【招募中】NCX 470 滴眼液 - 免费用药(NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究)

NCX 470 滴眼液的适应症是开角型青光眼或高眼压症。 此药物由Nicox Ophthalmics, Inc./ Siegfried Irvine/ 欧康维视生物医药(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD

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基本信息

登记号CTR20211277试验状态进行中
申请人联系人范淑霞首次公示信息日期2021-06-04
申请人名称Nicox Ophthalmics, Inc./ Siegfried Irvine/ 欧康维视生物医药(上海)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20211277
相关登记号
药物名称NCX 470 滴眼液
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症开角型青光眼或高眼压症
试验专业题目在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究
试验通俗题目NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究
试验方案编号NCX-470-03方案最新版本号V2.0
版本日期:2023-02-15方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名范淑霞联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-新闸路669号博华广场56楼联系人邮编200041

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究的主要目的是证明NCX 470滴眼液(0.1%)QD不劣于拉坦前列素滴眼液(0.005%)QD

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 84岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 满18周岁(含)并低于85周岁(不含)的受试者。在启动任一研究相关程序前,按照人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)《药物临床试验质量管理规范》(GCP)指导原则和当地法规,签署知情同意书(ICF)之日,受试者应达到法定年龄(至少18周岁)且必须能够提供参与研究的书面知情同意。 2 受试者的双眼均被诊断为开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)(对于OHT,在筛选时必须具有至少6个月内的诊断记录), 患剥脱性青光眼或色素性青光眼的受试者可以入组。 3 如果接受开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)的治疗,则在筛选访视前双眼的治疗和给药方案必须已稳定30天。 4 受试者必须在符合第1次入选资格访视(第-3天至第-7天)和第2次入选资格访视(第1天)时的以下对眼内压(IOP)的要求: 研究眼的IOP在8AM≥26 mmHg,10AM≥24 mmHg,且4PM≥22 mmHg, 在全部3个测量时间点,双眼IOP≤36 mmHg;且 左右眼的日间IOP均值差异≤4 mmHg。 5 筛选访视时接受PGA或NO供体PGA治疗的受试者,经过第1次和第2次入选资格访视的洗脱期后,研究眼自时间匹配的IOP增加必须≥4 mmHg。 6 受试者使用糖尿病视网膜病变早期治疗研究(ETDRS)视力表评估每眼最佳矫正视力(BCVA)为+0.7 logMAR单位(Snellen等效值~20/100)或更佳。 7 若受试者为女性,必须因双侧卵巢切除术、子宫切除术、双侧输卵管结扎术或处于绝经后(已闭经至少2年)而无法怀孕,或必须在研究期间使用有效(如双重屏障)避孕方法。具有生育能力的女性受试者必须进行妊娠试验且结果为阴性,且未处于哺乳期。 8 能够且愿意遵守所有研究程序的受试者。
排除标准1 晚期青光眼或任一只眼杯盘比大于0.8、或有注视点分裂、或危及注视点的视野缺损或重度视野缺损的受试者。无法可靠执行视野检查的受试者(可靠性标准见附录2)。此外,如果在筛选时或在第2次入选资格随机化分配之前无法获得可靠视野(即固视丢失率、假阳性率和假阴性率均≤33%),则受试者必须筛选失败。 2 不愿意或无法终止当前使用的降IOP药物的受试者。(允许在筛选访视和第1次入选资格访视之间使用洗脱期更短的降IOP药物)。 3 房角狭窄的受试者(根据Shaffer前房角分级系统,3个象限低于2级)和任一只眼当前存在房角关闭、临床显著性周边前粘连或先天性青光眼或者有既往病史的受试者。 4 基于每只眼三次测量的平均值,任一眼的平均中央角膜厚度小于480 μm或大于620 μm的受试者。 5 存在导致任一眼无法接受压平眼压测定法的任何情况的受试者(例如角膜表面明显异常、角膜瘢痕、圆锥角膜)。 6 在第1次入选资格访视或第2次入选资格访视的8AM评估时,任一眼患有>1级结膜充血(分级为0-无至3-严重)的受试者。 7 根据研究者的判断,任一眼既往或目前患有具有临床意义的活动性角膜疾病从而可能影响研究结果的受试者。 8 基于每只眼三次测量的平均值,任一只眼的平均中央角膜内皮细胞密度<2000个细胞/mm2的受试者。(注:此标准仅适用于将在美国随机化分配的约250例受试者和将在中国随机化分配的约65例受试者的亚组,将收集这些受试者的12个月安全性数据。) 9 任一眼有严重干眼史的受试者。 10 任一眼有任何活动性或复发性眼内感染、炎症、虹膜炎或葡萄膜炎的受试者。 11 任一眼确诊为具有临床意义的视网膜疾病(例如糖尿病性视网膜病变、黄斑变性、视网膜中央静脉或动脉阻塞、黄斑水肿)的受试者。 12 不愿或不能在第2次入选资格访视、第3个月访视、第6个月访视和第12个月访视的前1周停止使用硬性隐形眼镜或前2天停止使用软性隐形眼镜的受试者。不愿或不能在研究访视日停止使用角膜接触镜的受试者。 13 任一只眼曾行青光眼或房角手术或操作[例如,内窥镜下睫状体光凝术(ECP)、粘小管成形术、小梁切除术]的受试者,排除标准第15项列出的除外。 14 任一眼植入或取出微创青光眼植入物(MIG)的受试者。 15 在筛选访视前6个月内,任一眼接受选择性激光小梁成形术(SLT)、钇铝石榴石(YAG)激光虹膜周边切开术、氩激光小梁成形术(ALT)或微脉冲激光小梁成形术(MLT)的受试者。 16 任一眼既往有复杂白内障手术史或既往屈光性角膜切开术史的受试者。允许既往无并发症的白内障摘除术、角膜缘松弛术、YAG囊切开术、无并发症的LASIK(准分子激光原位角膜磨镶术)、PRK(准分子激光屈光性角膜切削术)和ASA(改良表面切削术),但前提是在筛选访视前6个月内未进行。 17 在筛选访视前6个月内,任一眼接受过眼部切口手术或发生过严重外伤的受试者,或预计在研究期间和研究用药末次给药后30天需要进行眼科手术的受试者。 18 对PGA类或对研究药物任何成分存在已知超敏反应或禁忌症的受试者。 19 对NO治疗存在已知禁忌症的受试者(例如重度低血压史、酒精滥用史)。 20 合并用药可能影响NO供体化合物的安全性或有效性者。 21 目前需要或预期研究期间需要眼部、局部或全身皮质类固醇治疗的受试者(允许使用吸入性、关节内或鼻内类固醇或皮肤外用类固醇[面部除外])。 22 预期在研究期间需要启用或换用已知会影响IOP的药物(全身或眼部)(例如β拮抗剂、α受体激动剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶[ACE]抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)的受试者。此外,目前(第1次入选资格访视前28天内)出于娱乐或医疗目的使用大麻和/或大麻衍生物的受试者将被排除。 23 目前需要治疗或预期需要在研究期间接受任何眼部用药治疗的受试者,包括应用于眼睑或睫毛的药物(允许使用非处方药人工泪液和眼部抗组胺药)。 24 任一眼接受过前房内植入物(例如贝美前列素SR、曲伏前列素眼内植入物、地塞米松前房植入剂)的受试者,申办方明确同意受试者有资格入组研究的情况除外。 25 具有不受控制的全身性疾病史或存在全身性疾病,从而使研究者认为可能增加受试者风险或混淆研究结果的受试者。 26 在参与研究期间参与任何药物或器械临床研究的受试者,或在筛选访视前42天内接受过研究药物的受试者。 27 在II期NCX-470-17001临床试验或III期NCX-470-02试验中随机接受治疗的受试者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:NCX 470 滴眼液
英文通用名:NCX470 Ophthalmic Solution
商品名称:NA 剂型:滴眼液
规格:0.1%
用法用量:滴眼液滴眼,每天1次,晚上滴眼,每眼1滴
用药时程:共12个月
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:拉坦前列素滴眼液
英文通用名:Latanoprost Ophthalmic Solution
商品名称:NA 剂型:滴眼液
规格:0.005%
用法用量:滴眼液滴眼,每天1次,晚上滴眼,每眼1滴
用药时程:共12个月

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究眼在第2周、第6周和第3个月访视时在8AM和4PM的时间点自时间匹配基线的平均眼内压降低。 研究治疗后2周、6周和3个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究眼在第2周、第6周和第3个月访视时测量的日间平均IOP较基线的降低。 研究治疗后2周、6周和3个月 有效性指标 2 安全性评估,包括眼内压、裂隙灯显微镜检查、结膜充血、散瞳眼底检查、角膜厚度测量、角膜内皮显微镜检查、视野检查、虹膜颜色、最佳矫正视力、滴眼舒适度、尿妊娠试验、研究终止率、治疗中出现的不良事件。 整个研究过程中 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀中国上海市上海市
2Aesthetic Eye Care Institute Research FoundationWirta, David美国CaliforniaNewport Beach
3James Branch MDBranch, James美国North CarolinaWinston Salem
4Houston Eye AssociatesZaman, Fiaz美国TexasHouston
5Cincinnati Eye InstituteGreff, Linda美国OhioCincinnati
6Braverman Terry Oei Eye AssociatesAlsheikh, Oday美国TexasSan Antonio
7Bergstrom Eye and Laser ClinicBergstrom, Lance美国North DakotaFargo
8Virdi Eye Clinic Laser Vision CenterChailertborisuth, Navaneet美国IllinoisRock Island
9Eye Center NortheastDouglass, David美国MaineBangor
10Center For SightKim, Joshua美国FloridaVenice
11Lone Star Eye Care*P.A.McMenemy, Matthew美国TexasSugar Land
12VRF Eye Specialty GroupMcQuirter, Henry美国TennesseeMemphis
13Connecticut Eye ConsultantsPaul, Matthew美国ConnecticutDanbury
14Southern Utah Medical Research - Clinedge - PPDSReyes, Marcos美国UtahSaint George
15Segal Drug Trials Inc - ClinEdge - PPDSSegal, Bruce美国FloridaDelray Beach
16Florida Eye Research and Surgical Therpy InstituteShetty, Rajesh美国FloridaJacksonville
17Drs. Fine, Hoffman and Sims, LLCSims, Annette美国OregonEugene
18Pacific Eye AssociatesSo, Scott美国CaliforniaSan Francisco
19Orange County Ophthalmology Medical GroupTaban, Ryan美国CaliforniaGarden Grove
20Illinois Eye CenterRhode, Patrick美国IllinoisPeoria
21Asheville Eye AssociatesHaynes, William美国North CarolinaAsheville
22LoBue Laser and Eye Medical Center, Inc.LoBue, Thomas美国CaliforniaMurrieta
23Pinnacle Research InstituteSchecter, Scott美国FloridaFort Lauderdale
24四川大学华西医院唐莉中国四川省成都市
25上海交通大学医学院附属第九人民医院郭文毅中国上海市上海市
26中南大学湘雅二医院江冰中国湖南省长沙市
27温州医科大学附属眼视光医院方爱武中国浙江省温州市
28西安市人民医院(西安市第四医院)王海燕中国陕西省西安市
29上海市眼病防治中心邹海东中国上海市上海市
30天津医科大学眼科医院刑小丽中国天津市天津市
31郑州大学第一附属医院李秋明中国河南省郑州市
32汕头大学香港中文大学联合汕头国际眼科中心黄楚开中国广东省汕头市
33河南省立眼科医院李海军中国河南省郑州市
34山东中医药大学附属眼科医院温莹中国山东省济南市
35兰州大学第二医院律鹏中国甘肃省兰州市
36宜昌市中心人民医院梁亮中国湖北省宜昌市
37重庆爱尔眼科医院贺翔鸽中国重庆市重庆市
38哈尔滨医科大学附属第二医院原慧萍中国黑龙江省哈尔滨市
39吉林大学第一医院郝继龙中国吉林省长春市
40武汉大学人民医院杨燕宁中国湖北省武汉市
41山东第一医科大学附属青岛眼科医院潘晓晶中国山东省青岛市
42北京大学第三医院吴玲玲中国北京市北京市
43南昌大学眼科医院张旭中国江西省南昌市
44天津市眼科医院杨瑾中国天津市天津市
45北京同仁医院范志刚中国北京市北京市
46长沙爱尔眼科医院叶长华中国湖南省长沙市
47大连市第三人民医院张立军中国辽宁省大连市
48Atlantis Eye CareKim, Janet美国CaliforniaHuntington Beach
49Scripps Clinical Research CenterNguyen, Quang美国CaliforniaLa Jolla
50Advanced ResearchSibia, Sirtaz美国FloridaBoynton Beach
51Specialty Eye AssociatesSimons, Brad美国FloridaJupiter
52Keystone Research LtdMarquis, Robert美国TexasAustin
53Trinity Research GroupHeersink, Sebastian美国AlabamaDothan
54Indiana Health Glick Eye CenterLind, John美国IndianaIndianapolis
55Bowden Eye & AssociatesBowden, Frank美国FloridaJacksonville
56Tauber Eye CareTauber, Joseph美国MissouriKansas
57Eye Care SpecialistsLutz, Daniel美国PennsylvaniaKingston
58California Eye SpecialistsPatel, Jay美国CaliforniaPasadena
59Ophthalmic Consultants of the Capital RegionJivanjee, Shafiq美国New YorkTroy
60Ophthalmic Consultants of BostonAnsari, Husamuddin美国MassachusettsBoston
61Ophthalmic Consultants of the Capital RegionMadiwale, Nalini美国New YorkClifton Park
62Montefiore Medical CenterSchultz, Jeffrey美国New YorkBronx
63California Eye Specialists Medical Group, Inc. - RLuke, Priscilla美国CaliforniaRedlands
64Northwest Eye Surgeons Seattle-NorthgateCameron, Bruce美国WashingtonSeattle
65Eye Center of Grand RapidsAlbeiruti, Eiyass美国MichiganGrand Rapids
66Velvet Clinical Research, LLCVishteh, Armin美国CaliforniaBurbank
67Eye Institute of West FloridaMartino, Amy美国FloridaLargo
68University of WashingtonMudumbai, Raghu美国WashingtonSeattle
69Eye Doctors of ArizonaHeller, Benjamin美国ArizonaPhoenix
70R and R Eye Research, LLC.Flynn, William美国TexasSan Antonio
71North Bay Eye Associates, Inc.Bacharach, Jason美国CaliforniaPetaluma
72Clayton Eye CenterKim, Jennifer美国GeorgiaMorrow
73El Paso Eye SurgeonsGallardo, Mark美国TexasEl Paso
74San Antonio Eye CenterReyna, George美国TexasSan Antonio
75Mid Florida Eye CenterPanzo, Gregory美国FloridaMount Dora
76Central Florida Eye AssociatesMulaney, Jay美国FloridaLakeland
77Glaucoma Specialists of South FloridaKupin, Talya美国FloridaDelray Beach
78Specialty Eye Care CentreBarnebey, Howard美国WashingtonBellevue
79Blink Research CenterSalley, Seth美国TennesseeMemphis
80Arizona Eye CenterDepenbusch, Michael美国ArizonaChandler
81Eye Associates of Fort MyersSmith, Stephen美国FloridaFort Myers
82Scott and Christie and AssociatesChristie, William美国PennsylvaniaCranberry Township
83DCT-Shah Research, dba Discovery Clinical TrialsShah, Pankajkumar美国TexasMission
84Tekwani Vision CenterTekwani, Navin美国MissouriSaint Louis
85D' Ambrosio Eye Care, Inc.Wu, Bin美国MassachusettsLancaster
86Coastal Research Associates, LLCYadgarov, Arkadiy美国GeorgiaRoswell
87Southwest Eye CareKrassin, Jabin美国MinnesotaChaska
88Houston Eye AssociatesJong, Kevin美国TexasHouston

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属眼耳鼻喉科医院伦理委员会同意2021-03-11
2复旦大学附属眼耳鼻喉科医院伦理委员会同意2023-05-29

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 140 ; 国际: 530 ;
已入组人数国内: 49 ; 国际: 344 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-12-14;     国际:2020-11-09;
第一例受试者入组日期国内:2021-12-27;     国际:2020-12-23;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    坦罗莫司(别名:替西罗莫司、驮瑞塞尔、坦西莫司、Temsirolimus、Torisel)是一种靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而延缓肿瘤的进展。它是由美国辉瑞公司开发和生产的,主要用于治疗晚期肾细胞癌。 坦罗莫司是一种静脉注射的药物,每周一次,每次25毫克。它可以与其他药物或放疗联合使用,以提高治疗效果。然而,坦罗莫司也有一些不良反应,可能会影…

    2023年 9月 8日
  • 【招募中】注射用BEBT-908 - 免费用药(评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究)

    注射用BEBT-908的适应症是治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究分为IIa期和IIb期,Ⅱa期研究主要目的:评估BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的安全有效剂量;探索肿瘤生物标志物与治疗效果及安全性的关系。 Ⅱb期研究主要目的:评估 BEBT-908 治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的客观缓解率(ORR)。次要目的:评估BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的疾病控制率 (DCR)、无进展生存期(PFS)、起效时间(TTR)、缓解持续时间(DOR)、总生存期(OS);评估BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的安全耐受性。 探索性目的:评价肿瘤生物标志物与BEBT-908治疗效果和安全性的关系。

    2023年 12月 21日
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