基本信息
| 登记号 | CTR20232669 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 戴寿沣 | 首次公示信息日期 | 2023-08-31 |
| 申请人名称 | 浙江和泽医药科技股份有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20232669 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 琥珀酸普芦卡必利片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 202301098-01 | ||
| 适应症 | 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 | ||
| 试验专业题目 | 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 | ||
| 试验通俗题目 | 琥珀酸普芦卡必利片（规格：1mg）生物等效性试验 | ||
| 试验方案编号 | HZYY0-HPZ-23109 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2023-07-25 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 戴寿沣 | 联系人座机 | 0571-86700886 | 联系人手机号 | 13575746825 |
| 联系人Email | daishoufeng@hezepharm.com | 联系人邮政地址 | 浙江省-杭州市-钱塘区下沙街道福城路400号安和药谷5幢 | 联系人邮编 | 310000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂（琥珀酸普芦卡必利片，规格：1mg，裕松源药业有限公司生产，浙江和泽医药科技股份有限公司提供）与参比制剂（琥珀酸普芦卡必利片，商品名：Resolor®，规格：1 mg，Taked Pharmaceuticals Iternational AG Ireland Branch）在健康成年女性受试者体内的药代动力学，评价两制剂生物等效性，并研究产品在健康受试者体内的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 年龄：18-65周岁的未怀孕非哺乳期的女性受试者（含临界值），研究期间超过65周岁不剔除； 2 体重：女性需≥45.0 kg，【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0 kg/m2（含临界值）； 3 筛选至研究结束后3个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来3个月内无生育计划或捐精、捐卵计划者； 4 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该研究； 5 能够与研究者良好沟通并能够按照研究方案要求完成研究。 | ||
| 排除标准 | 1 对普芦卡必利药物或其中某种活性成分或辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者； 2 有吞咽困难，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 3 有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者且研究医生判断异常有临床意义者； 4 筛选前3个月内每天饮用过量（8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）； 5 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选日至研究结束不能禁酒者，或筛选期酒精呼气测试结果＞0 mg/100 mL者； 6 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或不同意在筛选日至研究结束期间停止使用任何烟草类产品者； 7 筛选前前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者； 8 目前患有由肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、机械性肠梗阻、严重肠道炎性疾病者，如克罗恩病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠病等（问诊）；或其他导致慢性腹泻的疾病，如肠易激综合征、缺血性结肠炎、肠结核、慢性痢疾等；或急性胃肠道感染引起的急性腹泻者； 9 筛选前30天内使用过任何与普芦卡必利有相互作用或改变肝酶活性的药物（如特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙比利、卡马西平、苯巴比妥、依非韦伦、麦角生物碱、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟康唑、苯妥英、抗凝血药、苯并二氮卓类、西罗莫司、环孢素、他克莫司、阿片类、他汀类、磺脲类、长春花生物碱类、美沙酮、非甾体抗炎药、奥美拉唑、西咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素、麦考酚酸、强的松、雷尼替丁、口服避孕药、抗逆转录病毒药物等）或长半衰期药物者； 10 筛选前6个月内有药物滥用史者，筛选前3个月内使用过毒品或筛选期药物筛查检测阳性者； 11 筛选前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者； 12 筛选前3个月内接种过疫苗者； 13 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者； 14 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 15 不能保证从给药前48小时到研究结束前禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者； 16 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，静脉评估不合格者； 17 体格检查、生命体征检查、临床实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）、12导联心电图检查，结果显示异常且有临床意义者； 18 女性受试者在筛查期妊娠检查结果呈阳性者或哺乳期妇女； 19 输血四项查阳性者； 20 研究者认为其他原因不适合入组的受试者； 21 因自身原因无法完成研究的受试者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:琥珀酸普芦卡必利片 英文通用名:Prucalopride Succinate Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:1mg/片 用法用量:用法：口服。餐前餐后均可服用疗。每日一次，每次2mg。 用药时程:单次给药，清洗期后交叉服用对照药 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:琥珀酸普芦卡必利片 英文通用名:Prucalopride Succinate Tablets 商品名称:Resolor 剂型:片剂 规格:1mg/片 用法用量:用法：口服。餐前餐后均可服用疗。每日一次，每次2mg。 用药时程:单次给药，清洗期后交叉服用试验药 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC和Cmax 给药后72h 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz 给药后72h 有效性指标+安全性指标 2 生命体征检查、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查和不良事件等 给药后72h 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 王莹 | 学位 | 博士 | 职称 | 研究员 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 18367124548 | nancywangying@163.com | 邮政地址 | 浙江省-杭州市-浣纱路261号 | ||
| 邮编 | 310000 | 单位名称 | 杭州市第一人民医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 杭州市第一人民医院 | 王莹 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 杭州市第一人民医院伦理委员会 | 同意 | 2023-08-16 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 48 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 48 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2023-10-18； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2023-10-20； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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