【招募已完成】BMS-986278免费招募(BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究)

BMS-986278的适应症是肺纤维化 此药物由Bristol Myers Squibb Company/ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究旨在初步评价BMS-986278在IPF受试者中的疗效,进一步证明BMS-986278的安全性。

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基本信息

登记号CTR20213153试验状态进行中
申请人联系人李晓莉首次公示信息日期2021-12-03
申请人名称Bristol Myers Squibb Company/ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20213153
相关登记号
药物名称BMS-986278
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症肺纤维化
试验专业题目一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期研究
试验通俗题目BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究
试验方案编号IM027040方案最新版本号修订案03(中国)
版本日期:2022-10-27方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名李晓莉联系人座机021-23218418联系人手机号
联系人Emailxiaoli.li@bms.com联系人邮政地址上海市-上海市-南京西路1717号会德丰国际广场12楼联系人邮编200040

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究旨在初步评价BMS-986278在IPF受试者中的疗效,进一步证明BMS-986278的安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄21岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署书面知情同意书。 2 对于IPF队列 : i) 筛选前7 年内(包括筛选期)诊断为IPF。 ii) 筛选时获得的中心判读胸部高分辨率计算机断层扫描(HRCT)结果: (1) HRCT 解释为与UIP 或可能UIP 一致。 (2) 如果中心阅片的HRCT 解读与UIP 不一致,则必须验证手术肺活检组织病理学与UIP 一致。将根据具体情况考虑通过冷冻活检进行UIP模式鉴定。 iii) 如果受试者目前未接受吡非尼酮或尼达尼布治疗,则受试者必须为任一药物初治患者,或在第1 天前4 周内未接受过任何这些药物。 iv)如果正在使用吡非尼酮或尼达尼布,受试者必须在筛选前至少3 个月和筛选期间接受稳定剂量的给药。应按照当地监管机构批准的常规处方信息使用吡非尼酮或尼达尼布伴随治疗,但可纳入接受稳定减量治疗的患者。 3 对于PF-ILD队列 : i)筛选前24 个月内有进展性ILD 的证据,定义为以下任意一项: (1) 相对ppFVC 下降≥10%,或 (2) 相对ppFVC 下降≥5%至<10%,同时与既往影像学检查相比,筛选前胸部计算机断层扫描显示纤维化程度增加,或 (3)与ILD 进展相关的症状增加,同时筛选前胸部计算机断层扫描与既往影像学检查相比显示纤维化程度增加。 ii)在筛选时中心阅读HRCT,显示全肺实质纤维化>10%的证据。 iii)如果受试者目前未接受吡非尼酮或尼达尼布治疗,则受试者必须为任一药物初治患者,或在第1 天前4 周内未接受过任何这些药物。 iv)如果正在使用吡非尼酮或尼达尼布,受试者必须在筛选前至少3 个月和筛 选期间接受稳定剂量的给药。应按照当地监管机构批准的常规处方信息使用吡非尼酮或尼达尼布伴随治疗,但可纳入接受稳定减量治疗的受试者。 v)仅当受试者在筛选前接受稳定剂量治疗至少6 个月时,才允许使用吗替麦 考酚酯、麦考酚酸、硫唑嘌呤和/或他克莫司。主研究期间不能起始使用上述免疫抑制药物。 4 ppFVC≥40%。 5 基于使用支气管扩张剂前肺量计检测,1 秒用力呼气容积(FEVR1R)/FVC≥0.7。 6 ppDLCO SB(单次呼吸一氧化碳弥散量预测值百分比,经血红蛋白校正)≥25%。 7 女性受试者: i) 无生育能力的女性IPF 队列≥40 岁,PF-ILD 队列≥21 岁。 ii)女性受试者必须有文件证明其没有生育能力 iii) 如果女性受试者未处于妊娠期或哺乳期,且不是WOCBP,则有资格参加研究。 8 男性受试者: i) IPF 队列年龄≥40 岁的男性,PF-ILD 队列年龄≥21 岁的男性。 ii)精子缺乏的男性不能免除避孕的要求,并且在与WOCBP 进行任何性活动期间必须始终使用乳胶或其他合成避孕套,即使受试者接受了成功的输精管结扎术或伴侣已怀孕。 iii)与WOCBP 有活跃性生活的男性必须同意在BMS-986278 治疗持续期间和治疗完成后至少3 天遵循避孕方法指示。 iv) 男性受试者在BMS-986278 治疗期间和给药完成后至少3 天内不得捐献精子。 v)男性受试者在与WOCBP 进行任何性活动(例如阴道、肛门、口腔)期间,必须始终使用乳胶或其他合成避孕套;即使受试者已接受成功的输精管结扎术,或其伴侣已怀孕或在哺乳期。男性应在治疗期间和给药完成后至少3 天内继续使用避孕套。 vi)有怀孕或哺乳期伴侣的男性受试者必须同意在治疗期间和治疗结束后至少3 天内不进行性活动或在任何性活动期间使用男性避孕套,即使受试者已接受成功的输精管结扎术。 vii)应建议参加研究的男性的女性伴侣使用高效避孕方法直至相关全身暴露结束,定义为男性受试者治疗结束后3 天。 viii)应建议哺乳期伴侣向其医疗保健提供者咨询关于在受试者需要使用避孕套期间采用合适的高效避孕方法的问题。
排除标准1 育龄期女性 2 哺乳期女性 3 对于IPF 队列: i) 与已知主要病因相关的ILD。 ii) 诊断为任何系统性自身免疫性疾病。 4 对于PF-ILD 队列: i) 诊断为IPF,以及HRCT 中心阅片、手术肺活检或冷冻活检显示的UIP 特征。 ii)主要研究者确诊为类风湿性关节炎以外的结节病或任何系统性自身免疫性疾病。 5 筛选时有临床意义(研究者认为)的非实质性肺疾病。 6 已知显著肺动脉高压(PAH) 7 中心阅片者评估的HRCT 肺气肿≥50%,或根据最近HRCT 报告的结果,肺气肿的程度大于纤维化的程度。 8 筛选前6 周内或筛选期间发生的IPF/ILD 急性加重,定义为急性、具有临床意义的呼吸功能恶化,特征为出现新的广泛分布的肺泡异常 9 严重心脏疾病或无法控制的房性或室性心律失常。 10 已知存在显著的左心室功能障碍 11 过去2 年内,有酒精或频繁的非处方药滥用史(研究者认为)、严重精神疾病或对任何阿片类药物具有身体依赖性。 12 筛选期间非法滥用药物(大麻除外)的尿液检查结果呈阳性,除非这些药物由治疗医生处方 13 受试者:1)当前恶性肿瘤或2)筛选前5 年内的既往恶性肿瘤被排除,但具有已治愈非转移性鳞状细胞皮肤癌、基底细胞皮肤癌或宫颈原位癌病史记录的受试者除外。还排除了活检疑似恶性肿瘤的受试者,以及在进行额外的临床、实验室或其他诊断评价后无法合理排除恶性肿瘤可能性的受试者。 14 筛选前6 个月内有卒中或短暂性脑缺血发作史。 15 有肺减容手术或移植史,或正在等待肺移植,或计划在研究期间接受肺减容手术或移植。 16 丙型肝炎抗体阳性、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性或乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性、人类免疫缺陷病毒(HIV)-1 抗体或HIV-2 抗体阳性。 17 筛选前3 个月内吸烟或不愿意在整个研究期间避免吸烟。 18 无法耐受口服药物 19 无法进行静脉穿刺和/或耐受静脉通路。 20 第1 天研究治疗给药前妊娠试验呈阳性。 21 筛选前4 周内或筛选期间出现具有临床意义的呼吸道感染(研究者认为)此外,在既往SARS-CoV-2 感染的情况下,症状必须已完全缓解,并且基于研究者评估并咨询医学监查员或研究负责人,不存在将使受试者接受研究治疗的风险更高的后遗症。 22 根据研究者判断,任何其他合理的医疗、精神和/或社会原因。此外,在既往SARSCoV-2 感染的情况下,症状必须已完全缓解,并且基于研究者评估并咨询医学 监查员或研究负责人,不存在将使受试者接受研究治疗的风险更高的后遗症。 23 在第1 天前2 周内使用相当于泼尼松>15 mg/天的全身性皮质类固醇。 24 使用OATP 的强效抑制剂,定义为预期在第1 天前4 周内使OATP 底物暴露量增加2 倍以上的抑制剂。 25 在第1 天前4 周内使用细胞色素P450 CYP3A4 或CYP2C8 的强效抑制剂或诱导剂。 26 筛选前4 周内接受过试验性IPF 或其他试验性ILD 治疗。 27 筛选时同时使用吡非尼酮和尼达尼布。 28 有BMS-986278 或相关化合物过敏史。 29 有任何重大药物过敏史。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:BMS-986278
英文通用名:BMS-986278
商品名称:NA 剂型:口服药
规格:30mg/片
用法用量:每次2片,每日2次
用药时程:主研究期间连续 26周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:BMS-986278 安慰剂
英文通用名:BMS-986278 placebo
商品名称:NA 剂型:口服药
规格:30mg/片
用法用量:每次2片,每日2次
用药时程:主研究期间连续用药26周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 IPF 受试者中ppFVC(%)从基线至第26 周 的变化率 26周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AE、SAE、导致提前终止研究治疗的AE、 治疗期间死亡、临床实验室检查结果和ECG、生命体征、 体检结果 26周 安全性指标 2 PF-ILD 受试者中ppFVC(%)从基线至第 26 周的变化率 26周 有效性指标 3 第4、8、12、16 和26 周ppFVC(%)绝对下降≥10%的受试者比例 26周 有效性指标 4 至ppFVC 首次绝对下降≥10%的时间(%) 26周 有效性指标 5 从基线至第26 周的绝对变化:FVC(mL)、ppFVC(%)、 DLCO SB(mL/min/mmHg)、ppDLCO SB(%) 26周 有效性指标 6 使用(6MWT) 测量的、第26 周步行耐力/距离相对于基线的变化 26周 有效性指标 7 发生肺纤维化急性加重受试者比例 1急性恶化或出现呼吸困难(持续时间<1个月)2影像学检查显示,新的双侧磨玻璃样阴影和/或与肺纤维化背景模式重叠的实变 3心力衰竭或液体超负荷不能完全解释的呼吸功能恶化 26周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名徐作军学位医学博士职称主任医师
电话13671345136Emailxuzj@hotmail.com邮政地址北京市-北京市-东城区王府井帅府园1号
邮编100730单位名称中国医学科学院北京协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院徐作军中国北京市北京市
2复旦大学附属华东医院朱惠莉中国上海市上海市
3首都医科大学附属北京朝阳医院崔瑷中国上海市上海市
4华中科技大学同济医学院附属协和医院马万里中国湖北省武汉市
5上海市胸科医院李锋中国上海市上海市
6Royal Devon & Exeter HospitalGibbons, MichaelUnited KingdomNAExeter
7Royal Brompton Hospital-Respiratory Clinical Research FacilityMolyneaux, PhilUnited KingdomNALondon
8Royal Papworth Hospital NHS Foundation TrustParfrey, HelenUnited KingdomNACambridge
9Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust-RespiratoryWest, AlexUnited KingdomNALondon
10Edinburgh Royal Infirmary-Respiratory Medicinehirani, nikhilUnited KingdomNAedinburgh
11Fundacion Estudios Clinicos-AllergyArce, GermanArgentinaSANTA FERosario
12Consultorios Médicos del Buen AyreDe Stefano, GastonArgentinaDISTRITO FEDERALCABA
13Instituto de Salud RespiratoriaElías, PedroArgentinaMENDOZACity
14Centro de Investigaciones Metabólicas (CINME)-RespiratoryOtaola, MariaArgentinaBUENOS AIRESBuenos AIres
15Investigaciones en Patologias RespiratoriasStok, AnaArgentinaTUCUMANSan Miguel de Tucuman
16Centro Medico de Enfermedades RespiratoriasTabaj, GabrielaArgentinaBUENOS AIRESFlorida
17Royal Prince Alfred Hospital-Department of Respiratory MedicineCorte, TameraAustraliaNEW SOUTH WALESCamperdown
18Austin Health-Respiratory and Sleep MedicineGoh, NicoleAustraliaVICTORIAHeidelberg
19Royal Adelaide Hospital-Respiratory Clinical Trials UnitHolmes, MarkAustraliaSOUTH AUSTRALIAAdelaide
20Institute for Respiratory HealthLake, FionaAustraliaWESTERN AUSTRALIANedlands
21The Prince Charles Hospital-Queensland Lung Transplant Service ResearchMackintosh, JohnAustraliaQUEENSLANDBrisbane
22Gallipoli Medical Research Foundation-GMRF CTUThomson, RachelAustraliaQUEENSLANDGreenslopes
23Westmead Hospital-Department of Respiratory and Sleep MedicineWheatley, JohnAustraliaNEW SOUTH WALESWestmead
24Fiona Stanley Hospital-Advanced Lung Disease UnitWrobel, JeremyAustraliaWESTERN AUSTRALIAMurdoch
25Cliniques universitaires Saint-Luc-PneumologyFroidure, AntoineBelgiumNAbruxelles
26Centre Hospitalier Universitaire de Liège - Domaine Universitaire du Sart TilmanGUIOT, JulienBelgiumNALiège
27UZ Leuven-unit for interstitial lung diseaseswuyts, wimBelgiumNALEuven
28Centre de recherche du CHUSCantin, AndreCanadaQCSherbrooke
29Inspiration ResearchChapman, KennethCanadaONToronto
30IUCPQ-Interstitial lung diseasesDion, GenevieveCanadaQCQuébec
31Vancouver General Hospital-Lung CentreKhalil, NasreenCanadaBCVancouver
32Centre Hospitalier de l'Université de Montréal-PNEUMOLOGIE_FIBROSE PULMONAIREManganas, HeleneCanadaQCMontreal
33Centro de Investigación Curicó - CICUMartinez, VictorChileMAULECuricó
34Centro Respiratorio Integral – CENRESINPAVIE, JUANAChileVALPARAISOQuillota
35Centro de Investigación del MauleSilva Orellana, Absalon RafaelChileMAULETalca
36Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne - Hospital Franois Mitterrand-PBonniaud, PhilippeFranceNADijon
37Hospices Civils de Lyon-HEMOSTASE CLINIQUECOTTIN, VincentFranceNABRON
38Hopital Europeen Georges PompidouISRAEL-BIET, DominiqueFranceNAParis
39Centre Hospitalier Universitaire de Rennes - Hopital Pontchaillou-Service de pneJOUNEAU, StephaneFranceNARennes
40Hopital Avicenne-Service de PneumologieNunes, HilarioFranceNABobigny
41C.H.U Hopital NordREYNAUD-GAUBERT, MartineFranceNAMARSEILLE
42Hopital Bichat Claude Bernardcrestani, brunoFranceNAParis
43CHU de Toulouse – Hopital Larrey-service de pneumologieprevot, gregoireFranceNAToulouse
44Klinikum der Universitat Munchen Grobhadern-Medizinische Klinik und Poliklinik VBehr, JuergenGermanyNAMunich
45Ruhrlandklinik, Westdeutsches Lungenzentrum am Universit?tsklinikum EssenBonella, FrancescoGermanyNAEssen
46KRH Klinikum Siloah-Oststadt-Heidehaus-PneumologyFuehner, ThomasGermanyNAHannover
47Pneumologisches Forschungsinstitut an der LungenClinic GrosshansdorfKirsten, Anne-MarieGermanyNAGrosshandorf
48Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH-Studienzentrum PneumologieKreuter, MichaelGermanyNAHeidelberg
49Robert-Bosch-Krankenhaus-Klinik-Schillerhohe- Abteilung fur Pneumologie und BeatNeurohr, ClausGermanyNAGerlingen
50Lady Davis Carmel Medical CenterAdir, YochaiIsraelNAHaifa
51Hadassah Ein-Kerem Medical CenterBerkman, NevilleIsraelNAJerusalem
52Rabin Medical CenterKramer, MordechaiIsraelNAPetah Tikva
53Tel Aviv Sourasky Medical Center PPDSSchwarz, YehudaIsraelNATel Aviv
54Chaim Sheba Medical CenterSegel, MichaelIsraelNARamat Gan
55Azienda Ospedaliera Universitaria Di ModenaAndrisani, DarioItalyNAModena
56ASST MonzaLuppi, FabrizioItalyNAMonza (MB)
57Policlinico GemelliRicheldi, LucaItalyNARoma
58POLICLINICOVancheri, CarloItalyNACatania
59Sapporo Medical University HospitalChiba, HirofumiJapanHOKKAIDOSapporo
60Saiseikai Kumamoto HospitalIchikado, KazuyaJapanKUMAMOTOKumamoto
61National Hospital Organization Kinki-chuo Chest Medical CenterInoue, YoshikazuJapanOSAKASakai
62Shimane University HospitalIsobe, TakeshiJapanSHIMANEIzumo
63National Center for Global Health and MedicineIzumi, ShinyuJapanTOKYOShinjuku-Ku
64Toho University Omori Medical CenterKishi, KazumaJapanTOKYOTokyo
65Tosei General HospitalKondoh, YasuhiroJapanAICHISeto
66Saitama Red Cross HospitalMatsushima, HidekazuJapanSAITAMASaitama
67Tokyo Medical and Dental University HospitalMiyazaki, YasunariJapanTOKYOBunkyo-ku
68Kanagawa Cardiovascular and Respiratory CenterOgura, TakashiJapanKANAGAWAYokohama-Shi
69Nagasaki University HospitalSakamoto, NorihoJapanNAGASAKINagasaki
70Hamamatsu University HospitalSuda, TakafumiJapanSHIZUOKAHamamatasu
71Jizankai Medical Foundation Tsuboi Cancer HospitalSugino, KeishiJapanFUKUSHIMAKoriyama
72Kobe City Medical Center West HospitalTOMIOKA, HIROMIJapanHYOGOKobe
73Toranomon HospitalTakai, DaiyaJapanTOKYOTokyo
74Kobe City Medical Center General Hospital.Tomii, KeisukeJapanHYOGOKobe
75Severance Hospital, Yonsei University Health SystemPark, Moo SukKorea, Republic ofNASeoul
76Asan Medical CenterSong, Jin WooKorea, Republic ofNASeoul
77Hospital UniversitarioChavarria Martinez, UrielMexicoNUEVO LEONMonterrey
78Unidad Medica para la Salud Integral Interior APosadas-Valay, RodolfoMexicoNUEVO LEONSan Nicolás de Los Garza
79Unidad de Investigacion Clinica en Medicina-Respiratory DiseasesRamirez, ALICIAMexicoNUEVO LEONMONTERREY, NUEVO LEON
80Centro de Investigacion Clinica de OaxacaYescas, GracielaMexicoOAXACAOaxaca
81Hospital Universitario Marqués de Valdecilla-PneumologyCifrian, Jose ManuelSpainNASantander
82Echave-Sustaeta, JoseHOSPITAL UNIVERSITARIO QUIRONSALUD MADRID-RespiratorySpainNAPozuelo de Alarcon
83Hospital Universitari de Bellvitge-Departamento de NeumologíaMOLINA-MOLINA, MARIASpainNAHospitalet de Llobregat
84Hospital Clinico San Carlos-NeumologyNieto, AsuncionSpainNAMadrid
85HOSPITAL CLíNIC DE BARCELONA-Pneumology and AllergySellares, JacoboSpainNABarcelona
86Hospital Universitari Vall d'Hebron-Pneumology departmentVillar, AnaSpainNABarcelona
87Hospital Quirón Marbella-PUlmonology Serviceignacio garcia, Jose MariaSpainNAMarbella Málaga
88Taipei Veterans General Hospital-Chest MedicineKo, Hsin-Kuo中国台湾NATaipei
89Kaohsiung Medical University Hospital-Division of Pulmonary and Critical Care MeSheu, Chau-Chyun中国台湾NAKaohsiung
90National Taiwan University Hospital-Internal MedicineWang, Hao-Chien中国台湾NATaipei
91UCLA-Peter Morton Medical BuildingBelperio, JohnUSACALos Angeles
92Ohio State UniversityBhatt, NitinUSAOHColumbus
93Piedmont Healthcare-Piedmont Pulmonary & Critical care ResearchCase, AmyUSAGAAustell
94Johns Hopkins Bayview Medical Center-Johns Hopkins Asthma & Allergy CenterDanoff, SonyeUSAMDBaltimore
95The Lung Research Center-The Lung Research CenterEttinger, NeilUSAMOChesterfield
96Yale UniversityGulati, MriduUSACTNew Haven
97University of Cincinnati Medical Center-Division of Pulmonary, Critical Care andGupta, NishantUSAOHCincinnati
98University of Kansas Medical Center-Division of Pulmonary and Critical Care MediHamblin, MarkUSAKSKansas City
99University of Florida College of Medicine-Pulmonary, Critical Care and Sleep medHarden, ChristopherUSAFLGainesville
100University of Alabama at Birmingham-Division of Pulmonary, Allergy & Critical CaKulkarni, TejaswiniUSAALBirmingham
101Caritas St. Elizabeth'S Medical CenterLaCamera, PeterUSAMABoston
102Vanderbilt Health One Hundred Oaks-Vanderbilt Lung InstituteLancaster, LisaUSATNNashville
103Central Florida Pulmonary Group-ResearchLayish, DanielUSAFLOrlando
104University of Colorado Anschutz Medical Campus-Department of MedicineLee, JoyceUSACOAurora
105University of Virginia Health System-Division of Pulmonary and Critical Care MedMalik, NumaanUSAVACharlottesville
106Washington University School Of MedicineMcGregor, Mary ClareUSAMOSaint Louis
107National Jewish Health Medical CenterMohning, MichaelUSACODenver
108Stanford UniversityRaj, RishiUSACAStanford
109University of Utah-University of Utah Internal MedicineScholand, Mary BethUSAUTSalt Lake CIty

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2021-11-13
2中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-07-01
3中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-08-17
4中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2023-02-20

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 15 ; 国际: 360 ;
已入组人数国内: 7 ; 国际: 403 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 403 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-02-22;     国际:2020-07-29;
第一例受试者入组日期国内:2022-04-27;     国际:2020-09-24;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 12月 14日
  • 【招募已完成】吡非尼酮片 - 免费用药(吡非尼酮片生物等效性研究)

    吡非尼酮片的适应症是适用于治疗特发性肺纤维化。 此药物由山东朗诺制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要试验目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g,山东朗诺制药有限公司生产)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®,规格:0.2 g;塩野義製薬株式会社生产)在健康成年参与者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)和参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者中的安全性。

    2023年 12月 21日
  • 达雷木单抗在多发性骨髓瘤治疗中的效果分析

    达雷木单抗(商品名:Darzalex,通用名:daratumumab)是一种针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物。作为一种单克隆抗体,它专门针对CD38蛋白,这是多发性骨髓瘤细胞表面常见的一个分子标志。通过与CD38结合,达雷木单抗可以直接杀死肿瘤细胞,或者招募免疫系统对这些细胞进行攻击。 达雷木单抗的临床研究数据 在多项临床试验中,达雷木单抗显示出了显著的疗效。…

    2024年 6月 29日
  • 【招募中】依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 - 免费用药(多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性)

    依达拉奉右莰醇注射用浓溶液的适应症是脑出血。 此药物由先声药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 ? 评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血(ICH)患者的安全性和耐受性 次要研究目的 ? 神经功能恢复和生活质量改善情况 ? 颅内出血部位血肿体积和血肿周围脑水肿体积的改善情况 ? 患者死亡率的情况 ? 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在脑出血患者中的药代动力学(PK)特征 探索性目的 ? 观察生物标志物的改变情况 ? 如数据允许,探索性分析药物暴露与反应相关性(Exposure-Response)

    2023年 12月 14日
  • 吡咯替尼2024年的费用

    吡咯替尼是一种用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌的药物,也叫马来酸吡咯替尼片、艾瑞妮或Pyrotinib。它是由中国恒瑞制药有限公司生产的,目前在中国已经获得了上市批准,但在其他国家还没有。 吡咯替尼的作用机制是通过抑制HER2受体的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。它通常与其他化疗药物联合使用,比如卡培他滨或多西他赛。吡咯替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、肝功…

    2024年 2月 18日
  • 万赛维治疗CMV感染的效果怎么样?

    万赛维是什么? 万赛维(别名:Valcip、Valganciclovir)是一种抗病毒药,由印度的Cipla公司生产。它是一种口服的氨基酸酯类似物,可以转化为更活跃的成分——更昔洛韦(Ganciclovir),从而抑制巨细胞病毒(CMV)的复制。 万赛维治疗CMV感染的效果怎么样? CMV是一种常见的人类病毒,可以引起各种类型的感染,如视网膜炎、肺炎、胃肠道…

    2023年 7月 14日
  • 曲美替尼的治疗效果怎么样?

    曲美替尼,也被称为TRAMEDX、Tumedx、Mekinist、trametinib或迈吉宁,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症。作为一种MEK抑制剂,曲美替尼在临床治疗中显示出了对多种肿瘤的良好疗效,尤其是在黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗中。 曲美替尼的适应症 曲美替尼的主要适应症包括BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。在这些…

    2024年 7月 1日
  • 普乐沙福纳入医保了吗?

    普乐沙福(Plerixafor),又名Mozobil、释倍灵,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的药物,它可以增加造血干细胞从骨髓到外周血的迁移,从而提高了干细胞移植的效果。普乐沙福由印度海得隆(Hetero Drugs)公司生产,目前在中国尚未获得批准上市,因此也没有纳入医保范围。 那么,患者如何获取普乐沙福呢?泰必达作为一家专业的医药咨询公司,可…

    2024年 1月 31日
  • 表柔比星是什么药?

    表柔比星(别名:表比星、阿霉素、Epirubicin)是一种广泛用于化疗的药物,它属于蒽环类抗生素药物,主要用于治疗多种癌症,如乳腺癌、胃癌、肺癌等。表柔比星通过干扰DNA复制和RNA合成来抑制癌细胞的增长和繁殖。 表柔比星的适应症 表柔比星的适应症包括但不限于以下几种癌症类型: 表柔比星的剂量和用法 表柔比星的剂量和用法应由专业医生根据患者的具体情况来决定…

    2024年 6月 18日
  • 洛拉替尼的说明书

    洛拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena,博瑞纳)是一种口服的小分子靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由美国辉瑞公司开发的第三代ALK抑制剂,具有较强的渗透血脑屏障的能力,可以有效治疗中枢神经系统转移。 洛拉替尼的适应症是: 洛拉替尼的用法用量是: 洛拉替尼的常见不良反应有: 不良反应 发生率 高胆固醇 87% 高…

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】AST2818片免费招募(甲磺酸艾氟替尼IIb期临床试验)

    AST2818片的适应症是晚期非小细胞肺癌 此药物由上海艾力斯医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价甲磺酸艾氟替尼对经EGFR-TKI治疗后进展或原发性的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的客观缓解率(ORR); 次要目的:1)评价甲磺酸艾氟替尼的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、缓解持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)、临床获益率(CBR);2)评价甲磺酸艾氟替尼的安全性。

    2023年 12月 12日
  • 西苯唑啉能治好肺癌吗?

    西苯唑啉是什么? 西苯唑啉(Exacor,Cibenol,Cipralan)是一种环苯唑啉类的抗癌药物,由日本沢井制药公司开发,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。西苯唑啉的作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的DNA拓扑异构酶I(Topo I),从而阻断DNA的复制和转录,导致肿瘤细胞凋亡。 西苯唑啉能治好肺癌吗? 西苯唑啉是一种有效的治疗NSCLC的药物,但…

    2023年 10月 4日
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