【招募已完成】丁苯酞软胶囊 - 免费用药(丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性临床研究)

丁苯酞软胶囊的适应症是血管性痴呆。 此药物由石药集团恩必普药业有限公司/ 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价丁苯酞软胶囊治疗轻、中度血管性痴呆的有效性和安全性

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基本信息

登记号CTR20190809试验状态进行中
申请人联系人赵林首次公示信息日期2019-12-25
申请人名称石药集团恩必普药业有限公司/ 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20190809
相关登记号
药物名称丁苯酞软胶囊   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号CXHL1500077
适应症血管性痴呆
试验专业题目丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
试验通俗题目丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆有效性和安全性临床研究
试验方案编号CSPC-NBP-2018102;3.0方案最新版本号CSPC-NBP-2018102;4.0
版本日期:2020-10-10方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名赵林联系人座机0311-66575300联系人手机号
联系人Emailnbpzhaolin@nbp.com.cn联系人邮政地址河北省-石家庄市-河北省石家庄市东开发区黄河大道226号联系人邮编050000

三、临床试验信息

1、试验目的

评价丁苯酞软胶囊治疗轻、中度血管性痴呆的有效性和安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄50岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 年龄≥50岁,≤75岁,性别不限 2 受试者为小学毕(结)业及以上文化程度,有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试 3 符合《精神疾病诊断与统计学手册》第5版 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5th Edition, DSM-V)血管性认知功能障碍诊断标准 4 符合Erkinjuntti等的SIVD诊断标准 5 MRI支持存在缺血性脑血管病,符合NINDS-AIREN(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)影像诊断标准,并且梗塞最大直径≤30mm,为幕上皮层下病变且梗塞灶数量≥3个,和(或)脑白质损伤评定量表(Fazekas)2-3级 6 如果有明确的卒中病史,在末次卒中3个月后入组。如无明确卒中病史,符合其他条件即可入组。 7 病情程度为轻、中度的血管性痴呆患者, 11≤MMSE≤26,并且临床痴呆评定量表(Clinical Dementia Rating,CDR)评分1≤CDR≤2分; 8 汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD)总分≤17分; 9 患者同意参加本试验,本人或其有法律意义的监护人在试验前签署知情同意书; 10 有照料者且为小学毕业或结业及以上文化程度,且照料者MMSE分数应在以下范围之内:小学毕业或结业文化程度>20分,小学毕业或结业以上文化程度>24分,每周至少陪护患者4天,每天大于4小时,并能陪同患者参加每次访视。
排除标准1 VaD以外的其他脑部疾病所致痴呆(如阿尔茨海默病、路易体痴呆、额颞叶痴呆、帕金森病、中枢神经系统脱髓鞘疾病、肿瘤、脑积水、外伤、梅毒、艾滋病、克雅病等) 2 MRI显示海马或内嗅皮质萎缩的患者海马萎缩分级(MTA)≥2级,最大限度的排除VaD并存AD的患者,但以下两种情况除外:① 70周岁及以上者,MTA为2级的可以纳入;② 脑白质损伤评分3级者,MTA为 2级的可以纳入。 3 严重神经功能缺损不能完成检查者,如便利手偏瘫、各种失语、视听障碍等 4 不能吞咽口服药物者,或患有影响口服药物吸收的疾病,例如活动性肠病,部分或完全肠梗阻等 5 严重的循环、呼吸、泌尿、消化、造血系统疾病(如不稳定心绞痛、不能控制的哮喘、活动性胃出血等)以及癌症 6 营养代谢疾病以及内分泌系统病变:甲状腺疾病、甲状旁腺疾病以及维生素或其他元素缺乏症 7 严重精神疾病(如抑郁症、精神分裂症)及癫痫 8 酒精及药物滥用 9 有家族性痴呆史者 10 本研究开始前1个月内使用过影响认知功能的药物,如:胆碱酯酶抑制剂、美金刚、拟胆碱药物、抗精神病药物、促智药(包括中国传统的草药和丸药,如苁蓉益智胶囊、健脑安等) 11 入组前两周内使用过丁苯酞软胶囊或注射液的患者 12 对丁苯酞/芹菜过敏者 13 有严重出血倾向及肝功能障碍者(转氨酶超过正常值上限3倍) 14 妊娠期和哺乳期妇女 15 入组前3个月内参加过其他干预性临床研究者 16 无法进行MRI头颅影像学检查者

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:丁苯酞软胶囊
用法用量:软胶囊;规格0.1g,空腹口服,一日三次,每次0.2g,用药时程:连续用药共计52周。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:丁苯酞空白软胶囊
用法用量:软胶囊;规格0g,空腹口服,一日三次,每次0g,用药时程:连续用药共计52周。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 认知功能的改善:治疗组与对照组治疗52周时血管性痴呆认知评估量表(Vascular AD Assessment Scale Cognitive Subscale,VaDAS-cog)评分与基线评分比较差值的组间差异。 治疗组与对照组治疗52周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 实验室指标:(1)治疗前、26、52周,头颅MRI双侧海马体、扣带回、侧脑室后角、梗塞和额颞叶白质部位的体积在用药中的前后变化;(2)治疗前、26、52周分别测定脑源性神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)水平、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的水平;(3)治疗前、26、52周分别使用磁共振波谱成像(Magnetic Resonance Spectroscopy,MRS)测定的肌醇(myoinositol, MI)和肌酸(creatine, Cr)含量,取MI/Cr的比值;(4)测定APOEε4、PON1基因;(5)治疗前、26、52周测定的血液中乙酰胆碱含量。 治疗前、26、52周 有效性指标+安全性指标 2 整体评价:治疗组与对照组治疗52周时临床医师会晤总体印象变化量表(Clinician Interview Based Impression of Severity, CIBIC-plus)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗52周 有效性指标 3 总体认知能力:治疗组与对照组治疗 13、26、39、52周时简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination , MMSE)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗 13、26、39、52周 有效性指标 4 日常生活功能的改善:治疗组与对照组治疗13、26、39、52周阿尔茨海默病合作研究-日常生活能力量表(Alzheimer’s Disease Co-operative Study–Activities of Daily Living,ADCS-ADL)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗13、26、39、52周 有效性指标 5 神经精神行为的改善:治疗组与对照组治疗13、26、39、52周时神经精神症状问卷-临床医师评定量表(Neuropsychiatric Inventory, NPI)评分与基线评分比较差值的组间差异 治疗组与对照组治疗13、26、39、52周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名贾建平学位医学博士职称主任医师
电话13911052899Emailjiajp@vip.126.com邮政地址北京市-北京市-北京市西城区长椿街45号
邮编100000单位名称首都医科大学宣武医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1首都医科大学宣武医院贾建平中国北京北京市
2北京中日友好医院彭丹涛中国北京北京市
3北京301医院贾建军中国北京北京市
4河北医科大学附属第二医院刘亚玲中国河北省石家庄市
5河北省人民医院董艳红中国河北省石家庄市
6唐山市工人医院李永秋中国河北省唐山市
7中国人民解放军联勤保障部队第980医院王雪笠中国河北省石家庄市
8广州医科大学附属第五医院欧海宁中国广东省广州市
9揭阳市人民医院黄晓新中国广东省揭阳市
10山东省立医院杜怡峰中国山东省济南市
11青岛市中心医院孙丽中国山东省青岛市
12河南省人民医院徐长水中国河南省郑州市
13大连大学附属中山医院马强中国辽宁省大连市
14吉林大学第一医院杨宇中国吉林省长春市
15中南大学湘雅医院黄清中国湖南省长沙市
16长沙市第三医院丁玲中国湖南省长沙市
17天津市人民医院孟令秋中国天津天津市
18天津市总院张楠中国天津天津市
19天津市环湖医院周玉颖中国天津天津市
20天津市第一中心医院汪志云中国天津天津市
21昆明医科大学第二附属医院殷梅中国云南省昆明市
22广西中医药大学附属瑞康医院张永全中国广西省南宁市
23武汉大学中南医院刘汉兴中国湖北省武汉市
24襄阳市中心医院常丽英中国湖北省襄阳市
25无锡市第二人民医院徐德恩中国江苏省无锡市
26苏北人民医院李晓波中国江苏省扬州市
27南京市脑科医院石静萍中国江苏省南京市
28南通大学附属医院曹茂红中国江苏省南通市
29泰州市人民医院刘颖中国江苏省泰州市
30中国医科大学附属第一医院曹云鹏中国辽宁省沈阳市
31中国医科大学盛京医院佡剑非中国辽宁省沈阳市
32中国人民解放军第四六三医院李岩松中国辽宁省沈阳市
33四川大学华西医院陈芹中国四川省成都市
34重庆医科大学附属第一医院承欧梅中国重庆重庆市
35浙江大学医学院附属第一医院罗本燕中国浙江省杭州市
36温州医科大学附属第一医院张旭中国浙江省温州市
37复旦大学附属上海市第五人民医院吴丹红中国上海上海市
38福建医科大学附属协和医院叶钦勇中国福建省福州市
39贵州医科大学附属医院楚兰中国贵州省贵阳市
40厦门大学附属中山医院阳清伟中国福建省厦门市
41山西医科大学第一医院郭军红中国山西省太原市
42包头市中心医院王宝军中国内蒙古省包头市
43安徽医科大学附属第一医院汪凯中国安徽省合肥市
44山东大学齐鲁医院刘艺鸣中国山东省济南市
45哈尔滨医科大学附属第四医院刘彬中国黑龙江省哈尔滨市
46首都医科大学附属北京友谊医院张拥波中国北京市北京市
47聊城市人民医院郭存举中国山东省聊城市
48南方医科大学珠江医院王青中国广东省广州市
49福建医科大学附属第一医院林红中国福建省福州市
50东莞市人民医院马荣中国广东省东莞市
51青岛市市立医院谭兰中国山东省青岛市
52徐州市中心医院陈国芳中国江苏省徐州市
53徐州医科大学附属医院耿德勤中国江苏省徐州市
54石家庄市人民医院赵会颖中国河北省石家庄市
55武汉市第一医院邵卫中国湖北省武汉市
56首都医科大学附属北京世纪坛医院王兴河中国北京市北京市
57长沙市第一医院谭红中国湖南省长沙市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1首都医科大学宣武医院伦理委员会同意2019-10-16
2首都医科大学宣武医院伦理委员会同意2020-11-11

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 700 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-11-27;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/100423.html

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