伴环形铁幼粒红细胞且需要输注红细胞的贫血 此药物由Celgene Corporation/ Patheon Italia S.p.A./ 新基医药咨询(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] MEDALIST 试验的结果表明,对非亚洲患者人群中的 IPSS-R 极低危、低危或中危 MDS 伴环形铁粒幼红细胞且需要输注 RBC 的受试者,Luspatercept 提供了一种安全有效的输血替代方案。 在包括中国和日本在内的亚洲国家/地区,无 del(5q) 细胞遗传学异常且对 ESA 治疗无应答或 ESA 治疗对其无效的输血依赖型 IPSS-R 低危 MDS 受试者所代表的人群尚无适当的疗法,而且巨大的医疗需求仍未得到满足。因此,亚洲 MDS 衔接性研究旨在支持Luspatercept 在中国和日本的申报。

    2023年 12月 11日
  • 莫西沙星的不良反应有哪些?

    莫西沙星是一种广谱的氟喹诺酮类抗菌药,也叫做拜复乐、Moxifloxacin或AVELOX。它是由德国拜耳公司开发的,主要用于治疗呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿生殖道感染等。 莫西沙星虽然是一种有效的抗菌药,但是也有可能引起一些不良反应,例如: 如果出现以上不良反应,应及时停止服用莫西沙星,并咨询医生。如果出现严重的过敏反应,如喉咙肿胀、呼吸困难等,应立…

    2023年 9月 2日
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