基本信息
登记号 | CTR20190809 | 试验状态 | 进行中 |
---|---|---|---|
申请人联系人 | 赵林 | 首次公示信息日期 | 2019-12-25 |
申请人名称 | 石药集团恩必普药业有限公司/ 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 |
公示的试验信息
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20190809 | ||
---|---|---|---|
相关登记号 | |||
药物名称 | 丁苯酞软胶囊 曾用名: | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | CXHL1500077 | ||
适应症 | 血管性痴呆 | ||
试验专业题目 | 丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期 | ||
试验通俗题目 | 丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性临床研究 | ||
试验方案编号 | CSPC-NBP-2018102;3.0 | 方案最新版本号 | CSPC-NBP-2018102;4.0 |
版本日期: | 2020-10-10 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 | 1 2 | ||||
---|---|---|---|---|---|
联系人姓名 | 赵林 | 联系人座机 | 0311-66575300 | 联系人手机号 | |
联系人Email | nbpzhaolin@nbp.com.cn | 联系人邮政地址 | 河北省-石家庄市-河北省石家庄市东开发区黄河大道226号 | 联系人邮编 | 050000 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价丁苯酞软胶囊治疗轻、中度血管性痴呆的有效性和安全性
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
---|---|---|---|---|---|
随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 50岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
---|---|---|---|
性别 | 男+女 | ||
健康受试者 | 无 | ||
入选标准 | 1 年龄≥50岁,≤75岁,性别不限 2 受试者为小学毕(结)业及以上文化程度,有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试 3 符合《精神疾病诊断与统计学手册》第5版 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5th Edition, DSM-V)血管性认知功能障碍诊断标准 4 符合Erkinjuntti等的SIVD诊断标准 5 MRI支持存在缺血性脑血管病,符合NINDS-AIREN(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)影像诊断标准,并且梗塞最大直径≤30mm,为幕上皮层下病变且梗塞灶数量≥3个,和(或)脑白质损伤评定量表(Fazekas)2-3级 6 如果有明确的卒中病史,在末次卒中3个月后入组。如无明确卒中病史,符合其他条件即可入组。 7 病情程度为轻、中度的血管性痴呆患者, 11≤MMSE≤26,并且临床痴呆评定量表(Clinical Dementia Rating,CDR)评分1≤CDR≤2分; 8 汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD)总分≤17分; 9 患者同意参加本试验,本人或其有法律意义的监护人在试验前签署知情同意书; 10 有照料者且为小学毕业或结业及以上文化程度,且照料者MMSE分数应在以下范围之内:小学毕业或结业文化程度>20分,小学毕业或结业以上文化程度>24分,每周至少陪护患者4天,每天大于4小时,并能陪同患者参加每次访视。 | ||
排除标准 | 1 VaD以外的其他脑部疾病所致痴呆(如阿尔茨海默病、路易体痴呆、额颞叶痴呆、帕金森病、中枢神经系统脱髓鞘疾病、肿瘤、脑积水、外伤、梅毒、艾滋病、克雅病等) 2 MRI显示海马或内嗅皮质萎缩的患者海马萎缩分级(MTA)≥2级,最大限度的排除VaD并存AD的患者,但以下两种情况除外:① 70周岁及以上者,MTA为2级的可以纳入;② 脑白质损伤评分3级者,MTA为 2级的可以纳入。 3 严重神经功能缺损不能完成检查者,如便利手偏瘫、各种失语、视听障碍等 4 不能吞咽口服药物者,或患有影响口服药物吸收的疾病,例如活动性肠病,部分或完全肠梗阻等 5 严重的循环、呼吸、泌尿、消化、造血系统疾病(如不稳定心绞痛、不能控制的哮喘、活动性胃出血等)以及癌症 6 营养代谢疾病以及内分泌系统病变:甲状腺疾病、甲状旁腺疾病以及维生素或其他元素缺乏症 7 严重精神疾病(如抑郁症、精神分裂症)及癫痫 8 酒精及药物滥用 9 有家族性痴呆史者 10 本研究开始前1个月内使用过影响认知功能的药物,如:胆碱酯酶抑制剂、美金刚、拟胆碱药物、抗精神病药物、促智药(包括中国传统的草药和丸药,如苁蓉益智胶囊、健脑安等) 11 入组前两周内使用过丁苯酞软胶囊或注射液的患者 12 对丁苯酞/芹菜过敏者 13 有严重出血倾向及肝功能障碍者(转氨酶超过正常值上限3倍) 14 妊娠期和哺乳期妇女 15 入组前3个月内参加过其他干预性临床研究者 16 无法进行MRI头颅影像学检查者 |
4、试验分组
试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:丁苯酞软胶囊 用法用量:软胶囊;规格0.1g,空腹口服,一日三次,每次0.2g,用药时程:连续用药共计52周。 |
---|---|
对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:丁苯酞空白软胶囊 用法用量:软胶囊;规格0g,空腹口服,一日三次,每次0g,用药时程:连续用药共计52周。 |
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 认知功能的改善:治疗组与对照组治疗52周时血管性痴呆认知评估量表(Vascular AD Assessment Scale Cognitive Subscale,VaDAS-cog)评分与基线评分比较差值的组间差异。 治疗组与对照组治疗52周 有效性指标 |
---|---|
次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 实验室指标:(1)治疗前、26、52周,头颅MRI双侧海马体、扣带回、侧脑室后角、梗塞和额颞叶白质部位的体积在用药中的前后变化;(2)治疗前、26、52周分别测定脑源性神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)水平、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的水平;(3)治疗前、26、52周分别使用磁共振波谱成像(Magnetic Resonance Spectroscopy,MRS)测定的肌醇(myoinositol, MI)和肌酸(creatine, Cr)含量,取MI/Cr的比值;(4)测定APOEε4、PON1基因;(5)治疗前、26、52周测定的血液中乙酰胆碱含量。 治疗前、26、52周 有效性指标+安全性指标 2 整体评价:治疗组与对照组治疗52周时临床医师会晤总体印象变化量表(Clinician Interview Based Impression of Severity, CIBIC-plus)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗52周 有效性指标 3 总体认知能力:治疗组与对照组治疗 13、26、39、52周时简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination , MMSE)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗 13、26、39、52周 有效性指标 4 日常生活功能的改善:治疗组与对照组治疗13、26、39、52周阿尔茨海默病合作研究-日常生活能力量表(Alzheimer’s Disease Co-operative Study–Activities of Daily Living,ADCS-ADL)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗13、26、39、52周 有效性指标 5 神经精神行为的改善:治疗组与对照组治疗13、26、39、52周时神经精神症状问卷-临床医师评定量表(Neuropsychiatric Inventory, NPI)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗13、26、39、52周 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会(DMC)
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 贾建平 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
---|---|---|---|---|---|---|
电话 | 13911052899 | jiajp@vip.126.com | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市西城区长椿街45号 | ||
邮编 | 100000 | 单位名称 | 首都医科大学宣武医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省(州) | 城市 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 首都医科大学宣武医院 | 贾建平 | 中国 | 北京 | 北京市 |
2 | 北京中日友好医院 | 彭丹涛 | 中国 | 北京 | 北京市 |
3 | 北京301医院 | 贾建军 | 中国 | 北京 | 北京市 |
4 | 河北医科大学附属第二医院 | 刘亚玲 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
5 | 河北省人民医院 | 董艳红 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
6 | 唐山市工人医院 | 李永秋 | 中国 | 河北省 | 唐山市 |
7 | 中国人民解放军联勤保障部队第980医院 | 王雪笠 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
8 | 广州医科大学附属第五医院 | 欧海宁 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
9 | 揭阳市人民医院 | 黄晓新 | 中国 | 广东省 | 揭阳市 |
10 | 山东省立医院 | 杜怡峰 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
11 | 青岛市中心医院 | 孙丽 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
12 | 河南省人民医院 | 徐长水 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
13 | 大连大学附属中山医院 | 马强 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
14 | 吉林大学第一医院 | 杨宇 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
15 | 中南大学湘雅医院 | 黄清 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
16 | 长沙市第三医院 | 丁玲 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
17 | 天津市人民医院 | 孟令秋 | 中国 | 天津 | 天津市 |
18 | 天津市总院 | 张楠 | 中国 | 天津 | 天津市 |
19 | 天津市环湖医院 | 周玉颖 | 中国 | 天津 | 天津市 |
20 | 天津市第一中心医院 | 汪志云 | 中国 | 天津 | 天津市 |
21 | 昆明医科大学第二附属医院 | 殷梅 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
22 | 广西中医药大学附属瑞康医院 | 张永全 | 中国 | 广西省 | 南宁市 |
23 | 武汉大学中南医院 | 刘汉兴 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
24 | 襄阳市中心医院 | 常丽英 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 |
25 | 无锡市第二人民医院 | 徐德恩 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
26 | 苏北人民医院 | 李晓波 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 |
27 | 南京市脑科医院 | 石静萍 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
28 | 南通大学附属医院 | 曹茂红 | 中国 | 江苏省 | 南通市 |
29 | 泰州市人民医院 | 刘颖 | 中国 | 江苏省 | 泰州市 |
30 | 中国医科大学附属第一医院 | 曹云鹏 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
31 | 中国医科大学盛京医院 | 佡剑非 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
32 | 中国人民解放军第四六三医院 | 李岩松 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
33 | 四川大学华西医院 | 陈芹 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
34 | 重庆医科大学附属第一医院 | 承欧梅 | 中国 | 重庆 | 重庆市 |
35 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 罗本燕 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
36 | 温州医科大学附属第一医院 | 张旭 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
37 | 复旦大学附属上海市第五人民医院 | 吴丹红 | 中国 | 上海 | 上海市 |
38 | 福建医科大学附属协和医院 | 叶钦勇 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
39 | 贵州医科大学附属医院 | 楚兰 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
40 | 厦门大学附属中山医院 | 阳清伟 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
41 | 山西医科大学第一医院 | 郭军红 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
42 | 包头市中心医院 | 王宝军 | 中国 | 内蒙古省 | 包头市 |
43 | 安徽医科大学附属第一医院 | 汪凯 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
44 | 山东大学齐鲁医院 | 刘艺鸣 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
45 | 哈尔滨医科大学附属第四医院 | 刘彬 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
46 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 张拥波 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
47 | 聊城市人民医院 | 郭存举 | 中国 | 山东省 | 聊城市 |
48 | 南方医科大学珠江医院 | 王青 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
49 | 福建医科大学附属第一医院 | 林红 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
50 | 东莞市人民医院 | 马荣 | 中国 | 广东省 | 东莞市 |
51 | 青岛市市立医院 | 谭兰 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
52 | 徐州市中心医院 | 陈国芳 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
53 | 徐州医科大学附属医院 | 耿德勤 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
54 | 石家庄市人民医院 | 赵会颖 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
55 | 武汉市第一医院 | 邵卫 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
56 | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 王兴河 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
57 | 长沙市第一医院 | 谭红 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
---|---|---|---|
1 | 首都医科大学宣武医院伦理委员会 | 同意 | 2019-10-16 |
2 | 首都医科大学宣武医院伦理委员会 | 同意 | 2020-11-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 700 ; |
---|---|
已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2019-11-27; |
---|---|
第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
七、临床试验结果摘要
序号 | 版本号 | 版本日期 |
---|---|---|
暂未填写此信息 |
泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/100423.html
1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!