【招募中】丁桂油软胶囊 - 免费用药(丁桂油软胶囊Ⅲ期临床试验)

丁桂油软胶囊的适应症是腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛。 此药物由成都尚科药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性

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基本信息

登记号CTR20211250试验状态进行中
申请人联系人杜学航首次公示信息日期2021-06-01
申请人名称成都尚科药业有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20211250
相关登记号CTR20131860
药物名称丁桂油软胶囊   曾用名:
药物类型中药/天然药物
临床申请受理号CXZB0600199
适应症腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛
试验专业题目以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心临床试验
试验通俗题目丁桂油软胶囊Ⅲ期临床试验
试验方案编号T.YHKB07-202009方案最新版本号V2.1
版本日期:2020-10-28方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名杜学航联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-奉贤区工业综合开发区程普路88号联系人邮编201401

三、临床试验信息

1、试验目的

进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 符合腹泻型肠易激综合征的西医诊断标准者; 2 符合脾肾阳虚证的中医辨证标准者; 3 导入期后,腹痛评分每周平均值≥3分(11点疼痛数字等级量表,NRS-11);并且每周至少有一次粪便性状分型(Bristol粪便量表)为6型或7型的天数≥2天; 4 IBS-SSS积分≥175; 5 年龄18~65岁之间(包含边界值),性别不限; 6 自愿接受该药治疗,并签署知情同意书,知情同意过程符合GCP有关规定。
排除标准1 经检查证实为感染性腹泻、炎症性肠病、寄生虫感染、大便潜血阳性者、结直肠肿瘤、吸收不良综合征、乳糖不耐受者(结合病史)以及全身性疾病等引起的腹泻。 2 非IBS-D及患有其他消化系统器质性病变的患者,或其他器质性病变引起腹痛、腹部不适者。 3 合并糖尿病、甲状腺功能亢进症,或合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统、等严重原发性疾病者,或影响其生存的严重疾病(如肿瘤等)。肝肾功能异常(AST、TBIL>1.5倍正常参考值上限,Scr超过正常值范围上限),以及有临床意义的ECG异常者。 4 精神疾病者。 5 既往有胆囊切除术史; 6 既往有大胃、肝、胰或肠外科手术史(允许阑尾切除术,痔疮切除术或息肉切除术后3个月以上); 7 正在或需要继续使用可能影响胃肠道功能药物(抗胆碱能药物、5-HT3 受体拮抗剂、止泻剂、促动力剂、抗抑郁药、抗焦虑药、肠道菌群调节药等)者; 8 过敏体质,或对3种及以上药物食物过敏者,或已知对丁桂油软胶囊的成份过敏者。 9 怀疑或确有酒精、药物滥用史者。 10 妊娠或哺乳期妇女,及近期有妊娠计划者。 11 认知功能障碍不能给予充分知情同意者。 12 近1个月内参加其它临床试验的患者。 13 研究者认为存在有不适合入选因素的患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:丁桂油软胶囊
英文通用名:Dinggui oil Soft Capsules
商品名称:NA 剂型:软胶囊
规格:0.4g/粒
用法用量:口服,一次2粒,一日3次。
用药时程:2周为一个给药周期,共给药2个周期。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:丁桂油软胶囊安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:软胶囊
规格:0.4g/粒
用法用量:口服,一次2粒,一日3次。
用药时程:2周为一个给药周期,共给药2个周期。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 有效率(腹痛) 导入期、治疗期间及随访期每天进行观察 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 腹痛(程度) 导入期、治疗期间及随访期每天进行观察 有效性指标 2 腹痛频率 导入期、治疗期间及随访期每天进行观察 有效性指标 3 IBS症状严重程度评分IBS-SSS 入选时(第0天)、用药后第2周末、试验用药结束时(第4周末) 有效性指标 4 IBS症状严重程度评分IBS-QOL 入选时(第0天)、用药后第2周末、试验用药结束时(第4周末) 有效性指标 5 患者报告结局量表PRO 入选时(第0天)、用药后第2周末、试验用药结束时(第4周末) 有效性指标 6 腹泻有效率 导入期、治疗期间及随访期每天进行观察 有效性指标 7 中医证候评分 导入时、入选时(第0天)、用药后第2周末、试验用药结束时(第4周末) 有效性指标 8 复发率 导入期、治疗期间及随访期每天进行观察 有效性指标 9 重要体征(体温、心率、呼吸、血压) 于筛选时、入选时、用药后第2周末及试验用药结束时(第4周末)各观测1次 安全性指标 10 血常规、尿常规+尿沉渣镜检、大便常规+隐血 于筛选导入期、试验用药后第2周末及试验用药结束时(第4周末)各检测1次 安全性指标 11 肝功能(ALT、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL)、肾功能(UACR、Scr、尿NAG酶)检查 于筛选导入期、试验用药后第2周末及试验用药结束时(第4周末)各检测1次 安全性指标 12 心电图(ECG)检查 于筛选导入期、试验用药后第2周末及试验用药结束时(第4周末)各检测1次 安全性指标 13 空腹血糖(FPG)、血沉(ESR) 于筛选导入期检查1次 安全性指标 14 结肠镜检查 于筛选导入期检查1次(可用1年内的三级医院检查报告) 安全性指标 15 腹部(肝胆脾胰)超声检查 于筛选导入期检查1次 安全性指标 16 甲状腺功能(T3、T4、TSH)、消化系统肿瘤标志物(CEA、CA-199) 于筛选导入期检查1次 安全性指标 17 血妊娠试验 育龄期妇女于筛选导入期及试验用药结束后各检查1次 安全性指标 18 药品可能出现的不良反应观测 随时记录 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国中医科学院西苑医院温艳东中国北京市北京市
2黑龙江中医药大学附属第二医院杨沈秋中国黑龙江省哈尔滨市
3湖北省中医院胡运莲中国湖北省武汉市
4湖南中医药大学第二附属医院王真权中国湖南省长沙市
5开封市中医院赵庆华中国河南省开封市
6泰州市中医院肖建国中国江苏省泰州市
7厦门市中医院陈一斌中国福建省厦门市
8中山市中医院甘礼明中国广东省中山市
9山西省中医院苏娟萍中国山西省太原市
10上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院方盛泉中国上海市上海市
11无锡市中医医院沈旦蕾中国江苏省无锡市
12天津中医药大学第二附属医院李慧臻中国天津市天津市
13温州市中医院曾耀明中国浙江省温州市
14陕西中医药大学第二附属医院吴洁琼中国陕西省咸阳市
15长春中医药大学附属医院邓厚波中国吉林省长春市
16四川省人民医院向峰中国四川省成都市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会同意2020-10-30

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 480 ;
已入组人数国内: 74 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-07-30;    
第一例受试者入组日期国内:2021-08-13;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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