基本信息
| 登记号 | CTR20232984 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 古国峰 | 首次公示信息日期 | 2023-09-26 |
| 申请人名称 | 国药集团容生制药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20232984 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 盐酸咪达普利片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 1)治疗原发性高血压。2)肾实质性病变所致继发性高血压。 | ||
| 试验专业题目 | 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 | ||
| 试验通俗题目 | 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 | ||
| 试验方案编号 | NHDM2023-026 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2023-07-21 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 古国峰 | 联系人座机 | 0391-7586185 | 联系人手机号 | 15039127510 |
| 联系人Email | guguofeng@sinopharm.com | 联系人邮政地址 | 河南省-焦作市-武陟县迎宾大道686号 | 联系人邮编 | 454950 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的： 考察单次单剂量口服（空腹/餐后）受试制剂盐酸咪达普利片（规格：5mg，国药集团容生制药有限公司生产）与参比制剂盐酸咪达普利片（规格：5mg，田辺三菱製薬株式会社持证），在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价空腹/餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性研究 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 1)年龄为≥18周岁的中国健康成年人； 2)体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且身体质量指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0边界值，体质量指数=体重（kg）/身高（m）2）； 3)筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部X线片、规定的各项实验室检查和酒精呼气检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好； 生命体征正常值范围： ？坐位血压：收缩压90-140mmHg，舒张压60-90mmHg（包含临界值）； ？脉搏：50-100次/min（坐位，包括临界值）； ？体温（耳温）：35.8-37.2℃（包括边界值）； 4)受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕； 5)受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。 受试者必须满足上述所有标准才能被纳入本研究 | ||
| 排除标准 | 1 1)问诊：既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对血管紧张素转换酶抑制剂或本品辅料成分）或特应性变态反应性疾病史（如：哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者 ； 2)问诊：既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者； 3)问诊：既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者；合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病； 4)问诊：筛选前3个月内经常饮酒者，即每天饮酒超过2个单位酒精（1单位= 17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）； 5)问诊：给药前48h内服用过或试验期间不能停止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 6)问诊：筛选前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者（包括新冠疫苗）； 7)问诊：筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂－利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂－酮康唑、伊曲康唑、利托那、氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）； 8)问诊：筛选前3个月内每日吸烟平均超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者； 9)问诊：筛选前3个月内献血或失血≥400mL包括血成分，接受输血或使用血制品者，或整个试验期间至试验结束后1周内不能禁止献血者； 10)问诊：筛选前90天内参加过其它临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者； 11)问诊：筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者； 12)问诊：妊娠和哺乳期女性； 13)问诊：乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）； 14)问诊：对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或吞咽困难者； 15)研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。 受试者符合上述任何一项都不能参与本研究 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸咪达普利片 英文通用名:无 商品名称:无 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:用240ml水送服，一次1片 用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸咪达普利片 英文通用名:无 商品名称:无 剂型:片 规格:5mg 用法用量:用240ml水送服，一次1片 用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后全过程 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd 给药后全过程 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 龚凤云 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 副主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 027-85509088 | 501607719@qq.com | 邮政地址 | 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号 | ||
| 邮编 | 430040 | 单位名称 | 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院） | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院） | 龚凤云 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）伦理审查委员会 | 同意 | 2023-08-08 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 72 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 72 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2023-10-26； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2023-10-29； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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